Los inhibidores de la CCDC124 son un grupo diverso de compuestos químicos que afectan indirectamente a la actividad de la proteína CCDC124 dirigiéndose a diversas vías de señalización y procesos celulares. La estaurosporina, por ejemplo, es un inhibidor de quinasas de amplio espectro que, al reducir la fosforilación de una amplia gama de proteínas, puede conducir indirectamente a la disminución de la actividad de CCDC124, suponiendo que la actividad de CCDC124 dependa de tales eventos de fosforilación. La alsterpaullona, que se dirige a las quinasas dependientes de ciclinas, detendría el ciclo celular y los mecanismos transcripcionales, reduciendo potencialmente la actividad de las proteínas que regulan o son necesarias para la función de la CCDC124. Este mecanismo supone que la actividad de la CCDC124 está estrechamente vinculada a las proteínas moduladas por las CDK durante la progresión del ciclo celular.
Otros compuestos como Bisindolylmaleimide I y Gö 6983 inhiben isoformas específicas de la proteína quinasa C, alterando potencialmente el estado de fosforilación de proteínas que modulan la actividad de CCDC124. La inhibición eficaz de proteínas quinasas como las quinasas de la familia Src por PP2 o de quinasas diana por Sorafenib puede disminuir la actividad de las vías de señalización que contribuyen al estado funcional de CCDC124.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | ¥508.00 ¥632.00 ¥2065.00 | 142 | |
El ortovanadato sódico es un inhibidor de la fosfatasa que actúa sobre las proteínas tirosina fosfatasas. Al inhibir estas fosfatasas, impide la desfosforilación y posterior activación de las proteínas que se encuentran aguas arriba de la CCDC124. Como el CCDC124 depende del estado de fosforilación de estas proteínas para su actividad funcional, la inhibición de las fosfatasas puede reducir la actividad funcional del CCDC124. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). La PI3K participa en la vía de señalización AKT, que puede regular varias proteínas, incluidas las que pueden interactuar con la CCDC124. La inhibición de la vía de la PI3K por el LY294002 conduciría a una disminución de la actividad de la AKT, lo que podría influir negativamente en la actividad funcional del CCDC124 si depende de los acontecimientos de señalización mediados por la AKT. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP cinasa. La vía de la MAP cinasa p38 está implicada en la respuesta al estrés y la inflamación. La inhibición de esta vía con SB203580 podría reducir la actividad de las proteínas reguladoras que modulan la función de la CCDC124, lo que provocaría una disminución de su actividad. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor específico de la vía mTOR, importante para el crecimiento y la proliferación celular. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede disminuir la actividad de proteínas que son necesarias para el correcto funcionamiento de la CCDC124, reduciendo así indirectamente su actividad. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK1/2, que se encuentra aguas arriba de la vía MAPK ERK1/2. La fosforilación de MEK1/2 es necesaria para la activación de ERK1/2. Al inhibir la MEK1/2, el U0126 puede disminuir la actividad de la ERK1/2, lo que conduce a una reducción de la actividad de las proteínas que influyen en la actividad funcional de la CCDC124. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de PI3K, similar al LY294002. Bloquea la vía PI3K/AKT, lo que podría provocar una disminución de la actividad de las proteínas implicadas con la CCDC124, reduciendo así su actividad funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la MEK, que se encuentra aguas arriba de la vía ERK MAPK. La inhibición de MEK por PD98059 reduce la actividad de ERK, lo que potencialmente conduce a una menor regulación de las proteínas que modulan la actividad funcional de CCDC124. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que interviene en el control de la expresión génica relacionada con las respuestas al estrés. La inhibición de la JNK por el SP600125 podría conducir a una expresión alterada de proteínas que interactúan con la CCDC124 o la regulan, lo que daría lugar a una disminución de su función. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK). ROCK está implicada en la organización del citoesqueleto. Al inhibir ROCK, el Y-27632 podría alterar la dinámica del citoesqueleto necesaria para la correcta localización y función de la CCDC124. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | ¥1974.00 ¥7897.00 | 9 | |
El PF-4708671 es un inhibidor específico de la p70 ribosomal S6 quinasa 1 (S6K1). La S6K1 se encuentra corriente abajo de la vía mTOR y participa en la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. La inhibición de la S6K1 por el PF-4708671 podría reducir la actividad de proteínas necesarias para la función de la CCDC124. | ||||||