Los inhibidores de la CBWD son una clase de compuestos químicos que inhiben específicamente la actividad de enzimas pertenecientes a la familia CBWD (Cobalamin binding domain-containing proteins). Estas enzimas intervienen en diversos procesos bioquímicos, como la regulación del metabolismo de la cobalamina (vitamina B12), el plegamiento de proteínas y posiblemente otras funciones relacionadas con la homeostasis celular. Los inhibidores de la CBWD están diseñados para interactuar con dominios clave de estas enzimas, en particular el dominio de unión a la cobalamina, que es crucial para su función enzimática. Al unirse a los sitios activos o alostéricos de la enzima, estos inhibidores impiden que la enzima catalice reacciones que requieren la coordinación de la cobalamina u otros sustratos, deteniendo eficazmente su actividad normal. La capacidad de estos inhibidores para actuar con precisión sobre las enzimas CBWD permite a los investigadores estudiar con mayor detalle los aspectos estructurales y funcionales de estas proteínas, lo que permite comprender mejor su papel en los procesos celulares. Estas interacciones pueden incluir enlaces de hidrógeno, fuerzas de Van der Waals o interacciones iónicas que estabilizan el inhibidor dentro de la estructura de la enzima. Algunos inhibidores pueden estar diseñados para imitar el sustrato natural de la enzima, lo que les permite competir directamente con la cobalamina u otros ligandos por la unión. Otros pueden actuar alostéricamente, uniéndose a regiones de la enzima fuera del sitio activo e induciendo cambios conformacionales que reducen su actividad. El diseño y la optimización de los inhibidores de la CBWD suelen implicar el uso de técnicas como el acoplamiento molecular, la cristalografía de rayos X y el modelado computacional para refinar su especificidad y potencia. Estos inhibidores son herramientas valiosas para sondear la función biológica de las enzimas CBWD, proporcionando información sobre cómo estas proteínas contribuyen a la regulación del metabolismo de la vitamina B12 y otras vías celulares críticas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | ¥699.00 ¥1218.00 ¥2369.00 | 1 | |
La ribavirina puede alterar la inosina monofosfato deshidrogenasa, lo que puede afectar a la síntesis de ARN y a la expresión de proteínas. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | ¥451.00 ¥2369.00 ¥9206.00 ¥733.00 | 394 | |
La puromicina provoca la terminación prematura de la cadena durante la traducción, disminuyendo potencialmente los niveles de proteína. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | ¥598.00 | 10 | |
Este compuesto inhibe la síntesis proteica bacteriana bloqueando la peptidil transferasa en el ribosoma. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
La tunicamicina bloquea la glicosilación ligada a N, estresando el RE y reduciendo potencialmente los niveles generales de proteínas. | ||||||
Fusidic acid | 6990-06-3 | sc-215065 | 1 g | ¥3294.00 | ||
El ácido fusídico impide el recambio del factor de elongación G del ribosoma, interrumpiendo la síntesis de proteínas. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | ¥767.00 ¥2945.00 | 8 | |
Inhibe la inosina monofosfato deshidrogenasa, lo que provoca una disminución de los nucleótidos de guanina y, potencialmente, una menor expresión proteica. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
El 5-Fluorouracilo se incorpora al ARN, alterando el procesamiento y la función del ARN, y puede reducir la expresión de proteínas. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
El metotrexato inhibe la dihidrofolato reductasa, lo que conduce a una reducción de la síntesis de timidina y purina, y puede suprimir la expresión de proteínas. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Este compuesto interrumpe el transporte desde el RE al aparato de Golgi, lo que afecta a la secreción y expresión de proteínas. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
La ciclosporina A inhibe la calcineurina, alterando potencialmente la regulación transcripcional de diversos genes. | ||||||