Date published: 2025-11-7

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C7 Inhibidores

Los inhibidores comunes de C7 incluyen, entre otros, el mesilato de nafamostat CAS 82956-11-4.

Los inhibidores del C7 se refieren a una clase de compuestos químicos diseñados para atacar y modular la actividad de una proteína o molécula designada como C7. Sin embargo, es importante señalar que C7 por sí solo no especifica una proteína o molécula concreta en el contexto de la biología o la química, ya que representa un marcador de posición o abreviatura de la molécula diana real. En el ámbito de la investigación científica, los compuestos denominados inhibidores C7 se crean normalmente para interactuar con una proteína o molécula específica cuyo nombre o clasificación comienza por C7 y modular su función. Estos inhibidores se desarrollan para influir en los procesos biológicos asociados a la molécula diana, que pueden variar ampliamente en función de la identidad específica del C7.

Los mecanismos por los que funcionan los inhibidores del C7 y sus estructuras químicas pueden diferir enormemente en función de la naturaleza y función de la molécula diana específica del C7. Estos inhibidores pueden interactuar con el C7 a través de diversos mecanismos, como la unión directa a la diana, la interrupción de su actividad enzimática, la alteración de su conformación o la influencia en sus interacciones con otros componentes celulares. El objetivo último de los inhibidores de C7 es interferir en la función o actividad normal de la molécula diana, afectando así a los procesos biológicos que regula. Las investigaciones en curso en este campo pretenden dilucidar los mecanismos precisos y los efectos secundarios de la inhibición de C7, así como identificar posibles aplicaciones de estos inhibidores en diversos contextos científicos.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Nafamostat mesylate

82956-11-4sc-201307
sc-201307A
10 mg
50 mg
¥903.00
¥3385.00
4
(1)

Un inhibidor de serina proteasa de amplio espectro que puede afectar indirectamente a C7 inhibiendo factores implicados en la vía de activación del complemento.