C9orf9 Inhibidores

Los inhibidores comunes de C9orf9 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, tricostatina A CAS 58880-19-6, 5-azacitidina CAS 320-67-2, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 y butirato sódico CAS 156-54-7.

La estaurosporina es conocida por su inhibición de quinasas de amplio espectro, que puede afectar a numerosas cascadas de señalización que regulan proteínas como C9orf9. Por otra parte, compuestos como la tricostatina A y el butirato sódico ejercen sus efectos sobre la expresión génica mediante la inhibición de las histonas desacetilasas, alterando así potencialmente la dinámica de la cromatina y el paisaje transcripcional en el que opera C9orf9. Además, los inhibidores del proteasoma como el MG132 pueden afectar a las vías de degradación de las proteínas intracelulares, influyendo posiblemente en la estabilidad y abundancia del C9orf9. Del mismo modo, la inhibición de la enzima MEK por el PD98059, la interferencia de la vía PI3K/AKT por el LY294002 y la supresión de mTOR por la Rapamicina sirven para modular vías reguladoras clave que tienen el potencial de gobernar la función y expresión de C9orf9.

Además, el papel de KN-93 en la inhibición de la proteína quinasa II dependiente de calcio/calmodulina y la acción de SB431542 sobre las quinasas receptoras de TGF-β ilustran la diversidad de moléculas de señalización cuya modulación podría afectar a la actividad de C9orf9. Compuestos como QNZ también participan en la regulación de vías inflamatorias e inmunitarias y podrían, por tanto, influir en respuestas en las que está implicado C9orf9. Los inhibidores de JNK como SP600125 tienen la capacidad de alterar la respuesta al estrés y la señalización apoptótica, vías que podrían cruzarse con el papel biológico de C9orf9.