C8β Inhibidores
Los inhibidores C8β comunes incluyen, entre otros, BAPTA/AM CAS 126150-97-8, Nifedipino CAS 21829-25-4, KN-62 CAS 127191-97-3, Clorhidrato de ML-7 CAS 110448-33-4 y Cloruro de Calmidazolio CAS 57265-65-3.
Los inhibidores de C8β comprenden un conjunto diverso de compuestos que modulan directa o indirectamente la actividad de la proteína C8β, implicada en la señalización intracelular del calcio. Uno de estos inhibidores, el RU360, se dirige específicamente al uniportador de calcio mitocondrial (MCU), impidiendo la captación excesiva de calcio en las mitocondrias. Esta inhibición indirecta influye en C8β al afectar a las vías de señalización dependientes del calcio, proporcionando un medio preciso para modular los procesos celulares relacionados con la función de C8β. El nifedipino, un bloqueante de los canales de calcio dihidropiridínico, afecta indirectamente a C8β al inhibir los canales de calcio de tipo L. El bloqueo de la afluencia de calcio con Nifedipino puede modular los procesos celulares relacionados con las vías dependientes del calcio, afectando a la función C8β. KN-62, un inhibidor específico de CaMKII, modula indirectamente C8β al dirigirse a la vía de la proteína quinasa II dependiente de calcio/calmodulina (CaMKII). Dado que C8β participa en la señalización dependiente del calcio, la inhibición de CaMKII por KN-62 influye en los procesos celulares relacionados con la señalización del calcio, lo que repercute en la función de C8β.
FK506 (Tacrolimus) influye indirectamente en C8β mediante la inhibición de la calcineurina. La interrupción de las vías de señalización dependientes del calcio por FK506 afecta a la función C8β, proporcionando un enfoque indirecto para modular los procesos celulares asociados con C8β. El rojo de rutenio, un inhibidor no específico de la captación de calcio mitocondrial, influye indirectamente en C8β bloqueando el transporte mitocondrial de calcio. Esta inhibición puede modular los procesos celulares relacionados con las vías dependientes del calcio e influir en la función de C8β. La xestospongina C, un antagonista del receptor de inositol trisfosfato (IP3R), modula indirectamente el C8β al inhibir el IP3R. La inhibición del IP3R puede repercutir en los procesos celulares relacionados con la señalización del calcio, influyendo en la función de C8β. SKF-96365, un inhibidor no específico de la entrada de calcio mediada por receptor (RMCE), influye indirectamente en C8β al bloquear RMCE. Esta inhibición puede modular los procesos celulares relacionados con las vías dependientes del calcio e influir en la función de C8β. En resumen, la diversa clase de inhibidores de C8β ofrece medios directos e indirectos para modular la actividad de la proteína, impactando en la señalización intracelular del calcio y en los procesos celulares asociados. Los mecanismos de acción específicos de estos inhibidores proporcionan herramientas valiosas para investigar las intrincadas redes reguladoras que rigen las vías dependientes del calcio y sus posibles conexiones con C8β.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
El BAPTA-AM es un quelante del calcio permeable a las células que influye indirectamente en el C8β secuestrando los iones de calcio intracelulares. Esta quelación interrumpe las vías de señalización dependientes del calcio en las que participa el C8β, afectando a su función. La modulación de los niveles de calcio con BAPTA-AM proporciona un enfoque indirecto para influir en el C8β y en los procesos celulares asociados. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
El nifedipino es un bloqueante dihidropiridínico de los canales de calcio. Al inhibir los canales de calcio de tipo L, el Nifedipino afecta indirectamente al C8β, que participa en las vías de señalización del calcio. El bloqueo de la afluencia de calcio con Nifedipino puede modular los procesos celulares relacionados con las vías dependientes del calcio e influir en la función de C8β. | ||||||
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | ¥1501.00 | 20 | |
El KN-62 es un inhibidor específico de la CaMKII que modula indirectamente la C8β dirigiéndose a la vía de la proteína quinasa II dependiente de calcio/calmodulina (CaMKII). Como C8β participa en la señalización dependiente del calcio, la inhibición de CaMKII por KN-62 influye en los procesos celulares relacionados con la señalización del calcio, afectando a la función de C8β. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
El ML-7 es un inhibidor de la quinasa de cadena ligera de miosina (MLCK) que influye indirectamente en el C8β al dirigirse a la vía MLCK. Como C8β participa en la señalización dependiente del calcio, la inhibición de MLCK por ML-7 afecta a los procesos celulares relacionados con la señalización del calcio, modulando la función de C8β. | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | ¥1726.00 ¥6769.00 | 27 | |
El calmidazolio es un antagonista de la calmodulina que modula indirectamente la C8β al interrumpir la vía calcio/calmodulina. Como C8β participa en la señalización dependiente del calcio, la inhibición de la calmodulina por el Calmidazolio influye en los procesos celulares relacionados con la señalización del calcio, lo que repercute en la función de C8β. | ||||||
CGP 37157 | 75450-34-9 | sc-202097 sc-202097A | 5 mg 25 mg | ¥1275.00 ¥5122.00 | 3 | |
El CGP-37157 es un inhibidor específico del intercambiador mitocondrial Na+/Ca2+ (NCLX). Al dirigirse al NCLX, el CGP-37157 influye indirectamente en el C8β, que participa en la señalización intracelular del calcio. La inhibición del NCLX puede modular los procesos celulares relacionados con las vías dependientes del calcio, afectando a la función del C8β. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | ¥857.00 ¥1670.00 | 9 | |
FK506, también conocido como Tacrolimus, que influye indirectamente en C8β. Al inhibir la calcineurina, el FK506 interrumpe las vías de señalización dependientes del calcio en las que participa C8β, afectando a su función. La modulación de la calcineurina con FK506 proporciona un enfoque indirecto para influir en el C8β y los procesos celulares asociados. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | ¥2076.00 ¥2764.00 | 13 | |
El rojo de rutenio es un inhibidor inespecífico de la captación mitocondrial de calcio. Al bloquear el transporte mitocondrial de calcio, el Rojo de Rutenio influye indirectamente en el C8β, que interviene en la señalización intracelular del calcio. Esta inhibición puede modular los procesos celulares relacionados con las vías dependientes del calcio e influir en la función de C8β. | ||||||
Flunarizine • 2HCl | 30484-77-6 | sc-201473 sc-201473A sc-201473B | 1 g 10 g 50 g | ¥767.00 ¥4513.00 ¥18988.00 | 1 | |
La flunarizina es un bloqueante no selectivo de los canales de calcio que influye indirectamente en la C8β mediante la inhibición de los canales de calcio de tipo L. Como C8β participa en la señalización dependiente del calcio, el bloqueo de la afluencia de calcio con Flunarizina puede modular los procesos celulares relacionados con las vías dependientes del calcio, influyendo en la función de C8β. | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | ¥5641.00 | 14 | |
La xestospongina C es un antagonista del receptor de inositol trisfosfato (IP3R). Al inhibir el IP3R, la xestospongina C modula indirectamente el C8β, que interviene en las vías de señalización dependientes del calcio. La inhibición del IP3R puede afectar a los procesos celulares relacionados con la señalización del calcio, influyendo en la función de C8β. | ||||||