CatSper2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CatSper2 incluyen, entre otros, el dihidrocloruro de Mibefradil CAS 116666-63-8, el Verapamilo CAS 52-53-9, el Nifedipino CAS 21829-25-4, la Tetracaína CAS 94-24-6 y la Amilorida CAS 2609-46-3.
Los inhibidores químicos de CatSper2 incluyen una variedad de compuestos que inhiben indirectamente la proteína alterando el entorno iónico esencial para su función. El mibefradilo, el verapamilo y el nifedipino son bloqueantes de los canales de calcio que disminuyen la entrada de iones de calcio. Dado que el CatSper2 es un canal de calcio que se activa por el calcio intracelular, la reducción de los iones de calcio disponibles en las proximidades del CatSper2 debido a la acción de estos inhibidores reduciría su actividad. La tetracaína y la lidocaína son anestésicos locales que inhiben los canales de sodio dependientes de voltaje, responsables de iniciar potenciales de acción que conducen a un aumento del calcio intracelular. Al impedir estos potenciales de acción, estos compuestos impiden indirectamente la activación de CatSper2, que depende de estas señales de calcio.
Además, la Amilorida ajusta el pH intracelular modulando los intercambiadores de sodio/hidrógeno, afectando así al CatSper2, que es sensible a los cambios de pH. El Ketoconazol y el Clotrimazol, a través de su inhibición de las enzimas del citocromo P450, pueden alterar la síntesis de hormonas esteroideas. Dado que las hormonas esteroideas regulan la funcionalidad del canal CatSper2, estas sustancias químicas pueden inhibir indirectamente la actividad de CatSper2. La hidroclorotiazida, al afectar a las concentraciones de iones mediante su acción diurética, puede alterar la homeostasis del calcio, que es fundamental para la actividad de CatSper2.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mibefradil dihydrochloride | 116666-63-8 | sc-204083 sc-204083A | 10 mg 50 mg | ¥2358.00 ¥9567.00 | 4 | |
El mibefradil bloquea los canales de calcio de tipo T, lo que puede inhibir indirectamente el CatSper2 al alterar la afluencia de calcio necesaria para la función del canal CatSper2 en los espermatozoides. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
El verapamilo es un bloqueante de los canales de calcio de tipo L que podría reducir los niveles globales de calcio que afectan a los canales CatSper debido a la interconexión de la homeostasis del calcio. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
El nifedipino, otro bloqueante de los canales de calcio, puede inhibir indirectamente la CatSper2 reduciendo la entrada de calcio a través de los canales de tipo L, lo que puede disminuir la concentración de calcio intracelular necesaria para la actividad de la CatSper2. | ||||||
Tetracaine | 94-24-6 | sc-255645 sc-255645A sc-255645B sc-255645C sc-255645D sc-255645E | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg 5 kg | ¥745.00 ¥3486.00 ¥5641.00 ¥11282.00 ¥16957.00 ¥56410.00 | ||
La tetracaína es un anestésico local que bloquea los canales de sodio dependientes de voltaje, reduciendo potencialmente los potenciales de acción necesarios para el influjo de calcio que afecta a la actividad CatSper2. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | ¥3272.00 | 7 | |
La amilorida inhibe indirectamente el CatSper2 modulando el intercambiador sodio/hidrógeno y alterando así el pH intracelular, que es un conocido regulador de la función del canal CatSper. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
El ketoconazol inhibe las enzimas del citocromo P450, lo que puede afectar indirectamente a la síntesis de hormonas esteroideas que regula la funcionalidad del canal CatSper2. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | ¥463.00 ¥632.00 | 6 | |
El clotrimazol, conocido por inhibir las enzimas del citocromo P450 y los canales de K+ activados por Ca2+, podría alterar el entorno iónico de calcio y potasio, afectando a la actividad de CatSper2. | ||||||
Hydrochlorothiazide | 58-93-5 | sc-207738 sc-207738A sc-207738B sc-207738C sc-207738D | 5 g 25 g 50 g 100 g 250 g | ¥609.00 ¥2651.00 ¥3678.00 ¥6216.00 ¥10932.00 | ||
La hidroclorotiazida, un diurético, puede afectar a las concentraciones de iones, especialmente a la homeostasis del Ca2+, lo que a su vez puede inhibir indirectamente a CatSper2 al alterar su entorno operativo iónico. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | ¥564.00 ¥1444.00 | ||
La lidocaína bloquea los canales de sodio dependientes de voltaje, lo que podría disminuir la despolarización necesaria para el funcionamiento óptimo del canal CatSper2. | ||||||
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | ¥293.00 ¥869.00 ¥1704.00 ¥3418.00 | 1 | |
El ácido flufenámico es otro AINE que puede bloquear otros canales de Ca2+, afectando potencialmente a los niveles intracelulares de Ca2+ e inhibiendo indirectamente CatSper2. | ||||||