C9orf114 Inhibidores
Inhibidores comunes de C9orf114 incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos de la proteína C9orf114 incluyen una serie de compuestos dirigidos a diversas vías de señalización y quinasas dentro de los procesos celulares. Wortmannin y LY294002 son dos de estos inhibidores que se dirigen específicamente a la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, estas sustancias químicas pueden provocar una disminución de la fosforilación de AKT, que es un paso crucial en la vía de señalización PI3K/AKT. Dado que la fosforilación de AKT desempeña un papel importante en multitud de funciones celulares, su inhibición puede reducir el control regulador de las vías a las que está asociado el C9orf114. Por otra parte, la rapamicina inhibe selectivamente la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR), un componente central de la vía de señalización mTOR. Esta vía forma parte integral de procesos como la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. La inhibición de mTOR puede perturbar las actividades reguladas por C9orf114, si es que está implicado en esta vía.
Siguiendo con el tema de la inhibición de cinasas, el PD98059 y el U0126 actúan sobre MEK1/2 en la vía MAPK/ERK, que es fundamental para la proliferación y diferenciación celular. Al impedir la activación de ERK1/2, estos inhibidores pueden suprimir la función de C9orf114 si desempeña un papel en la señalización mediada por ERK. De forma similar, SB203580 y SP600125 inhiben p38 MAPK y JNK, respectivamente, ambas quinasas implicadas en la respuesta al estrés y la inflamación. Estos inhibidores pueden disminuir la actividad quinasa necesaria para la función de C9orf114 dentro de estas vías de respuesta particulares. Además, la PP2 inhibe las quinasas de la familia Src, que forman parte de cascadas de señalización que pueden ser esenciales para la función normal de C9orf114. Dasatinib, un inhibidor de tirosina cinasa de amplio espectro, también afecta a las cinasas de la familia Src además de a Bcr-Abl, y su acción puede alterar las vías de señalización que C9orf114 puede regular. Gefitinib y Erlotinib, que inhiben selectivamente la quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), pueden inhibir en consecuencia las vías en las que interviene C9orf114. Por último, el sorafenib se dirige a múltiples quinasas, como RAF, VEGFR y PDGFR, y su amplio efecto inhibidor puede alterar las redes de señalización y, por tanto, la función del C9orf114. Cada una de estas sustancias químicas, al dirigirse a diferentes componentes moleculares, puede inhibir la actividad funcional de C9orf114 a través de su impacto en las vías de señalización asociadas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
La wortmannina inhibe las fosfoinositide 3-cinasas (PI3K), que son reguladoras de las vías que podrían cruzarse con la función del C9orf114. La inhibición de la PI3K puede conducir a una menor fosforilación y actividad de la AKT, disminuyendo potencialmente la regulación de proteínas corriente abajo o dentro de la misma red que la C9orf114. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de PI3K, y al bloquear la actividad de PI3K, puede inhibir la vía AKT, que puede estar implicada en los mismos procesos celulares que el C9orf114. Esta inhibición puede conducir a una reducción del control regulador que el C9orf114 ejerce sobre sus vías asociadas. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe selectivamente la mTOR, una quinasa clave en la vía de señalización mTOR. Como la mTOR está implicada en la síntesis de proteínas y el crecimiento celular, su inhibición puede alterar procesos que el C9orf114 puede estar regulando, inhibiendo así funcionalmente el papel del C9orf114 en estas vías. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor específico de la MEK, que participa en la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD98059 inhibe indirectamente la actividad de la ERK, lo que podría reducir la actividad funcional del C9orf114 si está implicado en procesos de señalización mediados por la ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAPK. Al inhibir la p38 MAPK, este compuesto puede reducir la actividad cinasa que puede ser necesaria para que el C9orf114 desempeñe su función dentro de las vías de respuesta al estrés o de respuesta inflamatoria. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK. La inhibición de la JNK puede provocar la interrupción de las vías de señalización mediadas por la JNK, que pueden incluir vías en las que participa el C9orf114. Así, la inhibición de la JNK puede dar lugar a la inhibición funcional del C9orf114. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
El U0126 inhibe la MEK1/2, impidiendo la activación de la ERK1/2 en la vía MAPK. Dado que esta vía es crucial para diversas funciones celulares, el U0126 puede inhibir indirectamente la función del C9orf114 si participa en la misma vía de señalización. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de la quinasa de la familia Src. Teniendo en cuenta que las quinasas Src participan en varias cascadas de señalización, la inhibición por PP2 puede provocar una disminución de la transducción de señales que podrían ser esenciales para la función del C9orf114, inhibiéndolo así indirectamente. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa de amplio espectro, que afecta a las quinasas de la familia Src y a la Bcr-Abl. Al inhibir estas quinasas, el Dasatinib puede alterar las vías de señalización que el C9orf114 puede estar regulando, inhibiendo así indirectamente su función. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
El gefitinib inhibe selectivamente la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Dado que el EGFR se encuentra aguas arriba de múltiples vías de señalización, su inhibición puede reducir la actividad de las proteínas implicadas en estas vías, incluido potencialmente el C9orf114. | ||||||