Los inhibidores químicos de la CBF-B pueden funcionar a través de diversos mecanismos que impiden la actividad de la proteína al interferir con procesos reguladores esenciales. Ro-31-8220, Go6976, Chelerythrine y Bisindolylmaleimide I se dirigen a la proteína quinasa C (PKC), una quinasa que desempeña un papel fundamental en los procesos de fosforilación. La inhibición de la PKC por estas sustancias químicas puede impedir la fosforilación que es crucial para el estado funcional de la CBF-B, provocando así su inhibición. Por ejemplo, el Go6976 inhibe selectivamente la PKC, lo que puede reducir la fosforilación de proteínas que interactúan con la CBF-B o la regulan, inhibiendo así su función. Del mismo modo, la queleritrina y la bisindolilmaleimida I también dificultan la capacidad de la PKC para fosforilar sustratos, incluidos los que pueden estar implicados en la regulación del CBF-B, lo que culmina en la reducción de la actividad del CBF-B.
Además, H-89 y KT5720 son inhibidores de la proteína cinasa A (PKA), otra cinasa que puede fosforilar varios sustratos dentro de la célula, y cuya inhibición puede disminuir indirectamente la actividad del CBF-B. LY294002 y Wortmannin inhiben la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), una enzima implicada en múltiples cascadas de señalización que pueden regular factores de transcripción como el CBF-B. La inhibición de PI3K conduce a la interrupción de estas vías de señalización, lo que puede dar lugar a la inhibición funcional de CBF-B. La rapamicina, que inhibe mTOR, un regulador clave de la síntesis y la actividad de las proteínas, también puede reducir la función de CBF-B al impedir las vías que controlan su actividad. El PD98059 y el U0126 se dirigen a la vía de la MAP cinasa; el PD98059 inhibe la propia MAP cinasa y el U0126 inhibe la MEK, que se encuentra aguas arriba de las MAP cinasas. Esta inhibición puede atenuar las vías de señalización que influyen en la actividad de la CBF-B. Por último, el SB203580, un inhibidor de la p38 MAPK, impide las vías necesarias para el correcto funcionamiento de los factores de transcripción, entre los que se incluye el CBF-B, lo que conduce a su inhibición. Cada una de estas sustancias químicas interfiere con quinasas o vías de señalización específicas, lo que a su vez puede conducir a la inhibición de la actividad del CBF-B dentro de la célula.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2708.00 | 17 | |
El Ro-31-8220 es un potente inhibidor de la proteína quinasa C que puede inhibir la CBF-B obstaculizando los eventos de fosforilación críticos para su función, ya que la actividad de la CBF-B está regulada por la fosforilación. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2516.00 | 8 | |
Go6976 es un inhibidor selectivo de la proteína quinasa C, que puede inhibir la CBF-B reduciendo la fosforilación de proteínas que interactúan con la CBF-B o la regulan, inhibiendo así su función. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
Se sabe que la queleritrina inhibe la proteína quinasa C; esta inhibición puede provocar una disminución de los procesos reguladores dependientes de la fosforilación que son vitales para la actividad de la CBF-B. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I, también conocida como GF109203X, es un inhibidor de la proteína cinasa C y podría inhibir la CBF-B alterando el estado de fosforilación de la proteína o de sus cofactores. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | ¥1094.00 ¥1625.00 ¥7311.00 | 47 | |
El KT5720 es un inhibidor selectivo de la PKA, y al inhibir la PKA, podría reducir la fosforilación de la CBF-B o de sus proteínas reguladoras asociadas, lo que conduciría a la inhibición de la función de la CBF-B. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa; al inhibir la PI3K, puede influir en las vías de señalización descendentes que regulan la actividad de la CBF-B. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin es otro potente inhibidor de PI3K que podría conducir a la inhibición funcional de CBF-B mediante la alteración de las vías de señalización que controlan la actividad de CBF-B. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR; como las vías de mTOR pueden regular la síntesis y la actividad de las proteínas, la inhibición por rapamicina puede provocar una disminución de la función de proteínas como la CBF-B. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la MAP quinasa; podría inhibir la vía MAPK, que podría estar implicada indirectamente en la señalización CBF-B y, por tanto, inhibir la función CBF-B. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK, que actúa corriente arriba de las MAP cinasas; al inhibir la MEK, el U0126 puede inhibir las vías de señalización que influyen en la actividad de la CBF-B. | ||||||