Date published: 2025-11-6

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CaBP8 Inhibidores

Inhibidores comunes de CaBP8 incluyen, pero no se limitan a Verapamil CAS 52-53-9, Dantrolene CAS 7261-97-4, Nifedipine CAS 21829-25-4, Phenylarsine oxide CAS 637-03-6 y Bepridil CAS 64706-54-3.

Los inhibidores de CaBP8 comprenden un grupo especializado de compuestos químicos diseñados para impedir selectivamente la actividad de la Proteína 8 de unión al calcio (CaBP8). Estos inhibidores se caracterizan por su capacidad para interactuar con la proteína de manera que se interrumpe su capacidad de unión al calcio, que es un aspecto crítico de su función normal dentro de las vías de señalización celular. La inhibición de CaBP8 es el resultado de la unión de estos compuestos a los mismos sitios o de la alteración de la conformación de la proteína de tal manera que su capacidad para unir iones de calcio se ve comprometida. Los mecanismos precisos de acción pueden variar entre los diferentes inhibidores de esta clase, pero se unifican por el resultado de la reducción de la actividad de CaBP8. La unión de iones de calcio es fundamental para el papel de la proteína en la señalización, ya que a menudo conduce a cambios conformacionales que permiten interacciones con otras proteínas y moléculas dentro de la célula, afectando así a una serie de procesos celulares.

La especificidad de los inhibidores de CaBP8 es crucial; están diseñados para atacar las características estructurales únicas de CaBP8 sin afectar a otras proteínas fijadoras de calcio. Esto se consigue desarrollando inhibidores que imitan las propiedades iónicas del calcio o creando moléculas que se unen a secuencias de aminoácidos únicas dentro de la estructura de CaBP8. Mediante estas interacciones, los inhibidores pueden impedir eficazmente que la proteína participe en las vías de señalización mediadas por el calcio, lo que en última instancia conduce a una disminución de la actividad funcional de CaBP8. El desarrollo de estos inhibidores se basa en un amplio conocimiento de la estructura de la proteína y de las regiones críticas que intervienen en la coordinación de los iones de calcio. Al centrarse en estas áreas clave, los inhibidores de CaBP8 son capaces de ejercer sus efectos con gran precisión, garantizando que se atenúen los eventos de señalización descendentes que dependen de CaBP8, lo que podría ser fundamental para regular procesos en los que CaBP8 contribuye de manera significativa.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Verapamil

52-53-9sc-507373
1 g
¥4140.00
(0)

El verapamilo es un bloqueante de los canales de calcio que puede impedir la entrada de calcio en las células. Dado que el CaBP8 se une al calcio, la acción del verapamilo podría reducir la disponibilidad de calcio para su unión al CaBP8, obstaculizando así su función.

Dantrolene

7261-97-4sc-500165
25 mg
¥3949.00
7
(0)

El dantroleno interfiere en la liberación de calcio del retículo sarcoplásmico actuando sobre los receptores de rianodina. Al reducir las concentraciones de calcio citosólico, el dantroleno podría limitar indirectamente la actividad de CaBP8, que depende del calcio intracelular para funcionar.

Nifedipine

21829-25-4sc-3589
sc-3589A
1 g
5 g
¥654.00
¥1918.00
15
(1)

El nifedipino es otro bloqueante de los canales de calcio que puede disminuir los niveles de calcio intracelular. Su efecto sobre la homeostasis del calcio celular podría resultar en una menor activación de CaBP8, que depende de la unión del calcio para su actividad.

Phenylarsine oxide

637-03-6sc-3521
250 mg
¥451.00
4
(1)

El óxido de fenilarsina es un compuesto que se une a los ditioles vicinales y puede afectar a las interacciones proteína-proteína. Si la CaBP8 interactúa con otras proteínas a través de regiones de ditiol, este agente podría interrumpir esas interacciones, lo que provocaría la inhibición de la actividad de la CaBP8.

Bepridil

64706-54-3sc-507400
100 mg
¥18277.00
(0)

El bepridil es un antagonista de los canales de calcio que reduce la entrada de calcio en las células. Al reducir los niveles de calcio intracelular, el bepridil podría impedir la capacidad de unión al calcio de CaBP8 y, por tanto, su actividad funcional.

2-APB

524-95-8sc-201487
sc-201487A
20 mg
100 mg
¥305.00
¥587.00
37
(1)

El 2-APB afecta a la transducción de señales de calcio modulando los receptores de inositol 1,4,5-trifosfato (IP3) y los canales operados por almacenes. Por lo tanto, alterar la señalización y los almacenes de calcio con 2-APB podría disminuir la actividad de CaBP8 al afectar a sus mecanismos reguladores dependientes del calcio.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
¥1061.00
¥3937.00
114
(2)

El tapsigargina es un inhibidor no competitivo de la bomba Ca2+-ATPasa del retículo sarco/endoplásmico (SERCA), lo que provoca el agotamiento de las reservas de calcio intracelular. Esta alteración de la homeostasis del calcio podría impedir que CaBP8 se uniera al calcio y realizara sus funciones reguladoras.

Ryanodine

15662-33-6sc-201523
sc-201523A
1 mg
5 mg
¥2471.00
¥8631.00
19
(2)

La rianodina bloquea los receptores de rianodina en un estado abierto o cerrado, perturbando la señalización normal del calcio. Esta interrupción puede provocar una disminución del nivel de calcio intracelular, necesario para la actividad de CaBP8.

Amlodipine

88150-42-9sc-200195
sc-200195A
100 mg
1 g
¥824.00
¥1839.00
2
(1)

El amlodipino es un bloqueante de los canales de calcio de acción prolongada que reduce los niveles de calcio intracelular, lo que podría interferir con proteínas dependientes del calcio como la CaBP8. Su papel en la reducción de la disponibilidad de calcio podría así inhibir indirectamente la actividad de CaBP8.

SK&F 96365

130495-35-1sc-201475
sc-201475B
sc-201475A
sc-201475C
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1139.00
¥1749.00
¥4389.00
¥7254.00
2
(1)

El SKF-96365 es un inhibidor de la entrada de calcio mediada por receptores y de los canales operados por almacenes. Al inhibir estos canales, el SKF-96365 puede disminuir los niveles de calcio intracelular, reduciendo potencialmente la actividad de la CaBP8 al limitar el calcio disponible para unirse a esta proteína.