Cacna2d3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Cacna2d3 incluyen, entre otros, Gabapentina CAS 60142-96-3, Mibefradil dihidrocloruro CAS 116666-63-8, Etosuximida CAS 77-67-8, Nifedipino CAS 21829-25-4 y Verapamilo CAS 52-53-9.
Los inhibidores químicos de la Cacna2d3 incluyen una variedad de compuestos que actúan sobre diferentes tipos de canales de calcio, que son cruciales para la función de esta proteína. La gabapentina y la pregabalina, por ejemplo, se unen directamente a la subunidad α2δ de los canales de calcio dependientes de voltaje, a los que pertenece la Cacna2d3. Esta unión inhibe la afluencia de iones de calcio a través de estos canales, lo que provoca una disminución de la liberación de neurotransmisores. Sus acciones son altamente específicas de la subunidad α2δ y dan lugar a una inhibición de la actividad global del canal, inhibiendo así funcionalmente la proteína. Además, el mibefradilo y la etosuximida bloquean selectivamente los canales de calcio de tipo T. Aunque estos canales no son el tipo primario asociado con Cacna2d3, el bloqueo puede reducir la actividad global de los canales de calcio en las células donde se expresa Cacna2d3, lo que conduce a una inhibición indirecta de su función. Esto se debe al hecho de que los subtipos de canales de calcio pueden interactuar y regular la actividad de los demás, lo que significa que la inhibición de un subtipo puede influir en la actividad de otro.
Además, los bloqueantes de los canales de calcio de tipo L, como el nifedipino, el verapamilo, el diltiazem, el amlodipino, el isradipino, el felodipino y el lacidipino, pueden influir indirectamente en la actividad de Cacna2d3. Estas sustancias químicas inhiben la afluencia de calcio a través de los canales de tipo L, lo que puede alterar la dinámica del calcio y los mecanismos de regulación en las células que expresan Cacna2d3. La acción precisa de estos fármacos conduce a una corriente de calcio reducida, que a su vez puede inhibir funcionalmente la contribución de Cacna2d3 al complejo de canales. La zonisamida también inhibe los canales de calcio de tipo T y, al hacerlo, puede disminuir la conductancia de los iones de calcio a través de los canales en los que interviene Cacna2d3, reduciendo así su actividad funcional.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gabapentin | 60142-96-3 | sc-201481 sc-201481A sc-201481B | 20 mg 100 mg 1 g | ¥587.00 ¥1038.00 ¥1489.00 | 7 | |
La gabapentina se une a la subunidad α2δ de los canales de calcio dependientes de voltaje como el Cacna2d3, inhibiendo la afluencia de calcio y atenuando la liberación de neurotransmisores. | ||||||
Mibefradil dihydrochloride | 116666-63-8 | sc-204083 sc-204083A | 10 mg 50 mg | ¥2358.00 ¥9567.00 | 4 | |
El mibefradil bloquea los canales de calcio de tipo T, lo que puede inhibir funcionalmente el Cacna2d3 al reducir la afluencia global de calcio en las células que expresan esta subunidad, inhibiendo así la función del canal. | ||||||
Ethosuximide | 77-67-8 | sc-211431 | 1 g | ¥3385.00 | ||
La etosuximida es un bloqueante de los canales de calcio de tipo T que puede inhibir los canales asociados a la Cacna2d3 disminuyendo la entrada de calcio en las neuronas, lo que puede disminuir la actividad de los canales en los que interviene esta proteína. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
El nifedipino es un bloqueante de los canales de calcio que inhibe preferentemente los canales de tipo L, pero que puede ejercer una inhibición funcional sobre los canales que contienen Cacna2d3 al alterar el equilibrio general del calcio y la regulación de los canales en las células en las que está presente el Cacna2d3. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
El verapamilo, un antagonista de los canales de calcio de tipo L, puede inhibir potencialmente la función del Cacna2d3 modulando la actividad del canal de calcio en las células que expresan esta subunidad, lo que conduce a una reducción de la afluencia de calcio. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | ¥2358.00 ¥5235.00 | 4 | |
El diltiazem inhibe los canales de calcio de tipo L y podría inhibir indirectamente la función de Cacna2d3 al disminuir la entrada de calcio a través de los canales en los que esta proteína es un componente, disminuyendo así su contribución funcional a la excitabilidad neuronal. | ||||||
Amlodipine | 88150-42-9 | sc-200195 sc-200195A | 100 mg 1 g | ¥824.00 ¥1839.00 | 2 | |
El amlodipino es un inhibidor de los canales de calcio de tipo L y puede provocar la inhibición funcional de Cacna2d3 al alterar la dinámica de la entrada de calcio en las células en las que esta proteína contribuye a la formación de canales de calcio. | ||||||
Isradipine | 75695-93-1 | sc-201467 sc-201467A | 10 mg 50 mg | ¥970.00 ¥3588.00 | 1 | |
El isradipino bloquea selectivamente los canales de calcio de tipo L, lo que podría inhibir indirectamente la actividad del Cacna2d3 al reducir la conductancia de iones de calcio a través de los canales que contienen esta subunidad, inhibiendo así su papel en la neurotransmisión. | ||||||
Felodipine | 72509-76-3 | sc-201483 sc-201483A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2459.00 | 1 | |
El felodipino actúa sobre los canales de calcio de tipo L, lo que puede provocar una inhibición funcional de Cacna2d3 al reducir la afluencia de calcio a través de los canales en los que interviene esta proteína, inhibiendo así su actividad. | ||||||
trans Lacidipine | 103890-78-4 | sc-213066 | 10 mg | ¥1726.00 | ||
El lacidipino es un bloqueante de los canales de calcio que inhibe preferentemente los canales de tipo L, pero que también podría inhibir funcionalmente la actividad del Cacna2d3 al disminuir la disponibilidad de iones de calcio para los canales de los que forma parte el Cacna2d3, reduciendo así la respuesta fisiológica mediada por estos canales, como la liberación de neurotransmisores o la contracción muscular. | ||||||