Date published: 2025-11-7

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C9orf30_5730528L13Rik Inhibidores

Inhibidores comunes de C9orf30_5730528L13Rik incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, rapamicina CAS 53123-88-9 y U-0126 CAS 109511-58-2.

Los inhibidores dirigidos a la actividad funcional de C9orf30 operan a través de varias vías bioquímicas, modulando indirectamente su actividad dentro de la célula. Mediante la inhibición de quinasas esenciales, se pueden interrumpir los eventos de fosforilación cruciales para la activación o estabilización de C9orf30, lo que conduce a una disminución de su actividad funcional. Por ejemplo, los inhibidores de cinasas de amplio espectro que impiden la fosforilación pueden alterar las cascadas de señalización celular, que son vitales para el correcto funcionamiento de C9orf30, especialmente si su actividad requiere estados de fosforilación específicos. Además, dirigirse a vías de señalización clave como PI3K/Akt o MEK/ERK puede tener efectos profundos en las proteínas que se regulan a través de estas vías. La inhibición de estas vías podría resultar en una fosforilación reducida y una regulación transcripcional alterada, afectando así a proteínas como C9orf30 que pueden depender de dichas señales para su actividad.

Además, otros mecanismos de inhibición implican la modulación de las respuestas celulares al estrés y las citoquinas, así como la alteración de los procesos normales de degradación de proteínas y expresión génica. Por ejemplo, los inhibidores que frustran la p38 MAPK pueden interferir en la respuesta celular al estrés, lo que a su vez puede influir en la actividad del C9orf30. Los inhibidores del proteasoma conducen a la acumulación de proteínas marcadas para la degradación, lo que podría resultar en la inhibición indirecta de C9orf30, particularmente si su regulación implica vías proteasomales. Además, las alteraciones en la regulación del ciclo celular a través de la inhibición de quinasas específicas implicadas en procesos mitóticos también podrían afectar a la actividad de C9orf30. Al afectar al entorno transcripcional mediante la inhibición de las histonas desacetilasas, la expresión y la función de C9orf30 pueden suprimirse indirectamente, lo que demuestra la diversidad de mecanismos a través de los cuales puede inhibirse su actividad.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1692.00
¥4377.00
113
(4)

Un potente inhibidor de la cinasa que se dirige ampliamente a las proteínas cinasas, que pueden inhibir indirectamente el C9orf30 impidiendo los acontecimientos de fosforilación que pueden ser necesarios para su activación o estabilización dentro de la célula.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

Un inhibidor específico de la vía PI3K/Akt. La inhibición de esta vía podría disminuir el estado de fosforilación de una variedad de proteínas, incluyendo potencialmente al C9orf30, afectando así a su actividad.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

Es un inhibidor selectivo de MEK, que actúa corriente arriba de ERK en la vía MAPK. Al bloquear esta vía, el PD 98059 podría alterar la regulación transcripcional por el C9orf30 si éste depende de la señalización MAPK para su actividad.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

Un inhibidor de mTOR que podría afectar a la actividad de C9orf30 modulando el crecimiento celular y las señales de supervivencia que pueden ser esenciales para el correcto funcionamiento de C9orf30.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥711.00
¥2719.00
136
(2)

Un inhibidor de MEK que impide la activación de la vía MAPK. Al inhibir esta vía, el U0126 podría interferir con los mecanismos de señalización que regulan la actividad de C9orf30.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

Un inhibidor de p38 MAPK que podría alterar las respuestas celulares al estrés o a las citoquinas, afectando potencialmente a la actividad de C9orf30 si está implicado en estas vías.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

Un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que forma parte de otra vía MAPK. La inhibición de la señalización JNK podría afectar indirectamente a la actividad funcional del C9orf30, especialmente si desempeña un papel en la respuesta al estrés celular.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

Un inhibidor de PI3K que podría conducir a una disminución de la señalización de Akt, influyendo potencialmente en la actividad de C9orf30 si su función está relacionada con esta vía.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1489.00
¥12004.00
115
(2)

Un inhibidor del proteasoma que puede provocar la acumulación de proteínas destinadas a la degradación. Esto podría inhibir indirectamente C9orf30 si está regulado por la degradación proteasomal.

Nutlin-3

548472-68-0sc-45061
sc-45061A
sc-45061B
1 mg
5 mg
25 mg
¥632.00
¥2392.00
¥8619.00
24
(1)

Un antagonista de MDM2 que conduce a la estabilización de p53. El aumento de la actividad de p53 podría inhibir indirectamente el C9orf30 si la actividad del C9orf30 se ve influida negativamente por la regulación transcripcional dependiente de p53.