La wortmannina y el LY294002 son inhibidores de las fosfoinositido 3 quinasas (PI3K), que desempeñan un papel fundamental en la vía de señalización PI3K/AKT/mTOR, una vía crucial para regular el crecimiento, la proliferación y la supervivencia celular. Al interrumpir esta vía, estos inhibidores pueden influir indirectamente en la función o la estabilidad de proteínas que se encuentran aguas abajo de la señalización PI3K, como C9orf84. La inhibición de esta vía puede dar lugar a una reducción de las respuestas celulares a los factores de crecimiento, lo que podría provocar una disminución de la actividad o la expresión de las proteínas reguladas por esta vía. La rapamicina es un inhibidor de mTOR que puede tener efectos profundos sobre la síntesis proteica y la autofagia, procesos esenciales para el crecimiento y el mantenimiento celular. Al suprimir la actividad de mTOR, la rapamicina puede afectar a la estabilidad o el recambio de una amplia gama de proteínas, incluida la C9orf84, alterando el equilibrio celular entre la producción y la degradación de proteínas. La tricostatina A, un inhibidor de la histona desacetilasa, y la 5-azacitidina, un inhibidor de la ADN metiltransferasa, actúan sobre la regulación epigenética de la expresión génica. Estos inhibidores pueden provocar cambios generalizados en la estructura de la cromatina y en los patrones de expresión génica, afectando potencialmente a la expresión de diversas proteínas en toda la célula, incluido el C9orf84. Al modificar el paisaje epigenético, estos compuestos podrían aumentar o disminuir la producción de proteínas específicas en función de las alteraciones de la actividad transcripcional que induzcan.
SB203580 y PD98059 son inhibidores dirigidos contra quinasas clave dentro de las vías de señalización MAPK: MAPK P38 y MEK, respectivamente. Estas vías forman parte integral de las respuestas celulares al estrés, la inflamación y los factores de crecimiento. La inhibición de estas quinasas puede modular la actividad y función de proteínas reguladas por estas cascadas de señalización. Así, proteínas como C9orf84, si forman parte de esta red reguladora, podrían tener estados de fosforilación y actividades alterados como resultado de la exposición a estos inhibidores. MG132 y Bortezomib son inhibidores del proteasoma que pueden conducir a la estabilización y acumulación de proteínas dentro de las células al impedir su degradación. Este proceso podría afectar indirectamente a los niveles de C9orf84 al interferir con su recambio normal si es que está sujeto a la degradación proteasomal.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Inhibe las fosfoinositide 3-kinasas (PI3Ks), puede afectar a la señalización descendente incluyendo la vía AKT que puede regular proteínas como C9orf84. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Otro inhibidor de PI3K, altera la señalización AKT afectando potencialmente a proteínas controladas por esta vía, posiblemente incluyendo C9orf84. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
inhibidor de mTOR, puede suprimir el complejo mTORC1 influyendo en la síntesis de proteínas y la autofagia, lo que puede afectar a la función o estabilidad de C9orf84. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Inhibidor de la histona deacetilasa, altera la estructura de la cromatina y la expresión génica, lo que podría repercutir en los niveles de expresión de proteínas como la C9orf84. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Inhibidor de la metiltransferasa del ADN, puede cambiar el estado de metilación del ADN dando lugar a alteraciones en la expresión génica que podrían afectar al C9orf84. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibidor de p38 MAPK, puede modular las respuestas inflamatorias y otras vías que podrían regular la actividad o expresión de C9orf84. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibidor de MEK, afecta a la vía MAPK/ERK que podría influir en el estado de fosforilación y la función de proteínas incluyendo C9orf84. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
inhibidor de JNK, puede alterar la actividad del factor de transcripción AP-1 afectando potencialmente a la expresión de proteínas como C9orf84. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Inhibidor selectivo de MEK1/2, puede interrumpir la vía MAPK/ERK afectando potencialmente a proteínas reguladas por esta vía de señalización como C9orf84. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Inhibidor del proteasoma, puede conducir a la acumulación de proteínas y potencialmente interferir con la degradación de una proteína como la C9orf84. | ||||||