La gluconoquinasa IDNK, también conocida como proteína cinasa de división inhibida por glucosa (IDNK), es una enzima que cataliza la fosforilación del D-gluconato, produciendo como resultado 6-fosfogluconato. Esta reacción forma parte de la vía de las pentosas fosfato (PPP), una vía metabólica paralela a la glucólisis, que es crucial para el equilibrio redox celular y la biosíntesis.La enzima, codificada por el gen GK, es única debido a su doble funcionalidad. No sólo actúa como gluconoquinasa, sino que también posee actividad de proteína cinasa. La actividad gluconoquinasa de la IDNK interviene en el metabolismo del D-gluconato, un azúcar ácido que se encuentra en la glucosa. Al convertir el D-gluconato en 6-fosfogluconato, la IDNK facilita la entrada de este metabolito en la APP, donde puede contribuir a la generación de NADPH y ribosa 5-fosfato. El NADPH producido por la APP es esencial para la biosíntesis reductora y el mantenimiento del estado redox celular, mientras que la ribosa 5-fosfato es un precursor para la síntesis de nucleótidos.
La actividad proteína quinasa de la IDNK está menos caracterizada, pero sugiere que la enzima puede tener funciones reguladoras además de su función metabólica. Esto podría implicar la fosforilación de sustratos proteicos específicos, modulando así su actividad e influyendo en diversos procesos celulares.La IDNK gluconoquinasa se expresa en una variedad de tejidos, lo que indica que sus funciones enzimáticas son ampliamente requeridas. Sin embargo, su actividad está sujeta a la regulación de los niveles de glucosa, como sugiere su nombre. Las concentraciones elevadas de glucosa inhiben la actividad de la IDNK, que ayuda a equilibrar el flujo de glucosa y sus derivados a través de las vías metabólicas en función de las necesidades celulares.En resumen, la IDNK gluconoquinasa es una enzima multifuncional con actividades que integran papeles metabólicos y posiblemente reguladores dentro de la célula, vinculando el estado de los nutrientes a los flujos metabólicos y potencialmente a las vías de transducción de señales. Comprender el alcance completo de las funciones y la regulación de IDNK puede revelar nuevos conocimientos sobre el control metabólico y la homeostasis celular.
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Potente inhibidor de las fosfoinositide 3-kinasas, utilizado para bloquear la vía de señalización PI3K/Akt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibidor selectivo de la MAP quinasa quinasa (MEK), utilizado para bloquear la vía MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibidor específico de la p38 MAPK, utilizado para estudiar la inflamación y las vías de respuesta al estrés. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Inhibidor selectivo de MEK1 y MEK2, utilizado para bloquear la vía de señalización MAPK/ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que afecta a las vías de señalización de la apoptosis y la inflamación. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
Inhibidor selectivo de la BTK, utilizado en la investigación del cáncer, en particular para las neoplasias de células B. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibidor de mTOR (mammalian target of rapamycin), utilizado para estudiar el crecimiento celular y la autofagia. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Un potente inhibidor de las fosfoinositide 3-kinasas, similar al LY294002 pero irreversible. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | ¥835.00 | 256 | |
Un inhibidor pan-caspasa, utilizado para inhibir la apoptosis en diversos ámbitos de investigación. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Un potente inhibidor de la Ca2+-ATPasa del retículo sarco/endoplásmico, utilizado para estudiar la señalización del calcio y las respuestas al estrés. | ||||||