CCDC108 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CCDC108 incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Staurosporine CAS 62996-74-1, Gö 6983 CAS 133053-19-7 y Chelerythrine CAS 34316-15-9.
Los inhibidores químicos de la CCDC108 emplean diversos mecanismos moleculares para interrumpir las vías de señalización y los procesos celulares esenciales para la actividad de la proteína. La wortmannina y el LY294002 son sustancias químicas dirigidas a la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), un grupo de enzimas implicadas en funciones celulares como el crecimiento, la proliferación, la diferenciación, la motilidad y la supervivencia. Al inhibir la PI3K, estas sustancias químicas pueden obstaculizar la señalización descendente que podría regular la CCDC108, provocando una disminución de su actividad funcional. La estaurosporina, un inhibidor de amplio espectro de la proteína cinasa, y el Go6983, un inhibidor de amplio espectro de la proteína cinasa C (PKC), junto con la queleritrina y la bisindolilmaleimida I, que son inhibidores más específicos de la PKC, interfieren con los acontecimientos de fosforilación que son críticos para las funciones de las proteínas. Si la actividad de la CCDC108 depende de tales modificaciones mediadas por la quinasa, la presencia de estos inhibidores puede reducir significativamente su funcionalidad.
Otros inhibidores actúan sobre diferentes facetas de la señalización celular que pueden afectar a la CCDC108. El U73122, que inhibe la fosfolipasa C (PLC), puede alterar la producción de diacilglicerol y trisfosfato de inositol, segundos mensajeros que participan en la regulación de numerosas proteínas, posiblemente incluida la CCDC108. Los inhibidores de la vía de la MAP quinasa, como PD98059, SB203580 y SP600125, se dirigen a distintas quinasas: MEK, p38 MAP quinasa y JNK, respectivamente. Al bloquear estas quinasas, los inhibidores pueden interrumpir las cascadas de señalización de las que puede depender la CCDC108. Y-27632, un inhibidor de ROCK, podría alterar la organización del citoesqueleto y los procesos de motilidad celular, que a veces son críticos para el correcto funcionamiento de determinadas proteínas. Del mismo modo, el NSC23766, que inhibe la GTPasa Rac1, puede alterar los reordenamientos del citoesqueleto de actina, lo que podría afectar a la actividad de la CCDC108 si depende de esa dinámica celular. Cada sustancia química, a través de su modo de acción único, puede contribuir a la inhibición de la CCDC108, lo que refleja la compleja red de vías de señalización que rigen su actividad.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de las fosfoinositido 3-kinasas (PI3K). Dado que la CCDC108 participa en procesos celulares que pueden estar regulados por la señalización PI3K, la inhibición de la PI3K puede provocar una reducción descendente de la actividad de la CCDC108 debido a la alteración de las vías de señalización y tráfico intracelular que son necesarias para la función de la CCDC108. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Similar a la Wortmannina, el LY294002 es otro inhibidor químico de la PI3K. Al inhibir la PI3K, el LY294002 interrumpe las vías de señalización descendentes que son necesarias para el correcto funcionamiento de la CCDC108, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor no selectivo de las proteínas cinasas. El CCDC108, como parte de su función, puede interactuar con vías de señalización dependientes de quinasas. Al inhibir ampliamente estas quinasas, la estaurosporina puede alterar estas vías, lo que podría provocar una disminución de la actividad de la CCDC108 debido a la alteración de los estados de fosforilación de la propia CCDC108 o de sus socios interactuantes. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
El Go6983 es un inhibidor de la proteína quinasa C (PKC) de amplio espectro. Si la función de la CCDC108 depende de la PKC, ya sea directa o indirectamente, el Go6983 puede inhibir esta proteína interrumpiendo la señalización mediada por la PKC, que puede ser esencial para la función de la CCDC108 en la célula. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
La queleritrina es otro inhibidor de la PKC. Al inhibir la PKC, la queleritrina puede interrumpir las vías de señalización que pueden ser necesarias para la función de la CCDC108, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor específico de la PKC. Inhibe la CCDC108 bloqueando las vías mediadas por la PKC que pueden estar implicadas en la regulación y la función de la CCDC108. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía MAPK/ERK. Si la función de la CCDC108 está asociada a la vía MAPK/ERK, el PD98059 inhibiría esta proteína bloqueando la señalización necesaria para su actividad. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 actúa como inhibidor de la MAP quinasa p38. Es posible que la CCDC108 dependa de la señalización p38 MAPK para su función. Al inhibir la p38 MAPK, el SB203580 puede interrumpir las vías de señalización necesarias para la actividad del CCDC108. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Puede inhibir la CCDC108 bloqueando las vías de señalización de JNK que podrían ser cruciales para el funcionamiento de la CCDC108. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK). Al inhibir ROCK, Y-27632 podría alterar la organización del citoesqueleto y los procesos de motilidad celular que pueden ser esenciales para la función de CCDC108. | ||||||