C6orf191 Inhibidores
Inhibidores comunes de C6orf191 incluyen, pero no se limitan a Triciribina CAS 35943-35-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamicina CAS 53123-88-9 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores químicos de C6orf191 funcionan a través de diversos mecanismos para modular las vías de señalización de las que la proteína puede depender para su actividad. La triciribina actúa dirigiéndose específicamente a la vía de señalización AKT, que es crucial para muchos procesos celulares. Al inhibir la AKT, la triciribina puede reducir la fosforilación de las proteínas posteriores, lo que podría disminuir la función de C6orf191. El LY294002 y la Wortmannina son inhibidores de la PI3K, una cinasa que se encuentra aguas arriba de la AKT en la cascada de señalización. La inhibición de PI3K por estos productos químicos conduce a un bloqueo de la vía PI3K/AKT, que puede disminuir la actividad de C6orf191 si depende de esta vía en particular para su activación o localización. La rapamicina se dirige a la vía mTOR, que es un regulador central del crecimiento y la supervivencia celular.
Además, el PD98059 y el U0126 inhiben las enzimas MEK1/2 y, a través de esta acción, interrumpen la vía MAPK/ERK. La inhibición de esta vía puede conducir a una reducción de la actividad de C6orf191 si está regulada por la señalización MAPK. SB203580 y SP600125 inhiben específicamente las vías p38 MAPK y JNK, respectivamente. Si C6orf191 depende de p38 MAPK o JNK para su actividad, estos inhibidores impedirían su función. PP2 y Dasatinib, ambos inhibidores de la tirosina cinasa, también pueden afectar a la función de C6orf191 si depende de la señalización a través de las cinasas de la familia Src. Go6983 y Bisindolilmaleimida I se dirigen a las isoformas de la proteína cinasa C (PKC). Si C6orf191 requiere PKC para su activación, el uso de Go6983 o Bisindolilmaleimida I puede resultar en una reducción de la actividad de la proteína. A través de estos diversos mecanismos, estos inhibidores químicos pueden alterar el estado funcional de C6orf191 dirigiéndose a varios puntos de regulación dentro de las redes de señalización celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
Esta sustancia química inhibe específicamente la vía de señalización AKT. La inhibición de la AKT puede reducir la fosforilación de las proteínas corriente abajo, incluida la C6orf191, que puede depender de la fosforilación mediada por la AKT para su actividad. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, bloquea la vía PI3K/AKT, reduciendo posiblemente la actividad del C6orf191 si su función depende de esta vía para la localización en la membrana u otros procesos de activación. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina inhibe de forma irreversible la PI3K, lo que puede provocar una disminución de la activación de la AKT. Si la actividad de C6orf191 depende de la señalización de AKT, esta inhibición provocaría una disminución de la función de C6orf191. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía mTOR, que se encuentra aguas arriba de varias vías de crecimiento y supervivencia. Si el C6orf191 está implicado en una vía corriente abajo de la mTOR, su inhibición por la rapamicina conduciría a una disminución de la funcionalidad de la proteína. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que actúa corriente arriba de la ERK en la vía MAPK. Al bloquear la MEK, el PD98059 impide la activación de la ERK y posteriormente podría disminuir la actividad del C6orf191 si está regulado por la vía MAPK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Al igual que el PD98059, el U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, lo que conduce a una reducción de la señalización de la vía ERK. Si C6orf191 requiere la actividad de ERK para su función, el U0126 inhibiría su actividad. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥338.00 ¥1410.00 ¥5020.00 | 45 | |
El SB203580 inhibe específicamente la p38 MAPK. Si la vía p38 MAPK regula C6orf191, la inhibición por SB203580 daría lugar a una disminución de la actividad de la proteína. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK. La inhibición de la señalización JNK podría impedir procesos celulares que son necesarios para la función de C6orf191, inhibiendo así la actividad de la proteína si depende de la señalización JNK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las quinasas de la familia Src. C6orf191, si depende de la señalización de la quinasa Src para su activación, tendría una actividad reducida en presencia de PP2. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib es un inhibidor de tirosina quinasa de amplio espectro, que incluye las quinasas de la familia Src. Si la función de C6orf191 depende de la señalización por tirosina cinasa, dasatinib inhibiría su actividad. | ||||||