Los inhibidores dirigidos a la actividad funcional de C9orf30 operan a través de varias vías bioquímicas, modulando indirectamente su actividad dentro de la célula. Mediante la inhibición de quinasas esenciales, se pueden interrumpir los eventos de fosforilación cruciales para la activación o estabilización de C9orf30, lo que conduce a una disminución de su actividad funcional. Por ejemplo, los inhibidores de cinasas de amplio espectro que impiden la fosforilación pueden alterar las cascadas de señalización celular, que son vitales para el correcto funcionamiento de C9orf30, especialmente si su actividad requiere estados de fosforilación específicos. Además, dirigirse a vías de señalización clave como PI3K/Akt o MEK/ERK puede tener efectos profundos en las proteínas que se regulan a través de estas vías. La inhibición de estas vías podría resultar en una fosforilación reducida y una regulación transcripcional alterada, afectando así a proteínas como C9orf30 que pueden depender de dichas señales para su actividad.
Además, otros mecanismos de inhibición implican la modulación de las respuestas celulares al estrés y las citoquinas, así como la alteración de los procesos normales de degradación de proteínas y expresión génica. Por ejemplo, los inhibidores que frustran la p38 MAPK pueden interferir en la respuesta celular al estrés, lo que a su vez puede influir en la actividad del C9orf30. Los inhibidores del proteasoma conducen a la acumulación de proteínas marcadas para la degradación, lo que podría resultar en la inhibición indirecta de C9orf30, particularmente si su regulación implica vías proteasomales. Además, las alteraciones en la regulación del ciclo celular a través de la inhibición de quinasas específicas implicadas en procesos mitóticos también podrían afectar a la actividad de C9orf30. Al afectar al entorno transcripcional mediante la inhibición de las histonas desacetilasas, la expresión y la función de C9orf30 pueden suprimirse indirectamente, lo que demuestra la diversidad de mecanismos a través de los cuales puede inhibirse su actividad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Un potente inhibidor de la cinasa que se dirige ampliamente a las proteínas cinasas, que pueden inhibir indirectamente el C9orf30 impidiendo los acontecimientos de fosforilación que pueden ser necesarios para su activación o estabilización dentro de la célula. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor específico de la vía PI3K/Akt. La inhibición de esta vía podría disminuir el estado de fosforilación de una variedad de proteínas, incluyendo potencialmente al C9orf30, afectando así a su actividad. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Es un inhibidor selectivo de MEK, que actúa corriente arriba de ERK en la vía MAPK. Al bloquear esta vía, el PD 98059 podría alterar la regulación transcripcional por el C9orf30 si éste depende de la señalización MAPK para su actividad. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que podría afectar a la actividad de C9orf30 modulando el crecimiento celular y las señales de supervivencia que pueden ser esenciales para el correcto funcionamiento de C9orf30. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Un inhibidor de MEK que impide la activación de la vía MAPK. Al inhibir esta vía, el U0126 podría interferir con los mecanismos de señalización que regulan la actividad de C9orf30. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor de p38 MAPK que podría alterar las respuestas celulares al estrés o a las citoquinas, afectando potencialmente a la actividad de C9orf30 si está implicado en estas vías. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que forma parte de otra vía MAPK. La inhibición de la señalización JNK podría afectar indirectamente a la actividad funcional del C9orf30, especialmente si desempeña un papel en la respuesta al estrés celular. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Un inhibidor de PI3K que podría conducir a una disminución de la señalización de Akt, influyendo potencialmente en la actividad de C9orf30 si su función está relacionada con esta vía. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que puede provocar la acumulación de proteínas destinadas a la degradación. Esto podría inhibir indirectamente C9orf30 si está regulado por la degradación proteasomal. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
Un antagonista de MDM2 que conduce a la estabilización de p53. El aumento de la actividad de p53 podría inhibir indirectamente el C9orf30 si la actividad del C9orf30 se ve influida negativamente por la regulación transcripcional dependiente de p53. | ||||||