C9orf125 Inhibidores
Inhibidores comunes de C9orf125 incluyen, pero no se limitan a Quercetina CAS 117-39-5, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Triciribina CAS 35943-35-2 y Rapamicina CAS 53123-88-9.
Los inhibidores de C9orf125 son una clase de compuestos químicos que ejercen sus efectos a través de diversas vías de señalización, lo que en última instancia conduce a la disminución de la actividad de C9orf125. Estos inhibidores se dirigen a moléculas de señalización fundamentales, como la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K) y la AKT, que forman parte integral de las vías de modificación postraduccional y de biosíntesis de anclajes GPI. La inhibición de PI3K por flavonoides específicos o compuestos sintéticos interrumpe la señalización AKT descendente, que es una vía crítica para la función normal de C9orf125. Además, los compuestos que inhiben mTOR, que es una diana descendente de PI3K/AKT, también contribuyen a la inhibición indirecta de C9orf125 al afectar a los procesos celulares en los que participa, incluido el proceso de unión post-GPI.
Además del eje PI3K/AKT/mTOR, otros inhibidores afectan a las vías MAPK/ERK y p38 MAPK. Al hacerlo, perturban la señalización celular necesaria que rige las modificaciones postraduccionales, de las que depende el C9orf125. Los inhibidores de MEK, por ejemplo, interfieren en la vía MAPK/ERK, mientras que los inhibidores de p38 MAPK alteran un aspecto diferente de la vía MAPK. Ambos mecanismos provocan una inhibición indirecta de la actividad del C9orf125. La orientación precisa de estas vías de señalización por parte de estos inhibidores garantiza que la actividad de C9orf125 se modula a través de la interrupción de los eventos de señalización necesarios, lo que conduce a una disminución de su actividad funcional.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
Este flavonoide inhibe las fosfoinositide 3-cinasas (PI3K), que intervienen en múltiples vías de señalización, incluidas las que regulan las modificaciones postraduccionales. El C9orf125, implicado en la unión post-GPI a proteínas, depende de una señalización adecuada para su función, y la inhibición de la PI3K puede conducir a una alteración de la funcionalidad de la proteína de anclaje GPI. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Como potente inhibidor de la PI3K, la wortmannina interrumpe la vía PI3K/AKT, que es crucial para múltiples procesos celulares. Al inhibir esta vía, el entorno celular y los procesos necesarios para la actividad del C9orf125 se ven afectados, lo que conduce a una funcionalidad reducida. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Este producto químico es un inhibidor de PI3K que bloquea la vía de señalización AKT, crucial para las modificaciones postraduccionales. La función del C9orf125 depende de la integridad de estas vías, y su interrupción por el LY 294002 inhibe su actividad. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
La triciribina inhibe específicamente la vía de señalización AKT, necesaria para los procesos normales de modificación postraduccional. La actividad del C9orf125 se inhibe indirectamente debido a la interrupción de esta vía. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Dado que mTOR es una diana descendente de la señalización PI3K/AKT, su inhibición puede afectar a los procesos en los que interviene C9orf125, concretamente en las modificaciones postraduccionales y en la vía de biosíntesis de anclajes GPI. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | ¥2076.00 ¥3622.00 | 1 | |
Este alquilfosfolípido inhibe la vía AKT. Al hacerlo, interrumpe los eventos de señalización corriente abajo que son críticos para la función de C9orf125 en la unión post-GPI a proteínas. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
Como inhibidor de la tirosina quinasa, la genisteína interrumpe varias vías de señalización, incluidas las que implican modificaciones postraduccionales. Esto puede conducir a una actividad comprometida del C9orf125 debido a su papel en la modificación de la proteína de anclaje GPI. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Este inhibidor de la MEK interfiere en la vía MAPK/ERK, lo que puede repercutir en diversos procesos celulares, incluidos los que regulan las modificaciones postraduccionales, provocando posteriormente la disminución de la actividad del C9orf125. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor de MEK que interrumpe la vía MAPK/ERK. Esta interrupción puede afectar a la actividad funcional del C9orf125, ya que depende de una señalización intacta para su papel en las modificaciones postraduccionales. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Como inhibidor de la p38 MAPK, el SB 203580 puede inhibir las vías de señalización implicadas en las respuestas al estrés y las modificaciones postraduccionales. Esto puede provocar una disminución de la actividad del C9orf125 debido a la interrupción de la señalización necesaria para su función. | ||||||