Los inhibidores de CBE1 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la enzima CBE1 e inhiben su actividad. Esta enzima desempeña un papel crucial en diversos procesos celulares, que suelen implicar vías bioquímicas relacionadas con la catálisis enzimática, la regulación de funciones metabólicas o la transducción de señales moleculares. Los inhibidores de la CBE1 actúan uniéndose a los sitios activos o alostéricos de la enzima, impidiendo que ésta lleve a cabo su función catalítica normal. Dependiendo de la naturaleza del inhibidor, la unión puede ser reversible o irreversible, y puede interrumpir la actividad de la enzima bloqueando el acceso al sustrato o induciendo cambios conformacionales que disminuyen la eficiencia de la enzima. El diseño de inhibidores de CBE1 suele implicar estudios detallados de la estructura de la enzima para identificar los puntos de interacción clave que pueden aprovecharse para una unión selectiva. La estructura química de los inhibidores de CBE1 varía, pero generalmente incluye grupos funcionales que forman interacciones específicas con residuos críticos dentro del sitio activo de la enzima. Estas interacciones pueden incluir enlaces de hidrógeno, contactos hidrofóbicos o interacciones iónicas que estabilizan el inhibidor en el bolsillo de unión de la enzima. En algunos casos, los inhibidores basados en mecanismos pueden formar enlaces covalentes con residuos reactivos, provocando la inactivación irreversible de la enzima. El desarrollo de estos inhibidores suele emplear técnicas como el cribado de alto rendimiento, el diseño de fármacos basado en estructuras o el modelado computacional para mejorar su afinidad y selectividad por la CBE1. Los inhibidores de CBE1 pueden ser competitivos, uniéndose directamente al sitio activo de la enzima y compitiendo con el sustrato natural, o pueden funcionar mediante mecanismos no competitivos uniéndose a sitios reguladores o alostéricos que modulan la actividad enzimática. Al inhibir la CBE1, estos compuestos contribuyen a dilucidar las funciones biológicas de la enzima y su papel más amplio en la regulación celular y las vías metabólicas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Inhibidor de PI3K que puede suprimir la señalización descendente de AKT, reduciendo posiblemente el estado de activación de CBE1 si se encuentra aguas abajo. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Otro inhibidor de PI3K que puede alterar la actividad de la vía AKT, disminuyendo potencialmente la activación de CBE1 si forma parte de esta vía. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibe la señalización mTOR que puede conducir a una reducción de la síntesis proteica, afectando a proteínas que interactúan con CBE1 o la regulan. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Inhibidor de la histona deacetilasa que puede cambiar los patrones de expresión génica, posiblemente alterando los niveles de expresión de CBE1. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Inhibidor de la ADN metiltransferasa que puede alterar la expresión génica, afectando potencialmente a la síntesis de CBE1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibidor de p38 MAPK que puede modular las vías de respuesta al estrés, influyendo posiblemente en el estado de actividad de CBE1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibiteur de MEK qui peut affecter la signalisation MAPK/ERK, modifiant potentiellement l'état de phosphorylation de CBE1. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Inhibidor del proteasoma que puede conducir a un aumento de los niveles de proteínas, afectando posiblemente a aquellas que regulan o son reguladas por CBE1. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Otro inhibidor del proteasoma que puede estabilizar proteínas, influyendo potencialmente en la tasa de degradación de CBE1. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | ¥835.00 | 256 | |
Inhibidor pan-caspasa que puede prevenir la apoptosis y potencialmente mantener la estabilidad de CBE1 si está implicado en este proceso. | ||||||