C6orf72 Inhibidores
Inhibidores comunes de C6orf72 incluyen, pero no están limitados a Z-VAD-FMK CAS 187389-52-2, Inhibidor de Autofagia, 3-MA CAS 5142-23-4, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 y Spautin-1 CAS 1262888-28-7.
Los inhibidores químicos de la C6orf72 pueden modular su función a través de diversos mecanismos, principalmente alterando las vías en las que participa esta proteína. Z-VAD-FMK, como inhibidor pan-caspasa, puede inhibir la apoptosis en la que C6orf72 puede desempeñar un papel. Esta inhibición puede estabilizar los sistemas celulares reduciendo la hiperactivación de las vías de autofagia. Los compuestos 3-MA y Spautin-1 se dirigen al proceso de iniciación de la autofagia, inhibiendo el 3-MA las fosfatidilinositol 3-cinasas implicadas en la formación de autofagosomas, y Spautin-1 promoviendo la degradación de la PI3-cinasa de clase III Vps34. Estas acciones pueden conducir a una reducción de la autofagia mediada por C6orf72 al interrumpir la formación y maduración de los autofagosomas.
Los inhibidores dirigidos a la vía PI3K/Akt, como LY294002 y Wortmannin, impiden la activación de las proteínas que podrían estar implicadas en la señalización de C6orf72. Al bloquear esta vía, estos inhibidores pueden reducir la actividad de C6orf72 en este contexto. Además, el Saracatinib, un inhibidor de la cinasa Src, puede interrumpir varias vías de señalización, incluidas las relacionadas con la autofagia y la dinámica del citoesqueleto, inhibiendo potencialmente las funciones de C6orf72. Los inhibidores de mTOR como el Sapanisertib y la Rapamicina suprimen la vía de señalización de mTOR, que es crucial para la autofagia y el crecimiento celular, inhibiendo así la vía autofágica que implica a C6orf72. La bafilomicina A1 y la cloroquina alteran la función lisosomal; la bafilomicina A1 inhibe la V-ATPasa y bloquea la fusión autofagosoma-lisosoma, mientras que la cloroquina eleva el pH lisosomal e impide la degradación autofágica. Estas acciones pueden inhibir las actividades autofágicas relacionadas con el C6orf72 al interrumpir las etapas finales del proceso de autofagia. La ciclosporina A inhibe la calcineurina, afectando potencialmente a las vías de señalización del calcio y conduciendo a la modulación de las funciones de C6orf72.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | ¥835.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK es un inhibidor pan-caspasa que puede inhibir la apoptosis. Dado que el C6orf72 está implicado en la regulación de la autofagia y posiblemente de la apoptosis, la inhibición de las caspasas puede estabilizar los sistemas celulares, reduciendo potencialmente la hiperactivación de las vías de autofagia en las que el C6orf72 podría desempeñar un papel. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2888.00 | 113 | |
La 3-metiladenina (3-MA) inhibe las fosfatidilinositol 3-cinasas, que intervienen en la formación de autofagosomas. Dado que la C6orf72 está asociada a la autofagia, la inhibición de las primeras etapas de la formación de autofagosomas por la 3-MA podría conducir a una inhibición funcional de la autofagia mediada por la C6orf72. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la vía PI3K/Akt. El C6orf72 se ha relacionado con la señalización celular que implica la vía PI3K/Akt. La inhibición de esta vía por el LY294002 puede conducir a una actividad reducida del C6orf72 en su contexto de señalización. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K que impide la fosforilación y la activación de las proteínas que siguen a la PI3K, como la Akt. Como se sugiere que el C6orf72 participa en la señalización de la vía PI3K/Akt, la inhibición de esta vía por la wortmannina puede conducir a una inhibición funcional del C6orf72. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | ¥1862.00 | ||
Se sabe que la Spautina-1 promueve la degradación de la PI3 quinasa de clase III Vps34, implicada en el inicio de la autofagia. Dado que el C6orf72 está asociado al proceso de autofagia, el Spautin-1 puede conducir a la inhibición de las funciones del C6orf72 relacionadas con la autofagia mediante la reducción de la actividad de la Vps34. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | ¥1275.00 ¥11677.00 | 7 | |
El saracatinib es un inhibidor de la cinasa Src. La quinasa Src puede fosforilar varios sustratos implicados en diferentes vías de señalización, incluidas las relacionadas con la autofagia y la dinámica del citoesqueleto. Dado que el C6orf72 puede operar dentro de estas vías, el Saracatinib puede inhibir estas funciones, inhibiendo indirectamente el C6orf72. | ||||||
INK 128 | 1224844-38-5 | sc-364511 sc-364511A | 5 mg 50 mg | ¥3554.00 ¥20296.00 | ||
El sapanisertib inhibe el mTOR, un regulador clave de la autofagia y la biogénesis de los lisosomas. El C6orf72 está implicado en la regulación de los procesos autofágicos, por lo que la inhibición de mTOR por Sapanisertib puede inhibir funcionalmente la vía autofágica que implica al C6orf72. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 es un inhibidor de la V-ATPasa que bloquea la acidificación de los lisosomas y la fusión autofagosoma-lisosoma, que son pasos críticos en la autofagia. El C6orf72 está implicado en los procesos autofágicos, por lo que la inhibición de la función lisosomal por la Bafilomicina A1 podría inhibir las actividades autofágicas relacionadas con el C6orf72. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina es un compuesto que eleva el pH de los lisosomas, perjudicando la fusión autofagosoma-lisosoma y la degradación autofágica. El C6orf72 desempeña un papel en la autofagia, por lo que, al inhibir la función lisosomal, la cloroquina puede inhibir funcionalmente los procesos autofágicos en los que interviene el C6orf72. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
La ciclosporina A inhibe la calcineurina y, al hacerlo, puede modular las vías de señalización celular que implican la señalización del calcio. Dado que el C6orf72 se ha asociado a la señalización celular, la inhibición de la calcineurina con ciclosporina A podría conducir indirectamente a la inhibición funcional de las actividades del C6orf72 en estas vías. | ||||||