La inhibición de la capucina implica una compleja interacción de sustancias químicas que actúan sobre vías de señalización y procesos celulares específicos, lo que conduce finalmente a una disminución de su actividad funcional. Los inhibidores de la cinasa, por ejemplo, desempeñan un papel crucial al impedir la fosforilación de Capucin, que es esencial para su activación. Ciertos compuestos que inhiben las fosfoinositide 3-kinasas pueden suprimir la vía PI3K-Akt, una ruta de señalización crítica para la supervivencia, lo que conduce a una reducción de la actividad de Capucin. Además, la inhibición de la diana mamífera de la rapamicina (mTOR) interrumpe la señalización descendente que es vital para el crecimiento y la proliferación celular, lo que podría dar lugar a una disminución de la función de Capucin. Los inhibidores de la histona desacetilasa pueden alterar la expresión de los genes modificando la estructura de la cromatina, lo que podría dar lugar a una menor síntesis de Capucin. Además, los inhibidores del proteasoma impiden la degradación de las proteínas que inhiben de forma natural la Capucina, amplificando así su efecto inhibidor.
Otros mecanismos inhibidores incluyen el uso de compuestos que bloquean la vía de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK/ERK), implicada en la transmisión de señales para la proliferación y diferenciación celular que podrían afectar a la activación de Capucin. Los inhibidores de la vía de señalización Hedgehog también pueden conducir potencialmente a una disminución de la actividad de Capucin, ya que esta vía es crucial para diversos procesos de desarrollo. Los inhibidores de la quinasa dependiente de ciclina impiden la progresión del ciclo celular, afectando al papel de Capucin en la proliferación celular. Del mismo modo, los inhibidores de la quinasa Aurora interfieren en la progresión mitótica, lo que podría influir en las funciones de Capucin asociadas a la división celular. La alteración de la homeostasis del calcio por determinados inhibidores puede afectar a las actividades dependientes del calcio de Capucin, mientras que otros compuestos que interfieren en la homeostasis de la energía celular pueden conducir a una inhibición general de la actividad de Capucin al afectar a sus mecanismos reguladores.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Un potente inhibidor de la quinasa que se dirige a múltiples quinasas que pueden conducir a la inhibición de Capucin mediante la prevención de su fosforilación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa que puede suprimir la vía PI3K-Akt, lo que resulta en una disminución de la señalización de supervivencia de Capucin. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede interrumpir la señalización descendente, lo que puede conducir a una reducción de la actividad de Capucin en el crecimiento y la proliferación. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Un inhibidor de la histona deacetilasa que puede alterar la estructura de la cromatina y la expresión génica, reduciendo potencialmente la expresión de Capucin. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que puede impedir la degradación de las proteínas reguladoras que inhiben la Capucina, potenciando sus efectos inhibidores. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK que puede bloquear la vía MAPK/ERK, lo que posiblemente conduce a una menor activación de Capucin como parte de la cascada de señalización. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
Un antagonista de Smoothened (Smo) que puede inhibir la vía de señalización de Hedgehog, reduciendo potencialmente la actividad de Capucin. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
Un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina que puede impedir la progresión del ciclo celular, reduciendo así el papel de Capucin en la proliferación celular. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Un inhibidor selectivo de MEK1/2 que puede bloquear la vía MAPK/ERK, disminuyendo potencialmente la actividad funcional de Capucin. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
Un inhibidor de la Aurora quinasa que puede interferir con la progresión mitótica, inhibiendo potencialmente las funciones asociadas de Capucin. | ||||||