Date published: 2025-11-7

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CaMKIIβ Inhibidores

Los inhibidores comunes de la CaMKIIβ incluyen, entre otros, KN-93 CAS 139298-40-1, KN-62 CAS 127191-97-3, dihidrocloruro de trifluoperazina CAS 440-17-5, W-7 CAS 61714-27-0 y STO-609 CAS 52029-86-4.

CaMKIIβ Inhibitors constitute a chemical class of compounds designed to selectively target and modulate the activity of CaMKIIβ, or Calcium/Calmodulin-Dependent Protein Kinase II beta. CaMKIIβ is a critical enzyme involved in intracellular calcium signaling and neuronal function, particularly in synaptic plasticity and memory processes. These inhibitors are typically small molecules or compounds engineered to interfere with the kinase activity of CaMKIIβ, disrupting its ability to phosphorylate target proteins in response to calcium signaling. This inhibition can impact various aspects of neuronal function, making CaMKIIβ Inhibitors valuable tools for researchers aiming to investigate the roles of CaMKIIβ in cellular processes.

The design and development of CaMKIIβ Inhibitors involve a deep understanding of the kinase's catalytic domains and regulatory mechanisms. These inhibitors often target specific regions of CaMKIIβ's structure that are critical for its enzymatic activity. By binding to and modulating these regions, CaMKIIβ Inhibitors can prevent the kinase from phosphorylating its substrates, thereby influencing downstream signaling pathways. Research into CaMKIIβ Inhibitors is instrumental for elucidating the roles of CaMKIIβ in cellular processes, especially in synaptic plasticity and learning and memory.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

KN-93

139298-40-1sc-202199
1 mg
¥2008.00
25
(1)

KN-93 es un inhibidor específico de CaMKII. Al inhibir la actividad de la quinasa, podría conducir potencialmente a una regulación a la baja de su expresión a través de mecanismos de retroalimentación negativa.

KN-62

127191-97-3sc-3560
1 mg
¥1501.00
20
(2)

El KN-62 es otro inhibidor potente y selectivo de la CaMKII. Puede bloquear la actividad de la quinasa, provocando potencialmente una disminución de la expresión o la actividad de CaMKIIβ.

Trifluoperazine Dihydrochloride

440-17-5sc-201498
sc-201498A
1 g
5 g
¥632.00
¥1117.00
9
(1)

La trifluoperazina es un fármaco antipsicótico que puede inhibir la calmodulina, una proteína que activa la CaMKIIβ. Al inhibir la calmodulina, puede regular indirectamente a la baja la CaMKIIβ.

W-7

61714-27-0sc-201501
sc-201501A
sc-201501B
50 mg
100 mg
1 g
¥1839.00
¥3385.00
¥18525.00
18
(1)

W-7 es un antagonista de la calmodulina. Al bloquear la calmodulina, puede inhibir indirectamente la activación y posiblemente la expresión de CaMKIIβ.

STO-609

52029-86-4sc-507444
5 mg
¥1579.00
(0)

STO-609 es un conocido inhibidor de la quinasa CaMK. Aunque se dirige principalmente a la CaMKK, podría tener efectos indirectos sobre la expresión o la actividad de dianas posteriores como la CaMKIIβ.

Nifedipine

21829-25-4sc-3589
sc-3589A
1 g
5 g
¥654.00
¥1918.00
15
(1)

El nifedipino es un bloqueante de los canales de calcio. Al reducir los niveles de calcio intracelular, podría inhibir indirectamente la activación y la expresión potencial de CaMKIIβ.

Diltiazem

42399-41-7sc-204726
sc-204726A
1 g
5 g
¥2358.00
¥5235.00
4
(1)

El diltiazem es otro bloqueante de los canales de calcio que podría afectar indirectamente a la activación y expresión de la CaMKIIβ al reducir los niveles de calcio intracelular.

Verapamil

52-53-9sc-507373
1 g
¥4140.00
(0)

El verapamilo, un bloqueante de los canales de calcio, puede reducir la entrada de calcio en las células. Esto puede conducir a una menor activación de CaMKIIβ y potencialmente a su expresión.

Felodipine

72509-76-3sc-201483
sc-201483A
10 mg
50 mg
¥1004.00
¥2459.00
1
(1)

El felodipino, al inhibir la afluencia de calcio, puede disminuir potencialmente la activación y posterior expresión de la CaMKIIβ.

Ramipril

87333-19-5sc-205833
sc-205833A
sc-205833B
sc-205833C
sc-205833D
500 mg
1 g
2 g
5 g
10 g
¥1974.00
¥2708.00
¥4028.00
¥8112.00
¥13866.00
1
(1)

Ramipril es un inhibidor de la ECA que ha demostrado reducir la expresión de CaMKII en ciertos contextos, incluyendo potencialmente CaMKIIβ.