Date published: 2025-11-7

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CBE1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de CBE1 incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Trichostatin A CAS 58880-19-6 y 5-Azacytidine CAS 320-67-2.

Los inhibidores de CBE1 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la enzima CBE1 e inhiben su actividad. Esta enzima desempeña un papel crucial en diversos procesos celulares, que suelen implicar vías bioquímicas relacionadas con la catálisis enzimática, la regulación de funciones metabólicas o la transducción de señales moleculares. Los inhibidores de la CBE1 actúan uniéndose a los sitios activos o alostéricos de la enzima, impidiendo que ésta lleve a cabo su función catalítica normal. Dependiendo de la naturaleza del inhibidor, la unión puede ser reversible o irreversible, y puede interrumpir la actividad de la enzima bloqueando el acceso al sustrato o induciendo cambios conformacionales que disminuyen la eficiencia de la enzima. El diseño de inhibidores de CBE1 suele implicar estudios detallados de la estructura de la enzima para identificar los puntos de interacción clave que pueden aprovecharse para una unión selectiva. La estructura química de los inhibidores de CBE1 varía, pero generalmente incluye grupos funcionales que forman interacciones específicas con residuos críticos dentro del sitio activo de la enzima. Estas interacciones pueden incluir enlaces de hidrógeno, contactos hidrofóbicos o interacciones iónicas que estabilizan el inhibidor en el bolsillo de unión de la enzima. En algunos casos, los inhibidores basados en mecanismos pueden formar enlaces covalentes con residuos reactivos, provocando la inactivación irreversible de la enzima. El desarrollo de estos inhibidores suele emplear técnicas como el cribado de alto rendimiento, el diseño de fármacos basado en estructuras o el modelado computacional para mejorar su afinidad y selectividad por la CBE1. Los inhibidores de CBE1 pueden ser competitivos, uniéndose directamente al sitio activo de la enzima y compitiendo con el sustrato natural, o pueden funcionar mediante mecanismos no competitivos uniéndose a sitios reguladores o alostéricos que modulan la actividad enzimática. Al inhibir la CBE1, estos compuestos contribuyen a dilucidar las funciones biológicas de la enzima y su papel más amplio en la regulación celular y las vías metabólicas.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

Inhibidor de PI3K que puede suprimir la señalización descendente de AKT, reduciendo posiblemente el estado de activación de CBE1 si se encuentra aguas abajo.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

Otro inhibidor de PI3K que puede alterar la actividad de la vía AKT, disminuyendo potencialmente la activación de CBE1 si forma parte de esta vía.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

Inhibe la señalización mTOR que puede conducir a una reducción de la síntesis proteica, afectando a proteínas que interactúan con CBE1 o la regulan.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1681.00
¥5303.00
¥6995.00
¥13527.00
¥23579.00
33
(3)

Inhibidor de la histona deacetilasa que puede cambiar los patrones de expresión génica, posiblemente alterando los niveles de expresión de CBE1.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

Inhibidor de la ADN metiltransferasa que puede alterar la expresión génica, afectando potencialmente a la síntesis de CBE1.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

Inhibidor de p38 MAPK que puede modular las vías de respuesta al estrés, influyendo posiblemente en el estado de actividad de CBE1.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

Inhibiteur de MEK qui peut affecter la signalisation MAPK/ERK, modifiant potentiellement l'état de phosphorylation de CBE1.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
¥632.00
¥2933.00
¥11056.00
163
(3)

Inhibidor del proteasoma que puede conducir a un aumento de los niveles de proteínas, afectando posiblemente a aquellas que regulan o son reguladas por CBE1.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1489.00
¥12004.00
115
(2)

Otro inhibidor del proteasoma que puede estabilizar proteínas, influyendo potencialmente en la tasa de degradación de CBE1.

Z-VAD-FMK

187389-52-2sc-3067
500 µg
¥835.00
256
(6)

Inhibidor pan-caspasa que puede prevenir la apoptosis y potencialmente mantener la estabilidad de CBE1 si está implicado en este proceso.