C8orf59 Inhibidores
Los inhibidores comunes de C8orf59 incluyen, entre otros, sunitinib, base libre CAS 557795-19-4, wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7 y SB-216763 CAS 280744-09-4.
Los inhibidores del C8orf59 abarcan un conjunto diverso de compuestos dirigidos a vías celulares específicas asociadas a la proteína. El sunitinib, un inhibidor de la tirosina quinasa receptora, puede afectar a múltiples receptores, influyendo potencialmente en las vías de señalización asociadas al C8orf59. La wortmannina inhibe la PI3K, alterando la vía PI3K/Akt, mientras que el PD98059 inhibe la MEK1, un regulador ascendente de ERK1/2, y el U0126 inhibe la MEK1/2, alterando potencialmente la cascada de señalización MAPK/ERK vinculada al C8orf59.
BAY 11-7082 inhibe la activación de NF-κB, influyendo en las respuestas inflamatorias y los procesos celulares asociados a C8orf59. SB-216763, un inhibidor de GSK-3, modula la señalización Wnt/β-catenina, y LY294002 inhibe PI3K, afectando potencialmente a los procesos posteriores relacionados con C8orf59. La rapamicina inhibe mTOR, alterando la vía de señalización mTOR, y SP600125 inhibe JNK, afectando a la señalización MAPK, ambos influyendo potencialmente en procesos celulares relacionados con C8orf59. GDC-0941 es otro inhibidor de PI3K, y SB-431542 inhibe el receptor de TGF-β tipo I, afectando potencialmente a la señalización de TGF-β e influyendo indirectamente en los procesos celulares relacionados con C8orf59. SP2509, como inhibidor de BRD4, puede afectar indirectamente a la expresión de C8orf59. Colectivamente, estos inhibidores forman una clase con diversos mecanismos, influyendo colectivamente en los procesos celulares asociados con C8orf59.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
El sunitinib es un inhibidor de los receptores tirosina cinasa dirigido a múltiples receptores. La inhibición de estos receptores puede afectar a las vías de señalización asociadas a C8orf59. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). La inhibición de PI3K interrumpe la vía de señalización PI3K/Akt, influyendo potencialmente en los procesos celulares relacionados con C8orf59. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 inhibe MEK1, un regulador ascendente de ERK1/2. La inhibición de MEK1 interrumpe la vía MAPK/ERK, afectando potencialmente a eventos celulares asociados con C8orf59. La inhibición de MEK1 interrumpe la vía MAPK/ERK, afectando potencialmente a eventos celulares asociados con C8orf59. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
BAY 11-7082 inhibe la activación de NF-κB, un factor de transcripción clave. La inhibición de la señalización de NF-κB puede influir en las respuestas inflamatorias y los procesos celulares asociados a C8orf59. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥790.00 ¥2234.00 | 18 | |
El SB-216763 es un inhibidor de la glucógeno sintasa cinasa 3 (GSK-3). La inhibición de GSK-3 puede afectar a la señalización Wnt/β-catenina, influyendo potencialmente en los procesos celulares asociados con C8orf59. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 inhibe MEK1/2, componentes clave de la vía MAPK/ERK. La inhibición de MEK1/2 puede interrumpir la cascada de señalización MAPK/ERK, influyendo potencialmente en los procesos celulares relacionados con C8orf59. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K, que interrumpe la vía PI3K/Akt. La inhibición de PI3K puede afectar potencialmente a los acontecimientos posteriores asociados a C8orf59. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, interrumpiendo la vía de señalización mTOR. La inhibición de mTOR puede afectar potencialmente a los procesos celulares relacionados con C8orf59. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), afectando a la señalización MAPK. La inhibición de JNK puede afectar potencialmente a los procesos celulares relacionados con C8orf59. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | ¥2076.00 ¥2200.00 | 2 | |
GDC-0941 es un inhibidor de PI3K que interrumpe la vía de señalización PI3K/Akt. La inhibición de PI3K puede influir potencialmente en los acontecimientos posteriores relacionados con C8orf59. | ||||||