C7orf38 Inhibidores
Inhibidores comunes de C7orf38 incluyen, pero no se limitan a Rapamicina CAS 53123-88-9, Estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Tricostatina A CAS 58880-19-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores de C7orf38 engloban una categoría especializada de compuestos químicos diseñados para interferir selectivamente en la función de la proteína codificada por el gen C7orf38, un locus del marco de lectura abierta 38 del cromosoma 7. El mecanismo preciso por el que actúan estos inhibidores se basa en la comprensión del papel de la proteína en los procesos celulares, que aún no se ha dilucidado por completo. Los mecanismos precisos por los que actúan estos inhibidores dependen de la comprensión del papel de la proteína en los procesos celulares, que aún no se ha dilucidado por completo. Sin embargo, la inferencia científica sugiere que estos inhibidores pueden actuar interrumpiendo la interacción de la proteína con otras entidades moleculares dentro de la célula, impidiendo así su función normal. Las actividades putativas del C7orf38 implican un espectro de vías bioquímicas y, por lo tanto, los inhibidores están diseñados para dirigirse a estas interacciones específicas. Las estructuras químicas de esta clase son diversas, pero tienen en común que están diseñadas para unirse al sitio activo o a los sitios alostéricos del C7orf38, o para interferir en sus niveles de expresión modulando la actividad transcripcional del gen.
La acción inhibidora de estos compuestos se basa en su capacidad para impedir que la proteína cumpla su función en la vía en la que está implicada o para alterar la estructura de la proteína hasta el punto de disminuir o anular su actividad. El diseño de inhibidores del C7orf38 es una tarea compleja que a menudo implica un cribado de alto rendimiento, estudios de relación estructura-actividad y modelización computacional para predecir y confirmar su afinidad de unión y su impacto funcional. Se supone que, al inhibir el C7orf38, los compuestos influyen indirectamente en las vías celulares en las que está implicada la proteína. La naturaleza exacta de estas vías es objeto de investigación en curso, pero se cree que implican una serie de funciones celulares que van desde la transducción de señales a la regulación de la expresión génica. La especificidad de los inhibidores de C7orf38 es crucial, ya que minimiza los efectos no deseados y garantiza que la inhibición esté lo más localizada posible en la función de la proteína deseada, preservando la homeostasis celular general al tiempo que se consigue la inhibición deseada.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor mTOR que puede impedir la vía mTOR, crítica para la síntesis proteica y el crecimiento celular. Al inhibir esta vía, la rapamicina reduce los procesos celulares necesarios para la actividad funcional del C7orf38, lo que supone que el C7orf38 participa en procesos celulares similares regulados por la vía mTOR. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. Dado que la función del C7orf38 puede estar regulada por la fosforilación, la estaurosporina podría disminuir indirectamente la actividad del C7orf38 inhibiendo las quinasas responsables de su activación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que interrumpe la vía de señalización PI3K/Akt. Al inhibir esta vía, podría provocar una disminución de los acontecimientos de fosforilación que pueden ser necesarios para la actividad de C7orf38, dado que esta proteína forma parte de la vía PI3K/Akt o está influida por ella. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa. Altera la estructura de la cromatina y la expresión génica. Si la expresión del C7orf38 está regulada por la acetilación de histonas, la tricostatina A podría disminuir indirectamente su expresión y, por tanto, su actividad funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que bloquea la vía MAPK/ERK. Si el C7orf38 es un efector descendente de esta vía, la inhibición de la MEK podría conducir a una menor activación del C7orf38 al impedir su fosforilación necesaria o al reducir la expresión de los activadores ascendentes del C7orf38. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK y podría reducir la actividad de C7orf38 mediante la inhibición de las vías MAPK activadas por el estrés que pueden estar implicadas en la regulación o activación de C7orf38. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, que forma parte de la familia MAPK. Si C7orf38 está regulado por la señalización mediada por JNK, entonces SP600125 podría disminuir indirectamente la actividad de C7orf38 bloqueando esta vía. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | ¥542.00 ¥1376.00 ¥4874.00 ¥9161.00 | 4 | |
WZB117 inhibe GLUT1, lo que podría disminuir la captación de glucosa y reducir el suministro de energía en las células. Si la función del C7orf38 depende de la energía, la inhibición de GLUT1 podría disminuir indirectamente su actividad al limitar la energía celular disponible para su función. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
La 2-Deoxi-D-glucosa es un inhibidor de la glucólisis y puede inhibir el metabolismo de la glucosa. Si la actividad del C7orf38 requiere energía de la glucólisis, este compuesto podría conducir indirectamente a una disminución de la actividad funcional del C7orf38 al limitar la producción de ATP, necesario para muchos procesos celulares. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
La brefeldina A altera el aparato de Golgi y el tráfico de proteínas. Si el C7orf38 depende del tráfico de proteínas para su función o localización, la brefeldina A podría disminuir su actividad funcional al inhibir el tráfico y el procesamiento adecuados. | ||||||