Los inhibidores químicos del CC2D2A pueden interferir en su función de diversas maneras, ya que cada producto químico se dirige a diferentes aspectos de las vías celulares que son esenciales para el correcto funcionamiento del CC2D2A. Por ejemplo, tanto la alsterpaullona como el SB216763 se dirigen contra la GSK-3β, una cinasa que desempeña un papel fundamental en la fosforilación de proteínas dentro de las vías en las que opera el CC2D2A. Al inhibir esta quinasa, estas sustancias químicas interrumpen procesos críticos necesarios para la ciliogénesis, que está estrechamente relacionada con la función normal de CC2D2A. Del mismo modo, la Indirubina-3'-monoxima actúa como un inhibidor dual de las CDKs y la GSK-3β, impidiendo la regulación del ciclo celular y la ciliogénesis, y afectando así a la función de la CC2D2A. La roscovitina y el purvalanol A también se dirigen a las CDK, que son esenciales para controlar la progresión del ciclo celular, un proceso que debe ajustarse con precisión para que la ciliogénesis se desarrolle con normalidad, lo que afecta a la funcionalidad de CC2D2A.
Además, la pifitrina-μ inhibe la proteína de choque térmico 70 (HSP70), que contribuye al correcto plegamiento y estabilización de las proteínas, incluidas las implicadas en las vías en las que actúa la CC2D2A. Esta inhibición podría conducir a una alteración funcional de CC2D2A debido al mal plegamiento o inestabilidad de las proteínas ciliares. SP600125, al inhibir JNK, afecta a vías de señalización que regulan diversos procesos celulares, entre ellos los que implican a CC2D2A. LY294002, un inhibidor de PI3K, interrumpe las vías de señalización que son cruciales para el papel de CC2D2A en la ciliogénesis. La rapamicina inhibe mTOR, que forma parte de la vía que regula el crecimiento y la proliferación celular, procesos cruciales para la ciliogénesis y, por tanto, para la función de CC2D2A. La ciclopamina se dirige a la vía de señalización de Hedgehog, que es vital para la ciliogénesis y la función ciliar que apoya el CC2D2A. Por último, la 5-Iodotubercidina y el Nocodazol afectan a la ciliogénesis modulando los niveles de AMPc e interrumpiendo la polimerización de microtúbulos, respectivamente, ambos esenciales para mantener la estructura y función de los cilios, influyendo así en la función de CC2D2A.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
La alsterpaullona inhibe la GSK-3β, una cinasa implicada en la fosforilación de proteínas relacionadas con la vía de CC2D2A. Al inhibir la GSK-3β, la sustancia química interrumpe los procesos necesarios para una ciliogénesis adecuada, inhibiendo así funcionalmente la CC2D2A, que es esencial para la función ciliar. | ||||||
Pifithrin-μ | 64984-31-2 | sc-203195 sc-203195A | 10 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥4197.00 | 4 | |
La pifitrina-μ inhibe la proteína de choque térmico 70 (HSP70), que interviene en el plegamiento y la estabilización adecuados de muchas proteínas, incluidas las de las vías ciliares en las que funciona la CC2D2A. Estas vías son críticas para el transporte y ensamblaje de los componentes ciliares, por lo que la inhibición por la Pifitrina-μ puede conducir a la inhibición funcional de la CC2D2A. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
La roscovitina inhibe selectivamente las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), que son reguladores clave de la progresión del ciclo celular. Como la ciliogénesis está estrechamente ligada al ciclo celular, y la CC2D2A es una proteína que se sabe que interviene en la ciliogénesis, la inhibición de las CDK por la roscovitina puede conducir a la inhibición funcional de la CC2D2A. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥869.00 ¥3554.00 ¥7424.00 | 1 | |
La indirrubina-3'-monoxime es un inhibidor de las CDK y GSK-3β. Puede alterar la regulación del ciclo celular y la ciliogénesis, vías en las que el CC2D2A es parte integrante. A través de estas inhibiciones, la indirubina-3'-monoxima puede inhibir funcionalmente el CC2D2A. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, implicada en vías de señalización que regulan diversos procesos celulares, entre ellos la ciliogénesis. Como la CC2D2A es esencial para la ciliogénesis, la inhibición de la JNK por el SP600125 puede resultar en la inhibición funcional de la CC2D2A. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥790.00 ¥2234.00 | 18 | |
SB216763 es un potente inhibidor de GSK-3β. Al inhibir GSK-3β, SB216763 interrumpiría el proceso de fosforilación de proteínas implicadas en la ciliogénesis, inhibiendo así funcionalmente CC2D2A. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. Como la PI3K forma parte de las vías de señalización que regulan la ciliogénesis y otros procesos celulares en los que interviene el CC2D2A, la inhibición por el LY294002 podría conducir a la inhibición funcional del CC2D2A debido a la interrupción de la señalización. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, que forma parte de la vía de señalización que regula el crecimiento y la proliferación celular, procesos cruciales para la ciliogénesis. Dado que la CC2D2A es una proteína ciliar, la inhibición de la mTOR por la rapamicina puede conducir a la inhibición funcional de la CC2D2A. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
La ciclopamina inhibe la vía de señalización Hedgehog, que es crucial para la ciliogénesis y la función ciliar. Dado que el CC2D2A participa en la formación y el mantenimiento de la estructura ciliar, la inhibición por la ciclopamina puede dar lugar a la inhibición funcional del CC2D2A. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | ¥801.00 ¥3283.00 | 4 | |
El Purvalanol A es un inhibidor selectivo de las CDK. Al inhibir las CDK, el Purvalanol A puede alterar el control del ciclo celular y la ciliogénesis. Dado el papel de la CC2D2A en la ciliogénesis, su función puede ser inhibida por el Purvalanol A a través de estas vías. | ||||||