Los inhibidores de la CCDC130 abarcan una variedad de compuestos dirigidos a diferentes vías y procesos celulares en los que está implicada la CCDC130. Por ejemplo, los inhibidores de mTOR, como la rapamicina, pueden inhibir la CCDC130 al reducir la actividad de mTORC1, un conocido regulador de la ciliogénesis y la autofagia. Dado que CCDC130 desempeña funciones en estos procesos, la inhibición de mTOR puede provocar una disminución de la actividad funcional de CCDC130. Del mismo modo, los inhibidores de la vía PI3K/Akt, como el LY294002, pueden tener un efecto descendente en la actividad de CCDC130 al inhibir procesos que son esenciales para su papel en la ciliogénesis. De este modo, dirigirse a los reguladores anteriores puede ser una estrategia indirecta pero eficaz para modular la función de CCDC130.
Otros compuestos, como la perhexilina y la 2-deoxi-D-glucosa, afectan al metabolismo celular y al estado energético, que es crucial para procesos de alto consumo energético como la ciliogénesis. Al alterar estas vías metabólicas, estos inhibidores pueden provocar una reducción de la actividad de CCDC130, ya que la célula prioriza la supervivencia sobre procesos especializados como la ciliogénesis ante el estrés metabólico.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que puede reducir la actividad del complejo mTORC1. El CCDC130 está implicado en la regulación de la ciliogénesis y la autofagia, que son procesos que pueden ser regulados negativamente por la señalización mTOR, lo que conduce a su inhibición. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que impide la vía PI3K/Akt. Dado que la vía PI3K/Akt se encuentra aguas arriba de mTORC1, que afecta a la ciliogénesis, la inhibición de PI3K puede provocar una reducción de la actividad de CCDC130 al impedir la vía que regula su función. | ||||||
rac Perhexiline Maleate | 6724-53-4 | sc-460183 | 10 mg | ¥2076.00 | ||
La perhexilina inhibe la carnitina palmitoiltransferasa-1 (CPT1), que es crucial para la betaoxidación mitocondrial de los ácidos grasos. Al alterar la función mitocondrial, esto puede afectar a la ciliogénesis y, por tanto, inhibir indirectamente la función del CCDC130 en este proceso. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
La 2-Deoxi-D-glucosa actúa como inhibidor de la glucólisis al impedir la hexoquinasa, lo que puede conducir a la privación de energía en la célula. Este estrés energético puede afectar negativamente al ensamblaje y la función de los cilios, inhibiendo indirectamente el papel de la CCDC130 en la ciliogénesis. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 es un inhibidor de la bomba de protones V-ATPasa, lo que conduce a la interrupción de los procesos autofágicos. Dado que la CCDC130 está implicada en la autofagia, su función puede verse inhibida indirectamente por la bafilomicina A1 a través de la alteración de la autofagia. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2888.00 | 113 | |
La 3-metiladenina es un inhibidor de la autofagia que actúa inhibiendo la PI3K clase III. Dado que la CCDC130 desempeña un papel en la autofagia, su actividad funcional puede ser inhibida por la 3-metiladenina a través de la supresión de la formación de vesículas autofágicas. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina es un compuesto que inhibe la autofagia al impedir la acidificación de los lisosomas. Esto puede conducir a una menor degradación de los autofagosomas, inhibiendo así indirectamente la función de CCDC130 en el proceso autofágico. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
El paclitaxel estabiliza los microtúbulos y puede alterar la dinámica microtubular necesaria para la ciliogénesis. Esta estabilización puede impedir la correcta formación de cilios, inhibiendo indirectamente el papel funcional de la CCDC130 en este proceso celular. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
El nocodazol es un agente despolimerizador de microtúbulos que puede alterar la organización de los microtúbulos, esencial para la ciliogénesis. Su acción puede conducir a la inhibición de la CCDC130 al impedir el correcto ensamblaje de los cilios, donde interviene la CCDC130. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥733.00 ¥1117.00 ¥1579.00 | 85 | |
La mitomicina C es un reticulante del ADN que puede inducir respuestas de daño en el ADN y la detención del ciclo celular. Dado que la ciliogénesis está estrechamente ligada al ciclo celular, la mitomicina C puede inhibir indirectamente la actividad de la CCDC130 al interrumpir la ciliogénesis dependiente del ciclo celular. | ||||||