Los inhibidores de CARD6, por el amplio contexto de los productos químicos proporcionados, son compuestos que pueden influir indirectamente en la función de CARD6 dirigiéndose principalmente a la vía de señalización NF-κB. La vía NF-κB es crítica para varios procesos celulares, incluidas las respuestas inflamatorias, y CARD6 desempeña un papel en su activación. Compuestos como BAY 11-7082 y Parthenolide inhiben la vía actuando sobre la fosforilación de IκBα inducida por TNF-α o inhibiendo la degradación de IκBα, respectivamente.
Otras moléculas, como la MLN4924, tienen un mecanismo ligeramente diferente. Inhibe la enzima activadora de NEDD8, suprimiendo así indirectamente la activación de la vía NF-κB. Por otra parte, compuestos como IMD-0354 y BMS-345541 tienen un enfoque más directo, ya que se dirigen al complejo IKK, que es fundamental en la cascada de activación del NF-κB. El JSH-23 se centra en el punto final de la cascada, reduciendo la translocación nuclear de la subunidad p65 del NF-κB e impidiendo que ejerza sus efectos sobre la transcripción génica. En esencia, aunque estos compuestos no son inhibidores directos de CARD6, su capacidad para modular la vía de NF-κB proporciona vías para influir indirectamente en la actividad de CARD6.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
Un inhibidor que puede inhibir irreversiblemente la fosforilación de IκBα inducida por TNF-α. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | ¥891.00 ¥3385.00 | 32 | |
Inhibe la activación de NF-κB impidiendo la degradación de IκBα. | ||||||
QNZ | 545380-34-5 | sc-200675 | 1 mg | ¥1297.00 | 12 | |
Reduce la actividad transcripcional de NF-κB inhibiendo la fosforilación de IκBα inducida por TNF-α. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
Inhibe la enzima activadora de NEDD8, lo que puede conducir a la supresión de la activación de la vía NF-κB. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | ¥169.00 ¥440.00 | 7 | |
Diterpenoide labdano conocido por inhibir la vía NF-κB. | ||||||
IMD 0354 | 978-62-1 | sc-203084 | 5 mg | ¥2245.00 | 3 | |
Inhibe específicamente IKKβ, lo que reduce la activación de NF-κB. | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | ¥3452.00 | 1 | |
Se dirige al complejo IKK, inhibiendo así la activación de NF-κB. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥2369.00 ¥2843.00 ¥19631.00 ¥22158.00 | 34 | |
Reduce la translocación nuclear de NF-κB p65. | ||||||
Wedelolactone | 524-12-9 | sc-200648 sc-200648A | 1 mg 5 mg | ¥1218.00 ¥3723.00 | 8 | |
Inhibe el complejo IKK, lo que reduce la activación de NF-κB. | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | ¥677.00 ¥846.00 ¥1410.00 ¥2313.00 | 8 | |
Inhibe la activación de NF-κB al interferir con la unión al ADN. | ||||||