Los inhibidores de CAP-G2 son una clase especializada de compuestos químicos diseñados para impedir la actividad de la proteína CAP-G2, una proteína implicada en diversos procesos celulares. Estos inhibidores ejercen sus efectos dirigiéndose a las vías biológicas específicas y a las interacciones moleculares en las que interviene la CAP-G2. La inhibición puede producirse por unión directa a la proteína CAP-G2, alterando así su conformación y función, o indirectamente, modulando la actividad de otras proteínas o enzimas que regulan la función de CAP-G2. Estos compuestos pueden afectar a varias vías de señalización, como las responsables de la división celular, la transducción de señales o el transporte y la traducción del material genético, donde CAP-G2 desempeña un papel fundamental. La especificidad de los inhibidores de CAP-G2 radica en su capacidad para unirse selectivamente o alterar la actividad de CAP-G2 sin afectar significativamente a otras proteínas, lo que garantiza que la inhibición sea selectiva y que los efectos posteriores sean predecibles.
El diseño molecular de los inhibidores de CAP-G2 suele incluir motivos que imitan los sustratos naturales o los socios de unión de CAP-G2, lo que garantiza una alta afinidad y especificidad por la proteína diana. Al unirse a los sitios activos o alostéricos de CAP-G2, estos inhibidores pueden impedir que la proteína realice su función normal, que suele ser esencial para el mantenimiento de la homeostasis celular. Algunos inhibidores de CAP-G2 también pueden actuar desestabilizando la proteína o promoviendo su degradación. El mecanismo de acción preciso de cada inhibidor varía, pero lo común entre ellos es la disminución resultante de la actividad de CAP-G2. Esta inhibición puede conducir a una acumulación o reducción de componentes celulares específicos o señales que CAP-G2 suele regular, impactando así en los procesos celulares en los que CAP-G2 es un actor clave. La acción bioquímica de estos inhibidores es un tema de interés para los investigadores que pretenden comprender la intrincada red de señalización y regulación celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Un potente inhibidor de quinasas conocido por afectar a una amplia gama de quinasas. Interfiere con el sitio de unión al ATP de las quinasas, lo que podría conducir a la inhibición de los procesos de fosforilación esenciales para la función de CAP-G2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Inhibidor de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K) que puede impedir la fosforilación y activación de las proteínas corriente abajo que pueden ser necesarias para las vías de señalización mediadas por CAP-G2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede suprimir la vía de mTOR, una vía de señalización que podría estar implicada en la regulación de CAP-G2, conduciendo a su inhibición funcional. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
Un inmunosupresor que se une a las ciclofilinas e inhibe la calcineurina. Al inhibir la calcineurina, podría reducir la desfosforilación y la activación de la NFAT, lo que podría disminuir indirectamente la actividad de CAP-G2 si está modulada por la NFAT. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Inhibidor de la histona desacetilasa que puede alterar la expresión génica. Al cambiar la estructura de la cromatina, puede regular a la baja los genes necesarios para la activación o expresión de CAP-G2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Un inhibidor de MEK1/2, que inhibe la vía MAPK/ERK. La interrupción de esta vía podría conducir a la regulación a la baja de CAP-G2 si depende de esta señalización para su activación. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que puede provocar la acumulación de proteínas marcadas para su degradación. Esto podría afectar indirectamente a la estabilidad y función de CAP-G2 si está regulada por la degradación proteasomal. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Otro inhibidor de MEK que impide la activación de la vía MAPK/ERK. Similar al U0126, podría disminuir la actividad de CAP-G2 inhibiendo la vía de señalización necesaria para su función. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor de p38 MAPK que puede bloquear la vía de señalización p38. Si CAP-G2 es activado o estabilizado por p38 MAPK, este inhibidor podría provocar su disminución funcional. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Un inhibidor de PI3K que actúa de forma irreversible y podría disminuir la activación de dianas descendentes relevantes para la función de CAP-G2. | ||||||