Los inhibidores de C7orf72 abarcan una amplia gama de compuestos químicos, cada uno con propiedades bioquímicas únicas y mecanismos de acción específicos. Aunque estos compuestos no se identifican directamente como inhibidores del C7orf72, se sabe que modulan diversas vías y procesos de señalización celular que podrían influir indirectamente en la actividad de las proteínas codificadas por el gen C7orf72 o proteínas funcionalmente similares. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, y el LY294002, un inhibidor de PI3K, desempeñan papeles cruciales en la regulación del crecimiento celular, la supervivencia y la autofagia. Estos procesos son fundamentales para la regulación celular, y la modulación de estas vías podría afectar indirectamente a la función de C7orf72. El bortezomib, como inhibidor del proteasoma, y los inhibidores de la histona deacetilasa como la tricostatina A y el vorinostat alteran las vías de degradación de proteínas y los patrones de expresión génica, respectivamente. Estas alteraciones de los procesos celulares podrían influir indirectamente en la actividad de las proteínas relacionadas con el C7orf72. El inhibidor de MEK PD98059 y el inhibidor de p38 MAPK SB203580 se dirigen a componentes clave de las vías de señalización celular como MAPK/ERK y la respuesta al estrés. Su influencia en estas vías podría tener un impacto significativo en las proteínas implicadas en procesos relacionados con el C7orf72. Los inhibidores multicinasa como el sorafenib y el sunitinib exhiben diversos efectos sobre la proliferación celular, la angiogénesis y la apoptosis, influyendo potencialmente en la regulación de proteínas relacionadas funcionalmente con el C7orf72.
Los compuestos naturales como la curcumina, con su amplia gama de actividades biológicas, podrían modular varias actividades enzimáticas y vías de señalización, afectando potencialmente a proteínas funcionalmente similares a C7orf72. El inhibidor de JNK SP600125 afecta a vías relacionadas con la apoptosis y las respuestas al estrés celular, lo que podría tener implicaciones indirectas en la modulación de la actividad de C7orf72. En resumen, la clase de inhibidores de C7orf72 representa un enfoque integral para comprender y potencialmente modular las vías y procesos de señalización celular. Aunque los inhibidores directos de C7orf72 no están especificados debido a la falta de información detallada sobre la proteína, esta clase de inhibidores presenta un método amplio para explorar la modulación de la actividad de la proteína dentro de redes celulares complejas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibidor de mTOR, que puede afectar al crecimiento celular, la autofagia y las vías de supervivencia relevantes para C7orf72. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma, posiblemente influye en las vías de degradación de proteínas que pueden interactuar con C7orf72. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Inhibidor de la histona deacetilasa, que puede influir en la expresión génica y la remodelación de la cromatina en relación con C7orf72. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
inhibidor de MEK, lo que podría influir en la vía de señalización MAPK/ERK, que podría estar relacionada con C7orf72. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
inhibiteur de PI3K, affectant potentiellement les voies de signalisation AKT qui pourraient interférer avec les fonctions de C7orf72. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Inhibidor de tirosina quinasa de amplio espectro, que puede afectar a múltiples vías de señalización relacionadas con C7orf72. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Inhibidor multicinasa, potencialmente impactante en las vías de proliferación celular, angiogénesis y apoptosis relacionadas con C7orf72. | | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
Sunitinib 557795-19-4 | Inhibe varias tirosina quinasas, afectando potencialmente a las vías de angiogénesis y proliferación de células tumorales que podrían cruzarse con C7orf72. | | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
Curcumina 458-37-7 | Compuesto de la cúrcuma, potencialmente modulador de varias actividades enzimáticas y vías de señalización relevantes para el C7orf72. | | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125129-56-6 | Inhibidor de JNK, potencialmente impactante en las vías de apoptosis que pueden ser relevantes para C7orf72. | | ||||||