CC2D2B Inhibidores
Los inhibidores comunes de CC2D2B incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de CC2D2B representan una clase especializada de agentes químicos diseñados para impedir selectivamente la actividad de la proteína CC2D2B. Esta proteína, codificada por el gen CC2D2B, está implicada en varias cascadas de señalización intracelular y procesos fisiológicos. Los inhibidores dirigidos a la CC2D2B están estructurados para interferir con la capacidad de la proteína de participar en sus funciones celulares típicas, que pueden incluir interacciones con otras proteínas, participación en complejos de señalización o regulación de la expresión génica. Aunque los mecanismos de acción precisos pueden variar entre los distintos miembros de la clase de inhibidores de CC2D2B, la característica unificadora es su capacidad para unirse a la proteína CC2D2B de forma que se interrumpa su actividad normal. Esta unión puede producirse en el sitio activo, en sitios alostéricos o en interfaces donde la CC2D2B interaccionaría normalmente con otras entidades moleculares.
El desarrollo y la caracterización de los inhibidores de CC2D2B dependen de un conocimiento profundo de la relación estructura-función de la proteína. El diseño de estas moléculas a menudo implica sofisticados modelos computacionales para predecir cómo podrían interactuar con la conformación tridimensional de CC2D2B. Al dirigirse a dominios específicos dentro de la proteína que son críticos para su función, los inhibidores de CC2D2B pueden reducir eficazmente la actividad biológica de CC2D2B. La especificidad de estos inhibidores es crucial, ya que los efectos fuera de diana pueden tener consecuencias no deseadas dentro de la célula. Por lo tanto, los andamiajes químicos utilizados en los inhibidores de CC2D2B suelen refinarse mediante ciclos iterativos de diseño, síntesis y pruebas biológicas para mejorar su selectividad y potencia inhibidora. El resultado es una clase de compuestos que pueden modular con precisión la actividad de CC2D2B dentro de la compleja red de vías celulares en las que opera, proporcionando una herramienta para diseccionar el papel de la proteína en la fisiología celular y para investigar las vías bioquímicas en las que influye.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas cinasas, lo que puede conducir indirectamente a la inhibición de CC2D2B si la función de CC2D2B está modulada por la fosforilación. Al inhibir la actividad cinasa, la estaurosporina impediría la fosforilación de CC2D2B, reduciendo potencialmente su actividad si la fosforilación es un requisito para su función. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Si CC2D2B opera corriente abajo de la señalización PI3K, la inhibición de PI3K resultaría en una menor activación de las vías que pueden ser necesarias para la actividad de CC2D2B, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Si el CC2D2B participa en vías reguladas por mTOR, como el crecimiento y la proliferación celular, la rapamicina provocaría una disminución de la función del CC2D2B al inhibir estas vías, suponiendo que el CC2D2B sea un regulador positivo dentro de estas vías. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, que bloquea la vía MAPK/ERK. Si el CC2D2B funciona aguas abajo de la vía MAPK/ERK o está regulado por ella, entonces la inhibición de MEK conduciría a una disminución de la actividad del CC2D2B al impedir su activación a través de esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. Inhibiría la función de CC2D2B si la actividad de la proteína se modula a través de la vía de señalización p38 MAPK. Al bloquear la p38 MAPK, el SB203580 impediría indirectamente la activación o el funcionamiento correcto de la CC2D2B si es un componente de esta cascada de señalización. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de MEK, que conduciría a la inhibición de la actividad de CC2D2B mediante el bloqueo de MEK1/2, suponiendo que CC2D2B esté regulada por la vía MEK/ERK. Esto provocaría la regulación a la baja de la vía ERK, inhibiendo así la actividad de CC2D2B si forma parte de esta cascada de señalización. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Si la actividad del CC2D2B está asociada a la vía de señalización JNK, la inhibición de la JNK por el SP600125 conduciría a una disminución de la actividad del CC2D2B al impedir su activación dentro de esta vía de señalización. | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | ¥3385.00 | ||
El WZ4003 es un inhibidor selectivo de las quinasas NUAK. Si CC2D2B se regula a través de las vías de señalización NUAK, la inhibición por WZ4003 disminuiría la actividad de CC2D2B al interrumpir la señalización asociada que típicamente daría lugar a la activación de CC2D2B. | ||||||
BIX 02189 | 1094614-85-3 | sc-364436 sc-364436A | 5 mg 10 mg | ¥2482.00 ¥4265.00 | 5 | |
El BIX 02189 es un inhibidor de MEK5, que forma parte de la vía ERK5. Si el CC2D2B está regulado por la señalización ERK5, la inhibición por el BIX 02189 conduciría a una disminución de la actividad del CC2D2B al impedir su activación o la propagación de señales dentro de esta vía. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de la proteína quinasa asociada a Rho (ROCK). Si el CC2D2B funciona corriente abajo de la señalización ROCK, el Y-27632 inhibiría la actividad del CC2D2B mediante el bloqueo de ROCK, que podría ser necesario para el correcto funcionamiento o activación del CC2D2B. | ||||||