C9orf85 Inhibidores

Los inhibidores comunes de C9orf85 incluyen, entre otros, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9, Bortezomib CAS 179324-69-7 y SB 203580 CAS 152121-47-6.

LY294002 se dirige a PI3K, una quinasa fundamental en la cascada de señalización que activa AKT y regula una multitud de funciones celulares, incluidas las asociadas con la proteína C9orf85. Del mismo modo, la Wortmannina también se dirige a la PI3K, lo que conduce a una regulación a la baja de la vía AKT y afecta a las vías en las que puede estar implicado el C9orf85. El inhibidor Rapamycin se dirige específicamente a mTOR, una proteína central en el crecimiento celular y la vía de detección de nutrientes, que puede influir en el nivel de expresión de C9orf85. El bortezomib, por el contrario, inhibe el proteasoma, afectando así a la degradación de las proteínas y estabilizando potencialmente el C9orf85 dentro de la célula. Las sustancias químicas SB203580 y SP600125 impiden la actividad de p38 MAPK y JNK, respectivamente, modulando así las respuestas celulares al estrés y la señalización apoptótica que pueden tener un impacto en la regulación de C9orf85.

Además, U0126 y Z-VAD-FMK ejercen sus efectos a través de la inhibición de MEK1/2 y caspasas, respectivamente. La influencia de U0126 en la vía MAPK/ERK y el papel de Z-VAD-FMK en los procesos apoptóticos pueden alterar el entorno regulador de C9orf85. Imatinib y PP2, al inhibir las tirosina quinasas, pueden afectar a las vías de señalización que tienen un papel en la expresión o actividad de C9orf85. Por último, el Thapsigargin y el NF449 alteran la homeostasis del calcio y las vías de señalización del AMPc, respectivamente, que son esenciales para diversos procesos celulares, incluidos los que pueden regular el C9orf85.