Los inhibidores de la CBS pertenecen a una clase química específica de compuestos que se han diseñado meticulosamente para modular la actividad de la cistationina beta-sintasa (CBS), una enzima crucialmente implicada en el metabolismo de los aminoácidos azufrados. La CBS desempeña un papel importante al catalizar la condensación de la homocisteína y la serina para producir cistationina, un paso fundamental en la vía de transulfuración que, en última instancia, conduce a la producción de cisteína. Estos inhibidores son moléculas cuidadosamente diseñadas para interactuar con la CBS, influyendo en su función normal. A través de estas interacciones, podrían influir en varios procesos celulares asociados al metabolismo de los aminoácidos azufrados, sin alterar directamente sus sitios catalíticos ni su participación en la biosíntesis de la cisteína.
El diseño de los inhibidores de la CBS se basa en una comprensión exhaustiva de los atributos estructurales y funcionales de la enzima. Estos inhibidores, que suelen desarrollarse mediante métodos de síntesis química avanzada y se basan en conocimientos de enzimología y rutas metabólicas, se caracterizan por su capacidad de unirse selectivamente a la CBS. Esta selectividad permite la modulación selectiva de las vías celulares que dependen de la actividad de esta enzima específica. El desarrollo y la utilización de inhibidores de la CBS contribuyen a avanzar en nuestra comprensión de la compleja interacción entre los procesos metabólicos y las respuestas celulares, ofreciendo una visión de los mecanismos moleculares fundamentales que rigen el metabolismo de los aminoácidos azufrados, el equilibrio redox y la síntesis de biomoléculas esenciales en diversos organismos.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rimonabant Hydrochloride | 158681-13-1 | sc-212786 | 10 mg | ¥1839.00 | 1 | |
Un antagonista CB1 selectivo, utilizado para perder peso y dejar de fumar, que se cree que reduce el apetito y el ansia de fumar bloqueando los receptores CB1 en el cerebro. Debido a sus efectos secundarios psiquiátricos, fue retirado del mercado en algunos países. | ||||||
AM-630 | 164178-33-0 | sc-200365B sc-200365 sc-200365A sc-200365C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥857.00 ¥1839.00 ¥7017.00 ¥9612.00 | 8 | |
Un antagonista CB2 selectivo, utilizado para estudiar el papel de los receptores CB2 en la modulación de la respuesta inmunitaria y la inflamación. | ||||||
SR 144528 | 192703-06-3 | sc-224292 sc-224292A | 5 mg 10 mg | ¥3182.00 ¥6081.00 | 6 | |
Un antagonista CB2 altamente selectivo, útil para investigar el papel de los receptores CB2 en diversos procesos biológicos, en particular la función inmunitaria. | ||||||
(±)-SLV 319 | 362519-49-1 | sc-222317 sc-222317A | 1 mg 5 mg | ¥338.00 ¥1478.00 | ||
Es un antagonista selectivo de CB1, estudiado por su potencial en el tratamiento de la obesidad, aunque su desarrollo no estaba tan avanzado como el del rimonabant. | ||||||
JTE 907 | 282089-49-0 | sc-203616 sc-203616A | 10 mg 50 mg | ¥3193.00 ¥12410.00 | ||
JTE-907 es un antagonista CB2 selectivo que se ha estudiado por sus posibles efectos antiinflamatorios e inmunomoduladores al dirigirse a los receptores CB2. | ||||||
O-1918 | 536697-79-7 | sc-202746 sc-202746A | 1 mg 5 mg | ¥677.00 ¥2595.00 | ||
El O-1918 es un ejemplo de antagonista CB1/CB2 no selectivo que se ha utilizado para estudiar los efectos de la modulación del sistema endocannabinoide. | ||||||
NESS 0327 | 494844-07-4 | sc-222054 sc-222054A | 1 mg 5 mg | ¥3565.00 ¥14328.00 | 1 | |
El NESS0327 es un antagonista de los receptores CB2 que se ha investigado por su papel en la respuesta inmunitaria y la modulación de la inflamación. | ||||||