CCDC12 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la CCDC12 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, genisteína CAS 446-72-0, LY 294002 CAS 154447-36-6, wortmannina CAS 19545-26-7 y rapamicina CAS 53123-88-9.
Los inhibidores de la CCDC12 abarcan un conjunto diverso de compuestos químicos que atenúan indirectamente la actividad funcional de la CCDC12 mediante la modulación de diversas vías de señalización celular. Por ejemplo, la estaurosporina y la queleritrina disminuyen la actividad de la CCDC12 inhibiendo las proteínas quinasas y la PKC, respectivamente, que son cruciales para los procesos de fosforilación de los que depende la CCDC12. Del mismo modo, los inhibidores de la tirosina quinasa, como la genisteína, podrían impedir la activación de la CCDC12 al obstruir la fosforilación que necesita. Además, los inhibidores de PI3K, concretamente LY 294002 y Wortmannin, junto con el inhibidor de mTOR Rapamycin, deterioran el eje de señalización PI3K/AKT/mTOR, lo que conduce a la regulación a la baja de los procesos dependientes de CCDC12. Dicha inhibición denota lo crucial que es la vía PI3K/AKT/mTOR para la destreza funcional de CCDC12, ya que cualquier alteración de esta vía provoca una disminución significativa de la actividad de CCDC12.
Los inhibidores de la vía MAPK, incluidos PD 98059, SB 203580, SP600125 y U0126, demuestran la interconexión de CCDC12 con la red de señalización MAPK al reducir significativamente su actividad mediante la inhibición de MEK, p38 y JNK. Cada uno de estos compuestos se dirige específicamente a un componente de la vía MAPK, impidiendo así la señalización necesaria para el papel de la CCDC12 en las funciones celulares. El inhibidor de la señalización de la proteína G NF449 ejemplifica aún más la amplitud de las vías que influyen en la CCDC12, ya que dificulta la actividad de la CCDC12 al obstruir la señalización mediada por la subunidad Gs-alfa. De forma similar, el efecto inhibidor de amplio espectro de Gö 6983 sobre las isoformas de PKC aclara la dependencia de CCDC12 de los eventos de fosforilación mediados por PKC, subrayando la complejidad de la regulación de CCDC12. En conjunto, los inhibidores de la CCDC12 actúan dirigiéndose a rutas bioquímicas específicas, lo que en última instancia conduce a la supresión de la participación funcional de la CCDC12 en los procesos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas cinasas, que forman parte integrante de diversas vías de señalización. Al inhibir las proteínas cinasas que fosforilan sustratos específicos necesarios para la actividad de la CCDC12, la estaurosporina conduce indirectamente a la disminución de la actividad funcional de la CCDC12 al impedir sus modificaciones postraduccionales esenciales. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína, un inhibidor de la tirosina quinasa, puede obstaculizar la fosforilación de las proteínas implicadas en las vías de señalización de las que forma parte la CCDC12. Esta inhibición puede impedir la activación de la CCDC12 que depende de la fosforilación de la tirosina, reduciendo así su actividad funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY 294002 es un inhibidor específico de la PI3K, una cinasa implicada en la vía PI3K/AKT. Al inhibir la PI3K, el LY 294002 disminuye indirectamente los procesos celulares mediados por la AKT que son necesarios para la actividad de la CCDC12, lo que se traduce en una menor actividad funcional de la CCDC12. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina actúa como inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, disminuye la activación de la señalización AKT descendente, que puede ser crucial para la función de la CCDC12. Por lo tanto, la reducción de la señalización PI3K/AKT conduce indirectamente a una disminución de la actividad funcional de la CCDC12. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina se une a FKBP12 y forma un complejo que inhibe mTOR, un componente central de la vía PI3K/AKT/mTOR. La inhibición de la señalización mTOR puede conducir indirectamente a una disminución de la actividad de la CCDC12 al alterar la respuesta de la célula a las señales de crecimiento que dependen de la actividad funcional de la CCDC12. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
La PD 98059 es un inhibidor selectivo de la MEK, que funciona corriente arriba de la ERK en la vía MAPK. La inhibición de MEK conduce a una menor activación de ERK, que puede ser necesaria para los procesos biológicos de CCDC12. En consecuencia, la actividad funcional de la CCDC12 disminuye debido a la falta de señalización ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB 203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. Al dirigirse a la p38 MAPK, bloquea la señalización que puede ser esencial para la función de la CCDC12. La inhibición de la señalización de la p38 MAPK conduce así a una disminución de la actividad funcional de la CCDC12 al reducirse la influencia de la vía sobre la CCDC12. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que forma parte de la vía MAPK. La inhibición de la señalización JNK puede conducir indirectamente a una disminución de la actividad de la CCDC12 si ésta depende de la señalización mediada por JNK para su función. El resultado es una disminución del papel de la CCDC12 dentro de la célula debido a una activación deficiente de la vía JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de la MEK que impide la activación de la ERK. Si la actividad de la CCDC12 depende de la señalización ERK, el uso de U0126 conduciría a una disminución de la actividad de la CCDC12 al bloquear los procesos necesarios mediados por ERK que contribuyen al papel funcional de la CCDC12. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥993.00 ¥3509.00 | 17 | |
La queleritrina es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa C (PKC). Al inhibir la PKC, puede disminuir indirectamente la actividad de la CCDC12 si la PKC participa en las vías de señalización o en las modificaciones postraduccionales necesarias para la función de la CCDC12. Así, la actividad de la CCDC12 se reduce debido a la inhibición de la señalización de la PKC. | ||||||