Los inhibidores químicos de C6orf128 se dirigen a varias vías de señalización y procesos celulares que son esenciales para la función de la proteína. Wortmannin y LY294002, como inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), interrumpen la señalización mediada por PI3K, que es vital para una miríada de funciones celulares, incluyendo el tráfico de membranas y la supervivencia celular, procesos de los que C6orf128 puede depender. Del mismo modo, la inhibición de MEK1/2 por PD98059 y U0126, y la inhibición de p38 MAP quinasa por SB203580, interfieren con la cascada de señalización MAPK/ERK. C6orf128 depende de esta cascada para activar procesos posteriores que son cruciales para su función. El SB203580 detiene específicamente las vías activadas por el estrés que podrían ser esenciales para la función de C6orf128 en la célula. Además, SP600125, al inhibir JNK, interrumpe la señalización que C6orf128 puede necesitar para mediar en las respuestas celulares a estímulos externos.
Además, la Rapamicina, al inhibir mTOR, interviene en los sistemas de control del crecimiento y metabolismo celular de los que podría formar parte C6orf128. Esta inhibición puede provocar el cese de la función de C6orf128 si se entrelaza con las funciones reguladoras de mTOR. Gefitinib y Erlotinib, que se dirigen a la tirosina quinasa EGFR, conducirían a la inhibición de C6orf128 si la proteína opera dentro de las vías de señalización del EGFR, que son fundamentales para la proliferación y la supervivencia celular. El papel del ZM-447439 como inhibidor de la Aurora quinasa afecta a la progresión del ciclo celular y, por tanto, inhibe el C6orf128 si su función está asociada a los mecanismos de control del ciclo celular. La estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, puede obstruir la acción de C6orf128 impidiendo la fosforilación, una modificación postraduccional que C6orf128 puede requerir para su actividad. Por último, la bisindolilmaleimida I, como inhibidor de la PKC, puede detener la actividad de C6orf128 si depende de la señalización mediada por la PKC para ejecutar sus funciones celulares. Cada una de estas sustancias químicas, al dirigirse a vías celulares específicas, conduce a la inhibición eficaz de C6orf128, lo que demuestra la intrincada interacción entre las vías de señalización y la función de la proteína dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Como inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), Wortmannin puede inhibir C6orf128 si la actividad de la proteína depende de la señalización mediada por PI3K para el tráfico de membranas o los procesos de supervivencia celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es otro inhibidor de PI3K que inhibiría C6orf128 interrumpiendo las vías de señalización dependientes de PI3K, que pueden ser cruciales para la función de C6orf128 en los procesos celulares. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe MEK1/2, que se encuentra aguas arriba en la vía MAPK/ERK. La inhibición de esta vía puede inhibir C6orf128 al impedir la activación de procesos posteriores que requieren la señalización MEK1/2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, similar a PD98059, e inhibe C6orf128 bloqueando la cascada de señalización MAPK/ERK que podría ser necesaria para su actividad. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Este compuesto inhibe la p38 MAP quinasa, que podría ser esencial para las vías activadas por el estrés en las que participa C6orf128, inhibiendo así su función. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Como inhibidor de JNK, SP600125 inhibiría C6orf128 bloqueando la señalización de JNK que puede ser necesaria para las respuestas celulares mediadas por C6orf128. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Al inhibir mTOR, Rapamycin inhibiría C6orf128 si la función de la proteína está relacionada con el papel de mTOR en el control del crecimiento celular y el metabolismo. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
Gefitinib inhibe la tirosina quinasa EGFR; la inhibición de EGFR puede conducir a la inhibición de C6orf128 si la función de la proteína está aguas abajo de la vía de señalización de EGFR. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
De forma similar al Gefitinib, el Erlotinib inhibe el EGFR e inhibiría el C6orf128 si esta proteína opera aguas abajo de las vías de señalización del EGFR. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
Como inhibidor de la Aurora quinasa, el ZM-447439 inhibe la C6orf128 afectando posiblemente a la progresión del ciclo celular o a otras funciones que requieren la actividad de la Aurora quinasa. | ||||||