La clase de los inhibidores de CAS constituye un conjunto diverso y vital de compuestos diseñados para manipular los procesos celulares mediados por el sustrato asociado a Crk (CAS). Estos inhibidores desempeñan un papel fundamental en el avance de nuestra comprensión de las intrincadas vías de señalización, ofreciendo a los investigadores herramientas precisas para diseccionar los mecanismos reguladores que rigen la actividad CAS. En particular, estas sustancias químicas pueden clasificarse en función de su impacto sobre la dinámica de la adhesión focal, la contractilidad de la actomiosina y la señalización de la tirosina cinasa, lo que refleja la naturaleza polifacética de las funciones mediadas por CAS. El sorafenib, un destacado miembro de esta clase, destaca como inhibidor multicinasa que influye indirectamente en los procesos celulares mediados por CAS al dirigirse a las vías de señalización RAF/MEK/ERK. Su capacidad para modular estas vías clave lo sitúa como un valioso activo en la investigación del cáncer, al arrojar luz sobre la interacción entre el CAS y las redes de señalización celular más amplias. Dasatinib y PP2, ambos inhibidores de las cinasas de la familia SRC, son fundamentales para alterar las vías de señalización tirosina cinasa en las que interviene CAS. Estos compuestos proporcionan a los investigadores herramientas específicas para desentrañar las complejidades de las funciones mediadas por CAS en diversos procesos celulares.
El A-419259 y el inhibidor FAK 14 destacan por su acción selectiva sobre la quinasa de adhesión focal (FAK), un componente crítico en la dinámica de la adhesión focal. Al alterar la FAK, estos inhibidores influyen directamente en las funciones mediadas por CAS, desentrañando la intrincada red de adhesiones focales y su impacto en los procesos celulares. El Inhibidor de FAK 14, en particular, pone de relieve la especificidad de estos inhibidores al dirigirse contra FAK, ofreciendo a los investigadores una herramienta finamente afinada para explorar la interacción entre las adhesiones focales y las funciones celulares mediadas por CAS. Aunque la blebbistatina no es un inhibidor directo del CAS, su inclusión en esta categoría es significativa debido a su influencia en la contractilidad de la actomiosina. Al inhibir la actividad ATPasa de la miosina, la blebbistatina modula indirectamente las funciones asociadas al CAS, lo que proporciona a los investigadores una perspectiva única de los procesos celulares más amplios gobernados por el CAS. En resumen, la clase de los inhibidores de CAS comprende un espectro de compuestos que sirven como herramientas indispensables para los investigadores en su búsqueda por desentrañar las complejidades de las funciones celulares mediadas por CAS.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa que se dirige a las vías de señalización RAF/MEK/ERK. Al inhibir estas vías, el sorafenib influye indirectamente en los procesos celulares relacionados con el CAS, ya que éste está intrínsecamente implicado en las cascadas de transducción de señales activadas por estas quinasas. El impacto del compuesto sobre la señalización MAPK, incluida la regulación a la baja de la ERK, puede afectar a la modulación del CAS, lo que convierte al sorafenib en un potencial inhibidor indirecto de las funciones celulares mediadas por el CAS. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa con actividad contra las cinasas de la familia SRC. Se sabe que el CAS interactúa con el SRC y participa en la señalización descendente. La inhibición de SRC por Dasatinib puede alterar las vías en las que participa CAS, modulando así indirectamente los procesos celulares mediados por CAS. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las quinasas de la familia SRC, incluida la propia SRC. Dado que el CAS interactúa con el SRC y está regulado por él, la inhibición del SRC por la PP2 puede afectar a los procesos celulares mediados por el CAS. Comprender las consecuencias de la inhibición de SRC sobre la función de CAS permite comprender mejor los mecanismos reguladores que rigen la actividad de CAS en el contexto de la señalización por tirosina cinasa. | ||||||
A 419259 trihydrochloride | 1435934-25-0 | sc-361094 | 5 mg | ¥2358.00 | 6 | |
El A-419259 es un inhibidor potente y selectivo de la FAK (quinasa de adhesión focal), una proteína estrechamente vinculada a la CAS en la adhesión y migración celulares. Inhibir la FAK con A-419259 puede alterar la dinámica de adhesión focal en la que interviene la CAS, afectando indirectamente a las funciones celulares mediadas por la CAS. | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2019.00 ¥3464.00 ¥5133.00 ¥10425.00 ¥19055.00 | 7 | |
La blebbistatina es un inhibidor de la miosina II que influye indirectamente en los procesos celulares mediados por la CAS al alterar la contractilidad de la actomiosina. El CAS está implicado en la regulación de la dinámica de la actomiosina, y la inhibición de la miosina II con Blebbistatina puede influir en estos procesos. La exploración de la interacción entre la Blebbistatina y el CAS proporciona valiosos conocimientos sobre las conexiones entre la dinámica del citoesqueleto y la función del CAS en el contexto de la motilidad y la migración celulares. | ||||||
FAK Inhibitor 14 | 4506-66-5 | sc-203950 sc-203950A | 10 mg 50 mg | ¥1207.00 ¥2629.00 | 86 | |
El Inhibidor FAK 14 es un inhibidor selectivo de la quinasa de adhesión focal (FAK). Dado que la CAS está estrechamente asociada a la FAK en la adhesión y migración celular, la inhibición de la FAK con el Inhibidor FAK 14 puede interrumpir las vías de señalización en las que interviene la CAS, modulando indirectamente las funciones celulares mediadas por la CAS. | ||||||
EHop-016 | 1380432-32-5 | sc-497382 | 5 mg | ¥880.00 | ||
EHop-016 es un inhibidor de molécula pequeña que se dirige específicamente a Rac1. El CAS interactúa con Rac1 y está regulado por él, sobre todo en el contexto de la motilidad y la migración celular. La inhibición de Rac1 con EHop-016 puede alterar las vías en las que participa CAS, afectando indirectamente a las funciones celulares mediadas por CAS. | ||||||
RKI-1447 | 1342278-01-6 | sc-472590 | 1 mg | ¥3723.00 | ||
El RKI-1447 es un inhibidor selectivo de ROCK, un regulador del citoesqueleto de actomiosina. El CAS está implicado en la dinámica de la actomiosina, y la inhibición de ROCK con RKI-1447 puede afectar a estos procesos, influyendo indirectamente en las funciones celulares mediadas por el CAS. La exploración de la interacción entre el RKI-1447 y el CAS proporciona valiosos conocimientos sobre las conexiones entre la dinámica del citoesqueleto y la función del CAS en el contexto de la motilidad y la migración celulares. | ||||||