Los inhibidores de CaBP3, también conocidos como inhibidores de la proteína de unión al calcio 3, representan una clase de pequeñas moléculas que han acaparado una atención considerable en el campo de la biología molecular y la investigación celular. Estos inhibidores están diseñados para atacar selectivamente y modular la actividad de la CaBP3, una proteína de unión al calcio que desempeña un papel fundamental en diversos procesos celulares. La propia CaBP3 interviene en la señalización del calcio, actuando como sensor del mismo y regulando los acontecimientos dependientes del calcio dentro de la célula. Por consiguiente, el desarrollo de inhibidores capaces de interactuar específicamente con CaBP3 ha abierto nuevas vías para comprender los intrincados mecanismos de la señalización del calcio y su impacto en la función celular.
El mecanismo de acción de los inhibidores de CaBP3 se centra principalmente en la alteración o modulación de las propiedades de unión al calcio de CaBP3. Estos inhibidores están diseñados para unirse a regiones o dominios específicos de CaBP3, inhibiendo así su interacción con los iones de calcio. De este modo, alteran la estructura conformacional de la proteína o su capacidad para transmitir señales de calcio, lo que tiene efectos secundarios en los procesos celulares que dependen de la señalización del calcio. Los investigadores se han interesado especialmente por los inhibidores de CaBP3 debido a que diseccionan las funciones de la señalización del calcio en la diferenciación celular, la proliferación y la apoptosis. Mediante la inhibición selectiva de CaBP3, los científicos pretenden desentrañar las contribuciones precisas de esta proteína en diversos contextos celulares, arrojando luz sobre procesos biológicos fundamentales e identificando nuevas dianas moleculares para futuras investigaciones. Así pues, los inhibidores de CaBP3 representan valiosas herramientas en el ámbito de la biología celular y molecular, permitiendo una comprensión más profunda de las vías de señalización del calcio y sus implicaciones en diversos sistemas biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina suprime la transcripción mediada por CBP/p300 al interrumpir su interacción con diversos factores de transcripción. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
El C646 es un inhibidor selectivo de la interacción entre p300/CBP y el factor de transcripción p53, inhibiendo la acetilación de p53. | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | ¥3103.00 | ||
A-485 es un inhibidor potente y selectivo de las histonas acetiltransferasas CBP y p300, que modula la transcripción génica. | ||||||
SGC-CBP30 | 1613695-14-9 | sc-473871 sc-473871A | 5 mg 10 mg | ¥2008.00 ¥3813.00 | ||
SGC-CBP30 inhibe selectivamente la interacción de CBP con β-catenina, impidiendo la activación transcripcional impulsada por β-catenina. | ||||||
Garcinol | 78824-30-3 | sc-200891 sc-200891A | 10 mg 50 mg | ¥1534.00 ¥5551.00 | 13 | |
El garcinol inhibe la actividad de la acetiltransferasa p300/CBP, lo que afecta a la acetilación de histonas y a la transcripción de genes. | ||||||