Date published: 2025-11-7

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CCDC116 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la CCDC116 incluyen, entre otros, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la actinomicina D CAS 50-76-0, la α-manitina CAS 23109-05-9 y el RG 108 CAS 48208-26-0.

Los inhibidores de la CCDC116 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la CCDC116, una proteína que contiene un dominio en espiral, e inhiben su actividad. Las proteínas con dominios en espiral, como la CCDC116, intervienen en la mediación de las interacciones proteína-proteína y son fundamentales en diversas funciones celulares como el andamiaje, el transporte intracelular y la organización estructural. Se cree que la propia CCDC116 desempeña un papel en estos procesos al actuar como un andamiaje molecular que facilita la formación de complejos proteicos, influyendo así en vías clave de la señalización celular y la integridad estructural. La inhibición de la CCDC116 puede alterar estas interacciones y modular el comportamiento celular al afectar al ensamblaje de redes y complejos proteicos dentro de la célula.El mecanismo por el que funcionan los inhibidores de la CCDC116 suele implicar la interacción directa con el dominio de espiral enrollada de la proteína, impidiendo que se una a otras proteínas o que forme complejos estables. Esta interferencia puede provocar la ruptura de las estructuras y vías proteicas en las que participa la CCDC116, afectando a procesos celulares como la organización del citoesqueleto, el tráfico de vesículas y la señalización intracelular. Los investigadores utilizan los inhibidores de CCDC116 como herramientas para explorar los papeles funcionales de las proteínas que contienen dominios en espiral en los procesos celulares. Al inhibir la CCDC116, los científicos pueden comprender mejor cómo se regulan en las células el andamiaje proteico y el ensamblaje de complejos, y cómo las alteraciones de estos procesos pueden afectar a la estructura y la función celulares. Esta investigación ayuda a descubrir las funciones más amplias de las proteínas en espiral en el mantenimiento de la homeostasis celular y la organización de las redes intracelulares.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1681.00
¥5303.00
¥6995.00
¥13527.00
¥23579.00
33
(3)

La tricostatina A inhibe las histonas desacetilasas, lo que altera la estructura de la cromatina y puede reducir la expresión génica.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

La 5-azacitidina se incorpora al ADN e inhibe las metiltransferasas del ADN, lo que puede afectar a los patrones de expresión génica.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥824.00
¥2685.00
¥8089.00
¥28453.00
¥241660.00
53
(3)

La actinomicina D se intercala en el ADN, inhibiendo la ARN polimerasa y reduciendo así la síntesis de ARNm para muchos genes.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
¥2933.00
¥11609.00
26
(2)

La α-manitina se une a la ARN polimerasa II y la inhibe, impidiendo la transcripción del ARNm de la mayoría de los genes.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
¥1444.00
¥5697.00
2
(1)

RG108 est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, ce qui peut entraîner une hypométhylation et une altération de l'expression génétique.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

El sirolimus se une a mTOR e inhibe su vía, lo que puede provocar una reducción de la síntesis de proteínas, incluidos varios genes.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
¥767.00
2
(0)

La cloroquina puede alcalinizar los lisosomas e inhibir la síntesis de ADN y ARN en determinadas condiciones.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
¥2414.00
¥3565.00
¥4716.00
7
(1)

La décitabine est incorporée dans l'ADN où elle inhibe la méthylation, ce qui peut affecter l'expression des gènes.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
¥880.00
¥2866.00
41
(3)

Le flavopiridol inhibe les kinases cycline-dépendantes, ce qui peut entraîner la suppression de la transcription des gènes.

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
¥2550.00
¥9545.00
1
(0)

JQ1 inhibe la familia BET de proteínas bromodominio, afectando a la regulación transcripcional de varios genes.