C6orf57 Inhibidores
Inhibidores comunes de C6orf57 incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos de C6orf57 abarcan una serie de compuestos que intervienen en diversas vías de señalización, lo que en última instancia conduce a la inhibición funcional de la actividad de esta proteína en las células. La wortmannina y el LY294002, por ejemplo, son potentes inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), que interrumpen la vía PI3K/AKT, decisiva en la regulación de numerosos procesos celulares. La inhibición de esta vía por estas sustancias químicas da lugar a la reducción de la fosforilación y la actividad de AKT, lo que conduce a la inhibición de C6orf57, que se postula activo en estos procesos celulares. La rapamicina, dirigida a la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR), un componente fundamental de la misma vía, también asegura la regulación a la baja de la actividad de C6orf57 debido al papel integral de mTOR en el crecimiento y la proliferación celular. Del mismo modo, PD98059 y U0126, al inhibir MEK, impiden la activación de la vía MAPK/ERK, donde el papel de ERK en la proliferación y diferenciación celular está bien establecido, afectando así a la actividad de C6orf57 que puede estar regulada a través de esta cascada de señalización.
El SB203580 y el SP600125 se dirigen específicamente a las vías de las MAP cinasas activadas por el estrés: el SB203580 inhibe la MAP cinasa p38 y el SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal cinasa (JNK). La supresión de estas quinasas puede conducir a una disminución de la capacidad de respuesta celular al estrés o a las citoquinas, que es un aspecto de la función celular con el que se cree que está asociado el C6orf57. La inhibición por el Y-27632 de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK) puede alterar la regulación del citoesqueleto de actina, la adhesión celular y la motilidad, procesos en los que puede estar implicada la actividad del C6orf57. En el ámbito de la inhibición de tirosina cinasas, el PD173074 se dirige a los receptores del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR), inhibiendo así potencialmente la actividad de C6orf57 si está implicado en vías de señalización mediadas por FGFR. ALLN, por otro lado, previene la degradación de proteínas inhibiendo la calpaína y el proteasoma, lo que puede resultar en la estabilización de proteínas que regulan negativamente las vías que implican a C6orf57. Por último, la bisindolilmaleimida I (GF 109203X) inhibe la proteína quinasa C (PKC), y la ZM 447439 se dirige a las quinasas Aurora, ambas fundamentales en la regulación del ciclo celular y la mitosis, lo que podría conducir a la inhibición funcional de C6orf57 si su actividad está vinculada a estos procesos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor covalente de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), y dado que las PI3K son reguladoras de la vía de señalización AKT, que controla diversos procesos celulares como el metabolismo, la proliferación, la supervivencia celular, el crecimiento y la angiogénesis, la inhibición de la PI3K por la wortmannina podría conducir a una disminución de la fosforilación y la actividad de la AKT. Dado que el C6orf57 está implicado en procesos celulares que se ven afectados por la señalización AKT, su actividad se vería inhibida como resultado de la supresión de la vía PI3K. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), una molécula central de la vía PI3K/AKT/mTOR, que es crucial para el crecimiento y la proliferación celular. Al inhibir la mTOR, la rapamicina podría disminuir la actividad de las proteínas descendentes que dependen de esta vía, inhibiendo así funcionalmente la actividad del C6orf57, que interviene en los procesos de crecimiento celular regulados por esta vía. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor específico de la PI3K, que inhibiría de forma similar la vía PI3K/AKT, lo que conduciría a una menor fosforilación y activación de la AKT. Esta disminución de la actividad de la AKT inhibiría los procesos celulares en los que interviene el C6orf57, inhibiendo así funcionalmente al C6orf57. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD98059 impide la activación de la ERK, una cinasa que puede regular diversas funciones celulares, como la proliferación y la diferenciación. Por tanto, la inhibición de la vía MAPK/ERK podría inhibir la función del C6orf57 mediada a través de esta cascada de señalización. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAP cinasa, que interviene en la respuesta al estrés y la inflamación. Al inhibir la p38 MAP cinasa, el SB203580 podría inhibir la función de la C6orf57 que está implicada en las respuestas celulares a las señales de estrés reguladas por esta cinasa. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 también es un inhibidor de MEK, lo que impide la activación de ERK1/2 en la vía MAPK/ERK. La inhibición de esta vía podría conducir a una inhibición funcional de C6orf57 si la actividad de la proteína está regulada por la señalización ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), y la inhibición de la actividad de la JNK podría conducir a una disminución de las respuestas celulares al estrés o a las citoquinas en las que puede estar implicado el C6orf57, inhibiendo así funcionalmente la actividad del C6orf57. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK). ROCK interviene en la regulación del citoesqueleto de actina, la adhesión celular y la motilidad. Al inhibir la ROCK, el Y-27632 podría inhibir funcionalmente los procesos influidos por el citoesqueleto de actina en los que puede estar implicado el C6orf57. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
El PD173074 es un inhibidor selectivo de la tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR). Como la señalización del FGFR puede regular la diferenciación y la proliferación celular, la inhibición del FGFR por el PD173074 podría dar lugar a la inhibición funcional del C6orf57 si está implicado en vías reguladas por el FGFR. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I, también conocida como GF 109203X, es un inhibidor específico de la proteína cinasa C (PKC). Al inhibir la PKC, podría inhibir funcionalmente las vías de señalización que regulan diversos procesos celulares, incluidos aquellos en los que está implicado el C6orf57, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||