La clase química conocida como CA VB, o canales de calcio dependientes de voltaje de clase A (VGCC), representa un grupo altamente especializado de canales iónicos que forman parte integral del proceso de movimiento de iones de calcio (Ca²⁺) a través de las membranas celulares. Estos canales son fundamentales para traducir las señales eléctricas en acciones bioquímicas dentro de las células, lo que los convierte en componentes esenciales de diversos procesos fisiológicos. Los canales CA VB se activan principalmente por cambios en el potencial de membrana, en particular cuando el interior de la célula se vuelve menos negativo (despolarización). Al activarse, estos canales permiten la entrada de Ca²⁺ en la célula, un proceso que está estrechamente regulado por la apertura y el cierre del canal dependientes del voltaje. La estructura de estos canales es compleja y suele estar compuesta por una gran subunidad alfa1, que forma el poro a través del cual pasan los iones de calcio, y varias subunidades auxiliares (alfa2-delta, beta y gamma), que modulan las propiedades del canal, incluida su cinética, sensibilidad al voltaje y tráfico a la membrana.La función de los canales CA VB va más allá de la simple conductancia de iones de calcio. La afluencia de Ca²⁺ a través de estos canales sirve como señal clave que desencadena diversos procesos intracelulares, como la liberación de neurotransmisores en las neuronas, la contracción muscular y la expresión génica. La especificidad y precisión de la actividad de los canales CA VB se rigen por una combinación de factores, como los patrones de expresión de los distintos subtipos de canales, las modificaciones postraduccionales y las interacciones con otras proteínas celulares. Estos canales también están sujetos a la modulación de varios factores endógenos, como las proteínas G, los estados de fosforilación y la interacción con las membranas celulares. La diversidad dentro de esta clase de canales se refleja en la existencia de múltiples isoformas, cada una con propiedades biofísicas, distribución tisular y mecanismos reguladores distintos. Esta complejidad permite un proceso de señalización de calcio finamente sintonizado, que es crucial para mantener la homeostasis celular y apoyar una amplia gama de funciones fisiológicas.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acetazolamide | 59-66-5 | sc-214461 sc-214461A sc-214461B sc-214461C sc-214461D sc-214461E sc-214461F | 10 g 25 g 100 g 250 g 500 g 1 kg 2 kg | ¥891.00 ¥1963.00 ¥4795.00 ¥5979.00 ¥9770.00 ¥16359.00 ¥24820.00 | 1 | |
La acetazolamida se une al ion zinc en el sitio activo de las anhidrasas carbónicas, inhibiendo su actividad. | ||||||
Methazolamide | 554-57-4 | sc-235615 | 1 g | ¥1038.00 | 3 | |
Este análogo de la sulfonamida funciona de forma similar a la acetazolamida e inhibe la AC coordinándose con el zinc del sitio activo. | ||||||
Topiramate | 97240-79-4 | sc-204350 sc-204350A | 10 mg 50 mg | ¥1185.00 ¥4084.00 | ||
El topiramato inhibe la actividad de la anhidrasa carbónica al unirse al sitio activo e interferir con la hidratación del dióxido de carbono. | ||||||
Dorzolamide | 120279-96-1 | sc-337687 | 1 g | ¥10831.00 | 2 | |
Este inhibidor de la sulfonamida interactúa específicamente con el sitio catalítico de la anhidrasa carbónica, inhibiendo su acción. | ||||||
Brinzolamide | 138890-62-7 | sc-481649 | 10 mg | ¥2978.00 | ||
La brinzolamida se une competitivamente al zinc del sitio activo e inhibe la enzima. | ||||||
Sulphanilamide | 63-74-1 | sc-208410 sc-208410A sc-208410B | 100 g 250 g 1 kg | ¥474.00 ¥880.00 ¥2764.00 | ||
Como sulfonamida simple, puede unirse a las anhidrasas carbónicas e inhibir su acción imitando el sustrato natural. | ||||||
4,4′-Dithiodimorpholine | 103-34-4 | sc-486751 | 25 g | ¥474.00 | ||
Un inhibidor menos común de la anhidrasa carbónica cuyo mecanismo de unión es similar al de otras sulfonamidas. | ||||||
Benzylamine | 100-46-9 | sc-239323 | 100 ml | ¥463.00 | ||
Este derivado de la sulfonamida inhibe la anhidrasa carbónica uniéndose al zinc del sitio activo. | ||||||
Hydrochlorothiazide | 58-93-5 | sc-207738 sc-207738A sc-207738B sc-207738C sc-207738D | 5 g 25 g 50 g 100 g 250 g | ¥609.00 ¥2651.00 ¥3678.00 ¥6216.00 ¥10932.00 | ||
Aunque principalmente es un diurético, puede inhibir la actividad de la anhidrasa carbónica a través de su grupo sulfonamida. | ||||||