Los inhibidores químicos de la C6orf204 abarcan una serie de compuestos dirigidos a diversas vías de señalización implicadas en la función de la proteína. La estaurosporina es un potente inhibidor de la proteína cinasa que interrumpe la actividad cinasa esencial para la función de muchas proteínas, incluida la C6orf204. La bisindolilmaleimida I inhibe específicamente la proteína cinasa C (PKC), lo que puede conducir a una reducción de la fosforilación y posterior actividad de las proteínas dentro de la vía de la PKC. Si C6orf204 requiere la fosforilación mediada por la PKC para su actividad, su función se vería inhibida. Del mismo modo, SP600125, como inhibidor de JNK, suprime la vía de señalización de JNK, que puede ser crítica para la activación funcional de C6orf204. LY294002 y Wortmannin son inhibidores de PI3K que pueden inhibir la vía PI3K/AKT, una cascada de señalización que puede ser necesaria para la activación y función de C6orf204.
Además, PP2 y Dasatinib, que son inhibidores de la quinasa de la familia Src y Abl, respectivamente, pueden inhibir C6orf204 interrumpiendo la vía de señalización de la quinasa de la familia Src. U0126 y PD98059 son inhibidores de MEK1/2 y MEK, respectivamente, que a su vez inhiben la vía ERK/MAPK. C6orf204, si depende de esta vía para su función, se inhibiría como resultado. La rapamicina inhibe directamente mTOR, un actor central en el crecimiento celular y el metabolismo, que podría inhibir C6orf204 mediante la obstrucción de las vías de señalización esenciales para su actividad. El SB203580 se dirige a la p38 MAPK y la inhibe, lo que podría inhibir la función del C6orf204 si se regula a través de la señalización de la p38 MAPK. Go6983, otro inhibidor de la PKC, puede conducir a la inhibición de C6orf204 mediante el bloqueo de isoformas de PKC que pueden estar implicadas en la regulación funcional de la proteína. Estas sustancias químicas, a través de su inhibición dirigida de quinasas y vías de señalización específicas, pueden inhibir colectivamente la actividad funcional de C6orf204 interrumpiendo directamente los procesos celulares y las cascadas de señalización que son necesarios para su actividad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina inhibe múltiples proteínas quinasas, lo que conduce a la inhibición de C6orf204 mediante la reducción de la actividad quinasa necesaria para su función. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
Este inhibidor se dirige a la proteína quinasa C (PKC), reduciendo la fosforilación de proteínas en la vía PKC, inhibiendo así C6orf204 si depende de la señalización mediada por PKC para su actividad. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Como inhibidor de JNK, SP600125 suprime la vía de señalización de JNK, lo que podría inhibir C6orf204 si la señalización de JNK es un requisito para su activación funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K, que inhibiría la vía PI3K/AKT, reduciendo la activación de proteínas corriente abajo, incluyendo C6orf204. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2 es un inhibidor de quinasas de la familia Src que inhibiría la actividad de las quinasas Src, reduciendo potencialmente la función de C6orf204 si depende de la señalización Src. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que a su vez inhibe la vía ERK/MAPK, inhibiendo potencialmente la función de C6orf204 si depende de la señalización MEK/ERK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, lo que podría inhibir C6orf204 mediante la interrupción de la señalización mTOR que puede ser esencial para su estado funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 es un inhibidor de MEK, que a su vez inhibe la vía ERK, inhibiendo potencialmente C6orf204 si es activado por la cascada de señalización ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Este compuesto inhibe p38 MAPK, inhibiendo potencialmente C6orf204 si su función está regulada a través de la señalización de p38 MAPK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin es un inhibidor de PI3K, lo que podría conducir a la inhibición de C6orf204 mediante el bloqueo de la vía PI3K/AKT que puede ser necesaria para su función. | ||||||