Date published: 2025-11-7

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CaMKKβ Inhibidores

Los inhibidores comunes de CaMKKβ incluyen, entre otros, STO-609 CAS 52029-86-4, BML-275 CAS 866405-64-3, KN-93 CAS 139298-40-1, Indirubin-3'-monoxima CAS 160807-49-8 y dihidrocloruro de H-89 CAS 130964-39-5.

Los inhibidores de CaMKKβ comprenden una categoría específica de compuestos químicos intrincadamente diseñados para modular selectivamente la actividad de la proteína cinasa beta dependiente de calcio/calmodulina (CaMKKβ). La CaMKKβ es una enzima crucial implicada en la señalización celular, especialmente en el contexto de las vías dependientes del calcio. Estos inhibidores actúan uniéndose a CaMKKβ, provocando así intrincadas alteraciones en su actividad enzimática, que implica principalmente la fosforilación de proteínas diana, especialmente las de las cascadas de señalización descendentes. Estos inhibidores se elaboran cuidadosamente para que se unan a bolsas de unión bien definidas de la enzima CaMKKβ, alterando sus interacciones naturales con sustratos y moléculas correguladoras. En consecuencia, esta interacción de unión interfiere con la capacidad de la enzima para fosforilar proteínas diana, lo que conduce a efectos posteriores en los procesos celulares impulsados por la señalización mediada por CaMKKβ.

El desarrollo de inhibidores de CaMKKβ requiere un enfoque multifacético, que integre conocimientos estructurales, análisis computacional y síntesis química para diseñar compuestos con características de unión óptimas para CaMKKβ. Este proceso requiere un conocimiento exhaustivo de las características estructurales del enzima y de sus intrincadas interacciones con sustratos y cofactores. Mediante el diseño iterativo, la síntesis y la evaluación exhaustiva, el objetivo es generar inhibidores con capacidad para perturbar eficazmente la función enzimática de CaMKKβ. A medida que avanza la exploración científica de los inhibidores de CaMKKβ, los investigadores se esfuerzan por desentrañar los mecanismos matizados que sustentan la interacción entre estos inhibidores y la enzima. Una comprensión exhaustiva de estos mecanismos promete arrojar luz sobre el ámbito más amplio de las vías de señalización intracelular, revelando nuevos conocimientos sobre las respuestas celulares gobernadas por eventos de fosforilación mediados por CaMKKβ. Al ahondar en los entresijos de la inhibición de CaMKKβ, los científicos se esfuerzan por profundizar en nuestra comprensión de la intrincada orquestación de la comunicación celular y descubrir nuevas perspectivas en el ámbito de la señalización celular.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

STO-609

52029-86-4sc-507444
5 mg
¥1579.00
(0)

STO-609 es un compuesto de molécula pequeña conocido por su inhibición específica de la actividad CAMKKβ, con aplicaciones potenciales en la regulación de la señalización AMPK y CaMK.

BML-275

866405-64-3sc-200689
sc-200689A
5 mg
25 mg
¥1061.00
¥3926.00
69
(1)

Principalmente conocido como inhibidor de la AMPK, el BML-275 (compuesto C) afecta indirectamente a la CaMKKβ al bloquear la vía de la AMPK, un efector descendente clave, reduciendo potencialmente la señalización mediada por la CaMKKβ implicada en la regulación energética celular.

KN-93

139298-40-1sc-202199
1 mg
¥2008.00
25
(1)

Aunque el KN-93 es principalmente un inhibidor de la CaMKII, se ha demostrado que afecta indirectamente a la actividad de la CaMKKβ al inhibir vías descendentes comunes a ambas quinasas, lo que repercute en procesos celulares como la señalización del calcio y la neurotransmisión.

Indirubin-3′-monoxime

160807-49-8sc-202660
sc-202660A
sc-202660B
1 mg
5 mg
50 mg
¥869.00
¥3554.00
¥7424.00
1
(1)

Un inhibidor de quinasas de amplio espectro que puede afectar indirectamente a CaMKKβ al inhibir varias dianas corriente abajo dentro de la red de señalización de CaMKKβ, reduciendo así potencialmente su actividad global sobre las funciones celulares.

H-89 dihydrochloride

130964-39-5sc-3537
sc-3537A
1 mg
10 mg
¥1038.00
¥2053.00
71
(2)

Aunque el H-89 es conocido como inhibidor de la PKA, también muestra inhibición de otras cinasas, lo que podría afectar a las cascadas de señalización descendentes de la CaMKKβ, en particular en las vías implicadas en la memoria y el aprendizaje.

IC261

186611-52-9sc-3561
5 mg
¥1546.00
11
(1)

Identificado inicialmente como un inhibidor de la CK1, se ha observado que el IC261 afecta a varias quinasas y puede incidir indirectamente en la actividad de la CaMKKβ modulando las vías de señalización descendentes relacionadas con las respuestas al estrés celular.