CALML6 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CALML6 incluyen, entre otros, tricostatina A CAS 58880-19-6, 5-acitidina CAS 320-67-2, actinomicina D CAS 50-76-0, cicloheximida CAS 66-81-9 y rapamicina CAS 53123-88-9.
La apamicina puede suprimir la vía mTOR, que es un regulador central del metabolismo, el crecimiento y la supervivencia celulares, lo que puede afectar a la función de las proteínas implicadas en estos procesos. La estaurosporina, un potente inhibidor de
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Este inhibidor de la histona deacetilasa podría provocar un aumento de la acetilación de las histonas cerca del promotor de CALML6, reprimiendo posiblemente su inicio de transcripción. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Al inhibir la metiltransferasa del ADN, la 5-azacitidina podría causar la desmetilación del promotor del gen CALML6, lo que podría conducir a un silenciamiento aberrante de su transcripción. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D podría intercalarse en el ADN del gen CALML6, obstruyendo el avance de la ARN polimerasa e impidiendo así la transcripción del ARNm CALML6. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida podría detener la síntesis de proteínas eucariotas, provocando una disminución del pool proteico global, que incluiría una reducción de la síntesis de CALML6. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Como inhibidor de la vía mTOR, la rapamicina podría regular a la baja la traducción de CALML6 mediante la inhibición de las vías que controlan la biogénesis ribosomal y la síntesis de proteínas. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
La α-manitina podría unirse selectivamente a la ARN polimerasa II e inhibir la fase de elongación de la síntesis de ARNm, disminuyendo así la producción de ARNm de CALML6. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
Al dirigirse a la topoisomerasa I, la camptotecina podría introducir roturas en el ADN durante la replicación, lo que podría provocar una reducción de la transcripción del gen CALML6. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
La mitramicina A podría unirse a secuencias ricas en GC en la región promotora del gen CALML6, inhibiendo competitivamente la unión de factores de transcripción y disminuyendo la expresión de CALML6. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina podría alterar la acidificación lisosomal, que puede ser necesaria para la degradación de factores de transcripción críticos para la expresión de CALML6, lo que llevaría a una disminución de sus niveles de ARNm. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Este inhibidor del proteasoma podría impedir la degradación de represores transcripcionales específicos del gen CALML6, lo que resultaría en una represión sostenida de la expresión de CALML6. | ||||||