Los inhibidores de la calponina 1 (CNN1) representan una clase de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de la proteína calponina 1 dentro de las células musculares lisas. La calponina 1 es un componente crítico del aparato citoesquelético de estas células y está intrínsecamente implicada en la regulación de su función contráctil. La estructura química de los inhibidores de la CNN1 varía ampliamente, abarcando tanto compuestos naturales como moléculas sintéticas, todos los cuales comparten el objetivo común de interferir en los mecanismos a través de los cuales la calponina 1 regula la contracción muscular. A nivel molecular, estos inhibidores suelen funcionar interrumpiendo las interacciones entre la calponina 1 y sus socios de unión dentro de la célula muscular, en particular la actina y la miosina. Esta interferencia puede producirse a través de varios mecanismos, como la unión directa a la calponina 1, impidiendo su asociación con los filamentos de actina o inhibiendo las vías de señalización que conducen a la fosforilación de la calponina 1.
Además, algunos inhibidores de la CNN1 se dirigen a cinasas ascendentes como la proteína cinasa C (PKC), la cinasa de cadena ligera de miosina (MLCK) y la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), todas las cuales desempeñan papeles esenciales en la fosforilación y regulación de la calponina 1. La intrincada interacción bioquímica de los inhibidores de la calponina 1 implica la alteración del equilibrio de fuerzas dentro de las células musculares lisas, lo que en última instancia da lugar a la relajación o inhibición de su actividad contráctil. En resumen, los inhibidores de la calponina 1 constituyen una clase diversa de compuestos con el objetivo común de perturbar las funciones reguladoras de la calponina 1 dentro de las células musculares lisas. Sus mecanismos de acción abarcan un espectro de interacciones bioquímicas, dirigidas a diversos actores moleculares implicados en el intrincado control de la contracción muscular. Estos inhibidores ofrecen valiosos conocimientos sobre la fisiología celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | ¥3791.00 ¥18525.00 | 20 | |
La calfostina C es un producto que se encuentra en una bacteria y se sabe que inhibe la proteína cinasa C (PKC), que modula indirectamente la calponina y la contracción del músculo liso. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥1241.00 ¥4964.00 ¥7446.00 ¥13538.00 | 2 | |
El ML-9 es un compuesto sintético que inhibe la cadena ligera de miosina quinasa (MLCK), una enzima responsable de la fosforilación de las cadenas ligeras de miosina. Esta fosforilación es esencial para la contracción del músculo liso. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El dihidrocloruro monohidrato de Y-27632 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), que participa en la regulación de la contracción del músculo liso mediante el control de la fosforilación de la calponina y las cadenas ligeras de miosina. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2053.00 | 71 | |
El H-89 es un inhibidor potente y selectivo de la proteína cinasa A (PKA). La PKA puede fosforilar y activar la calponina, por lo que la inhibición de la PKA afecta indirectamente a la actividad de la calponina. | ||||||
H-7, Dihydrochloride | 108930-17-2 | sc-24009 sc-24009A | 10 mg 50 mg | ¥903.00 ¥3599.00 | ||
H-7, Dihidrocloruro es un inhibidor general de la proteína cinasa que puede afectar a la función de la calponina mediante la inhibición de varias cinasas implicadas en la regulación del músculo liso. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1839.00 ¥3385.00 ¥18525.00 | 18 | |
W-7 es un inhibidor de la proteína quinasa II dependiente de calcio/calmodulina (CaMKII). La CaMKII puede fosforilar y regular la función de la calponina en las células musculares lisas. | ||||||
H-1152 dihydrochloride | 451462-58-1 | sc-203592 sc-203592A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥4028.00 | 7 | |
El dihidrocloruro de H-1152 es otro inhibidor de ROCK que afecta a la fosforilación de la calponina y a la contracción del músculo liso modulando la vía de señalización RhoA/ROCK. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥790.00 ¥2234.00 | 18 | |
El SB-216763 es un inhibidor de la glucógeno sintasa cinasa-3 (GSK-3). Se sabe que la GSK-3 fosforila la calponina, y su inhibición puede afectar indirectamente a la función de la calponina. | ||||||
Fasudil, Monohydrochloride Salt | 105628-07-7 | sc-203418 sc-203418A sc-203418B sc-203418C sc-203418D sc-203418E sc-203418F | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | ¥203.00 ¥361.00 ¥959.00 ¥1862.00 ¥2798.00 ¥5483.00 ¥10267.00 | 5 | |
Fasudil, sal monohidrocloruro es un inhibidor de ROCK aprobado. Actúa inhibiendo la fosforilación de la calponina y de las cadenas ligeras de miosina. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | ¥2933.00 ¥9014.00 | 36 | |
La latrunculina A es un compuesto que altera la polimerización de la actina. Al interferir en el citoesqueleto de actina, afecta indirectamente a la capacidad de la calponina para regular la contracción del músculo liso. | ||||||