Los inhibidores de la catepsina W pertenecen a una clase química específica diseñada para modular la actividad de la catepsina W, una enzima clasificada como miembro de la familia de las proteasas de cisteína. Las catepsinas están implicadas en varios procesos fisiológicos, principalmente en la degradación de proteínas en los lisosomas. Entre ellas, la catepsina W destaca como miembro distintivo debido a su expresión específica de tejido y a su especificidad única de sustrato. Esta enzima se encuentra predominantemente en las células inmunitarias, incluidas las células asesinas naturales y los linfocitos T citotóxicos, lo que sugiere un papel en la función del sistema inmunitario. El diseño y desarrollo de inhibidores de la catepsina W se basan en el reconocimiento de su implicación en las respuestas inmunitarias y la homeostasis celular.
Los inhibidores de la catepsina W son moléculas meticulosamente elaboradas que se dirigen específicamente al sitio activo de la enzima y se unen a él, impidiendo su actividad proteolítica. Estructuralmente, estos inhibidores suelen presentar un andamiaje diseñado para imitar los sustratos naturales de la catepsina W, lo que garantiza un alto grado de especificidad en su interacción. Esta inhibición selectiva es crucial para minimizar los efectos no deseados y mejorar la selectividad de estos compuestos. Los investigadores y los químicos medicinales llevan a cabo un proceso exhaustivo de estudios de relación estructura-actividad para optimizar la potencia y las propiedades farmacocinéticas de los inhibidores de la catepsina W. Al modular la actividad de la catepsina W, estos inhibidores contribuyen al esclarecimiento de las funciones fisiológicas de la enzima y allanan el camino para posibles aplicaciones en diversas áreas de investigación relacionadas con los procesos celulares e inmunológicos.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
Inhibidor irreversible de epóxidos que puede inhibir las cisteína proteasas, incluidas las catepsinas. | ||||||
Z-FA-FMK | 197855-65-5 | sc-201303 sc-201303A | 1 mg 5 mg | ¥1410.00 ¥4118.00 | 19 | |
Inhibidor a base de fluorometilcetona, puede inhibir las cisteína proteasas, incluidas las catepsinas. | ||||||
K777 | 233277-99-1 | sc-507382 | 10 mg | ¥6262.00 | ||
Peptidil diazometil cetona reversible, conocida por inhibir varias catepsinas. | ||||||
Divinyl sulfone | 77-77-0 | sc-255120 sc-255120A | 10 g 50 g | ¥1320.00 ¥3001.00 | ||
Inhibidor irreversible, puede modificar el sitio activo de cisteína proteasas. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1636.00 ¥2990.00 ¥5517.00 ¥15784.00 ¥1117.00 | 19 | |
Un aldehído peptídico que puede inhibir las proteasas de cisteína, serina y treonina. | ||||||
MDL-28170 | 88191-84-8 | sc-201301 sc-201301A sc-201301B sc-201301C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | ¥767.00 ¥2663.00 ¥4942.00 ¥24279.00 | 20 | |
Un inhibidor de cisteína proteasa de amplio espectro, podría afectar a la actividad de la catepsina W. | ||||||
VX-765 | 273404-37-8 | sc-475845 sc-475845A sc-475845B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2527.00 ¥3339.00 ¥10707.00 | 1 | |
Originalmente un inhibidor de la caspasa-1, podría alterar la actividad de la proteasa a través de vías indirectas. | ||||||