CCDC100 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de la CCDC100 se incluyen, entre otros, la estaurosporina CAS 62996-74-1, la emodina CAS 518-82-1, la bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, el PD 98059 CAS 167869-21-8 y el LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores químicos de la CCDC100 actúan a través de diversos mecanismos para modular su actividad. La estaurosporina es un inhibidor de quinasas de amplio espectro que puede suprimir la fosforilación de varias proteínas, incluida la CCDC100, dirigiéndose a la proteína quinasa C (PKC). Esta acción reduce la capacidad de la CCDC100 para llevar a cabo sus funciones celulares normales, que a menudo dependen de su estado de fosforilación. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I inhibe específicamente la PKC, que podría ser la responsable de la fosforilación de la CCDC100 y, por tanto, su inhibición puede provocar una disminución de la actividad de la CCDC100. La emodina funciona como inhibidor de la tirosina cinasa, lo que puede afectar indirectamente a la fosforilación y posterior actividad de la CCDC100, ya que las tirosina cinasas pueden fosforilar la CCDC100 y regular su función.
En la vía MAPK, PD 98059 y U0126 sirven como inhibidores de MEK, que es una cinasa corriente arriba que activa la vía ERK, una ruta común para la regulación de la función proteica a través de la fosforilación. La inhibición de esta vía por PD 98059 o U0126 puede dar lugar a una reducción de la fosforilación y la actividad de CCDC100 si es una diana corriente abajo. Además, SB203580 y SP600125 se dirigen a diferentes componentes de la vía MAPK, a saber, p38 MAPK y JNK, respectivamente. La inhibición de estas quinasas puede conducir a una disminución de la actividad de CCDC100 si está regulada por estas vías. En otro orden de cosas, LY294002 y Wortmannin inhiben PI3K, y Rapamycin se dirige a mTOR, ambas forman parte de la vía de señalización PI3K/AKT/mTOR. La inhibición de estas vías puede alterar el estado de fosforilación y la actividad de CCDC100 si participa en estas cascadas de señalización. Por último, PP2 y Dasatinib inhiben las tirosina quinasas de la familia Src y c-KIT, que pueden fosforilar una variedad de proteínas. Si CCDC100 es un sustrato de estas quinasas, su actividad puede verse reducida tras su inhibición.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor no selectivo de las proteínas cinasas, incluida la proteína cinasa C (PKC), que interviene en una miríada de procesos celulares. La inhibición de la PKC puede reducir la fosforilación de las dianas posteriores, entre las que puede estar la CCDC100, obstaculizando así sus interacciones proteína-proteína y sus funciones. | ||||||
Emodin | 518-82-1 | sc-202601 sc-202601A sc-202601B | 50 mg 250 mg 15 g | ¥1162.00 ¥2369.00 ¥69181.00 | 2 | |
La emodina es un inhibidor de la tirosina cinasa que puede inhibir indirectamente el CCDC100 al afectar a las cinasas susceptibles de fosforilar el CCDC100, impidiendo así su correcto funcionamiento en los mecanismos celulares en los que la fosforilación es un acontecimiento regulador. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I inhibe específicamente la PKC, que podría ser responsable del estado de fosforilación de la CCDC100, por lo que la inhibición de la PKC provocaría una disminución de la actividad de la CCDC100 debido a la falta de fosforilación. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor de la MEK, que se encuentra aguas arriba de la vía MAPK/ERK. La inhibición de esta vía puede reducir la fosforilación de varias proteínas, incluida potencialmente la CCDC100, inhibiendo así su función. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K, y al inhibir la PI3K, puede alterar la vía de señalización de la AKT. Dado que la AKT puede fosforilar multitud de proteínas, la inhibición de la PI3K podría conducir indirectamente a una reducción de la actividad de la CCDC100 si ésta es un sustrato de la AKT o un efector corriente abajo. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 funciona como inhibidor de MEK1/2, que a su vez son críticas para la activación de ERK1/2 en la vía MAPK. Al inhibir esta vía, la función de la CCDC100 puede inhibirse indirectamente si depende de la vía MAPK para su activación o estabilidad. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK, y si la función de CCDC100 se ve influida por la señalización de p38 MAPK, su inhibición podría resultar en una disminución de la actividad de CCDC100. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, esta sustancia química puede deteriorar la vía PI3K/AKT, lo que podría provocar una disminución de la actividad de la CCDC100 si ésta forma parte de esta cascada de señalización. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que forma parte de la vía MAPK. La inhibición de la JNK puede conducir a una reducción de la actividad de las proteínas reguladas por esta vía, posiblemente incluida la CCDC100 si es un sustrato de la JNK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, que es una proteína central en la vía PI3K/AKT/mTOR. Si la CCDC100 está regulada por componentes de esta vía o interactúa con ellos, la inhibición de mTOR podría provocar una disminución de la actividad de la CCDC100. | ||||||