Los inhibidores químicos de la C630028N24Rik pueden dirigirse e interrumpir varias vías de señalización y actividades enzimáticas que son cruciales para la función de la proteína. La estaurosporina, por ejemplo, es un potente inhibidor de una amplia gama de proteínas quinasas, que son esenciales para los eventos de fosforilación dentro de las células. Dado que la fosforilación puede modular la actividad de las proteínas, la inhibición por estaurosporina puede conducir a una reducción del estado de fosforilación de C630028N24Rik, disminuyendo así su actividad. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I se dirige específicamente a la proteína cinasa C, que, si interviene en la activación o regulación de C630028N24Rik, daría lugar a la inhibición de su función debido a la supresión de la actividad cinasa. LY294002 y Wortmannin inhiben las fosfoinositide 3-kinasas, enzimas que son fundamentales en varias cascadas de señalización. La acción de LY294002 y Wortmannin puede impedir la producción de mensajeros secundarios necesarios para la activación de C630028N24Rik, lo que conduce a una disminución de su actividad.
Además, PD98059 y U0126 son inhibidores de MEK, una cinasa corriente arriba en la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD98059 y el U0126 pueden impedir la activación de esta vía, que puede ser necesaria para la plena actividad del C630028N24Rik. En la misma línea, SP600125 inhibe la vía JNK, lo que puede detener la influencia de esta vía sobre C630028N24Rik. La inhibición de mTOR por la rapamicina puede interrumpir la señalización descendente que podría ser necesaria para la función de C630028N24Rik. La inhibición por Y-27632 de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK) puede afectar a la dinámica del citoesqueleto y, potencialmente, al contexto celular en el que opera C630028N24Rik. SB431542 detiene la señalización de TGF-beta, lo que puede alterar los procesos reguladores que controlan C630028N24Rik. La alsterpaullona actúa sobre las quinasas dependientes de ciclinas, lo que podría interferir en la regulación del ciclo celular y, en consecuencia, en la actividad de C630028N24Rik durante la división celular. Por último, la ZM-447439 se dirige a las quinasas Aurora, que desempeñan un papel en la progresión mitótica, y la inhibición de estas quinasas puede perjudicar las funciones mitóticas en las que podría estar implicada la C630028N24Rik, lo que conduciría a su inhibición funcional.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina inhibe un amplio espectro de proteínas quinasas, incluyendo potencialmente las quinasas que fosforilan C630028N24Rik, obstaculizando así su actividad. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I inhibe específicamente la proteína cinasa C, que puede ser esencial para la función de C630028N24Rik en la señalización intracelular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de las fosfoinositide 3-kinasas, que podrían ser reguladores aguas arriba de C630028N24Rik, lo que conduciría a su inhibición funcional a través de la interrupción de la señalización. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina también se dirige a las fosfoinositide 3-kinasas, reduciendo potencialmente la fosforilación y posterior activación de C630028N24Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 inhibe MEK, que participa en la vía MAPK/ERK, disminuyendo potencialmente la activación de C630028N24Rik a través de esta vía. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de MEK, que podría impedir la activación de la vía MAPK/ERK, inhibiendo posteriormente la función de C630028N24Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, inhibiendo potencialmente la función de C630028N24Rik si JNK está implicada en su activación o estabilización. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, que podría formar parte de la vía de señalización en la que interviene C630028N24Rik, dando lugar a su inhibición funcional cuando se reduce la actividad de mTOR. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632 inhibe la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), que podría controlar la dinámica del citoesqueleto afectando a la actividad de C630028N24Rik. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB431542 inhibe la señalización de TGF-beta, que podría ser una vía que regula la actividad de C630028N24Rik, lo que conduce a la inhibición funcional de esta proteína. | ||||||