Date published: 2025-11-7

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C9orf103 Inhibidores

Inhibidores comunes de C9orf103 incluyen, pero no se limitan a LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, U-0126 CAS 109511-58-2 y SP600125 CAS 129-56-6.

La gluconoquinasa IDNK, también conocida como proteína cinasa de división inhibida por glucosa (IDNK), es una enzima que cataliza la fosforilación del D-gluconato, produciendo como resultado 6-fosfogluconato. Esta reacción forma parte de la vía de las pentosas fosfato (PPP), una vía metabólica paralela a la glucólisis, que es crucial para el equilibrio redox celular y la biosíntesis.La enzima, codificada por el gen GK, es única debido a su doble funcionalidad. No sólo actúa como gluconoquinasa, sino que también posee actividad de proteína cinasa. La actividad gluconoquinasa de la IDNK interviene en el metabolismo del D-gluconato, un azúcar ácido que se encuentra en la glucosa. Al convertir el D-gluconato en 6-fosfogluconato, la IDNK facilita la entrada de este metabolito en la APP, donde puede contribuir a la generación de NADPH y ribosa 5-fosfato. El NADPH producido por la APP es esencial para la biosíntesis reductora y el mantenimiento del estado redox celular, mientras que la ribosa 5-fosfato es un precursor para la síntesis de nucleótidos.

La actividad proteína quinasa de la IDNK está menos caracterizada, pero sugiere que la enzima puede tener funciones reguladoras además de su función metabólica. Esto podría implicar la fosforilación de sustratos proteicos específicos, modulando así su actividad e influyendo en diversos procesos celulares.La IDNK gluconoquinasa se expresa en una variedad de tejidos, lo que indica que sus funciones enzimáticas son ampliamente requeridas. Sin embargo, su actividad está sujeta a la regulación de los niveles de glucosa, como sugiere su nombre. Las concentraciones elevadas de glucosa inhiben la actividad de la IDNK, que ayuda a equilibrar el flujo de glucosa y sus derivados a través de las vías metabólicas en función de las necesidades celulares.En resumen, la IDNK gluconoquinasa es una enzima multifuncional con actividades que integran papeles metabólicos y posiblemente reguladores dentro de la célula, vinculando el estado de los nutrientes a los flujos metabólicos y potencialmente a las vías de transducción de señales. Comprender el alcance completo de las funciones y la regulación de IDNK puede revelar nuevos conocimientos sobre el control metabólico y la homeostasis celular.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

Potente inhibidor de las fosfoinositide 3-kinasas, utilizado para bloquear la vía de señalización PI3K/Akt.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

Inhibidor selectivo de la MAP quinasa quinasa (MEK), utilizado para bloquear la vía MAPK/ERK.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

Inhibidor específico de la p38 MAPK, utilizado para estudiar la inflamación y las vías de respuesta al estrés.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥711.00
¥2719.00
136
(2)

Inhibidor selectivo de MEK1 y MEK2, utilizado para bloquear la vía de señalización MAPK/ERK.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

Inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que afecta a las vías de señalización de la apoptosis y la inflamación.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
¥1726.00
5
(0)

Inhibidor selectivo de la BTK, utilizado en la investigación del cáncer, en particular para las neoplasias de células B.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

Inhibidor de mTOR (mammalian target of rapamycin), utilizado para estudiar el crecimiento celular y la autofagia.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

Un potente inhibidor de las fosfoinositide 3-kinasas, similar al LY294002 pero irreversible.

Z-VAD-FMK

187389-52-2sc-3067
500 µg
¥835.00
256
(6)

Un inhibidor pan-caspasa, utilizado para inhibir la apoptosis en diversos ámbitos de investigación.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
¥1061.00
¥3937.00
114
(2)

Un potente inhibidor de la Ca2+-ATPasa del retículo sarco/endoplásmico, utilizado para estudiar la señalización del calcio y las respuestas al estrés.