C6orf136 Inhibidores
Inhibidores comunes de C6orf136 incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Torin 1 CAS 1222998-36-8 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores químicos de C6orf136 actúan a través de varias vías de señalización intracelular para inhibir su función. La wortmannina y el LY294002 son dos compuestos que ejercen sus efectos inhibidores dirigiéndose a la vía PI3K/Akt. La wortmannina es un potente inhibidor de PI3K, que se encuentra aguas arriba de la quinasa Akt, que desempeña un papel fundamental en los procesos de señalización relacionados con C6orf136. La inhibición por Wortmannin conduce a una reducción de la fosforilación de Akt, impidiendo así la señalización corriente abajo esencial para la funcionalidad de C6orf136. De forma similar, LY294002 inhibe directamente PI3K, dando lugar a una disminución de la actividad de Akt y posteriormente a una disminución de la actividad de C6orf136 debido a la supresión de las vías de señalización necesarias.
La rapamicina y la torina 1 actúan en sentido descendente inhibiendo mTOR, una cinasa que es un componente crucial de la vía de señalización en la que interviene C6orf136. La inhibición de mTOR por estos compuestos interrumpe la señalización necesaria para la actividad de C6orf136. El PD98059 y el U0126 son inhibidores dirigidos a la vía MAPK/ERK. El PD98059 inhibe la MEK, impidiendo la activación de la ERK, una quinasa que contribuye a la cascada de señalización en la que participa el C6orf136. De forma similar, el U0126 inhibe tanto MEK1 como MEK2, lo que conduce a una alteración de la fosforilación de ERK y, en consecuencia, de la señalización de C6orf136. SP600125 y SB203580 inhiben JNK y p38 MAP quinasa, respectivamente, ambas implicadas en vías esenciales para la función de C6orf136. La inhibición de estas quinasas por SP600125 y SB203580 conduce a una disminución de la actividad de C6orf136 debido a la disminución de la señalización. La PP2, el Gefitinib, el Lapatinib y el Erlotinib son inhibidores que afectan a las vías de señalización que implican a las tirosina quinasas receptoras. La PP2 inhibe las quinasas de la familia Src, que se encuentran aguas arriba de varias vías de señalización en las que está implicado el C6orf136. La inhibición por PP2 resulta en una actividad reducida de C6orf136 debido a la interrupción de las señales necesarias aguas abajo. Gefitinib, Lapatinib y Erlotinib inhiben tirosina quinasas como EGFR y HER2/neu. Al impedir la activación de estos receptores, estos inhibidores conducen a una interrupción de las cascadas de señalización corriente abajo que facilitan la función de C6orf136, inhibiendo así la actividad de C6orf136. Cada uno de estos inhibidores, a través de sus respectivas dianas, asegura una atenuación completa de las vías de señalización necesarias para la función de C6orf136.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K. Se sabe que el C6orf136 participa en las vías de señalización relacionadas con la PI3K. Al inhibir la PI3K, el Wortmannin puede reducir la fosforilación de AKT, inhibiendo así los procesos de señalización descendentes que son cruciales para la función del C6orf136, lo que conduce a una inhibición funcional del C6orf136. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 inhibe directamente la PI3K, que se encuentra aguas arriba de la vía funcional del C6orf136. Esta inhibición provoca una disminución de la actividad de AKT, una cinasa que de otro modo contribuiría a la señalización y función del C6orf136. Como resultado, la actividad del C6orf136 se reduce debido a la supresión de las señales necesarias de la vía PI3K/AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, una importante quinasa corriente abajo de la señalización PI3K/AKT, en la que participa el C6orf136. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede interrumpir la señalización descendente que contribuye a la actividad del C6orf136, lo que conduce a la inhibición funcional del C6orf136. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | ¥2708.00 | 7 | |
Torin 1 es otro inhibidor de mTOR que puede alterar la vía de señalización de mTOR. Dado que el C6orf136 está asociado a esta vía, la inhibición de la mTOR por el Torin 1 conduce a una reducción de la señalización necesaria para la función del C6orf136, lo que resulta en su inhibición funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. Se ha implicado al C6orf136 en vías que implican la señalización MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD98059 puede impedir la activación de la ERK, inhibiendo así la señalización necesaria para la actividad del C6orf136, lo que conduce a la inhibición funcional del C6orf136. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 inhibe la JNK, implicada en las vías de señalización asociadas al C6orf136. La inhibición de la JNK conduce a una disminución de la señalización corriente abajo necesaria para la actividad del C6orf136, lo que resulta en la inhibición funcional del C6orf136. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe selectivamente la p38 MAP cinasa, que desempeña un papel en las vías en las que interviene el C6orf136. Al inhibir la actividad de la p38 MAP cinasa, el SB203580 puede impedir la señalización necesaria para la función del C6orf136, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, quinasas clave en la vía MAPK/ERK en la que interviene el C6orf136. Al inhibir MEK1/2, el U0126 puede impedir la fosforilación necesaria de ERK, interrumpiendo así la cascada de señalización vital para la actividad de C6orf136, lo que provoca la inhibición funcional de C6orf136. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las quinasas de la familia Src, que están implicadas en las vías de señalización en las que interviene el C6orf136. La inhibición de la actividad de la quinasa Src por la PP2 interrumpiría los procesos de señalización corriente abajo esenciales para la función del C6orf136, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa EGFR. Dado que el C6orf136 está implicado en las vías de señalización del EGFR, la inhibición del EGFR por el Gefitinib puede dar lugar a una interrupción de la señalización corriente abajo necesaria para la actividad del C6orf136, dando lugar a la inhibición funcional del C6orf136. | ||||||