C5orf47 Inhibidores
Los inhibidores comunes de C5orf47 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y WZ4003.
Los inhibidores de C5orf47 abarcan una serie de compuestos dirigidos a diversas vías de señalización y procesos celulares para disminuir la actividad funcional de la proteína. Los compuestos alcaloides que inhiben las proteínas cinasas desempeñan un papel crucial al suprimir los eventos de fosforilación mediados por cinasas, un proceso en el que participa C5orf47, reduciendo así su actividad. La inhibición de la vía PI3K/AKT mediante compuestos específicos altera los efectos secundarios cruciales, lo que conduce a una reducción de la activación de C5orf47. El uso de inhibidores de mTOR ejemplifica aún más el bloqueo estratégico de las vías de crecimiento y proliferación celular, que son esenciales para la regulación de proteínas como C5orf47. La intervención a nivel de MEK inhibe la vía MAPK, disminuyendo los efectos reguladores sobre la proliferación y diferenciación celular donde C5orf47 puede estar implicado. Del mismo modo, la interferencia con las quinasas NUAK puede perturbar la homeostasis energética celular, disminuyendo potencialmente la función de C5orf47 si desempeña un papel en la regulación metabólica.
Otros objetivos incluyen la inhibición de la fosforilación de AKT, que interrumpe la señalización de AKT y posteriormente afecta a proteínas corriente abajo como C5orf47. Los inhibidores de la vía MEK5/ERK5 también contribuyen a la disminución de la actividad de C5orf47 al alterar la señalización implicada en funciones celulares básicas. Los compuestos que inhiben JNK amortiguan la señalización implicada en la apoptosis y las respuestas al estrés celular, lo que puede reducir indirectamente la actividad de C5orf47. La inhibición selectiva de p38 MAPK afecta a las vías de señalización asociadas, lo que puede conducir a una disminución de la actividad de C5orf47.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Este compuesto alcaloide inhibe las proteínas quinasas, lo que provoca la supresión de los acontecimientos de fosforilación mediados por quinasas en los que puede estar implicado el C5orf47, reduciendo así su actividad funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Potente inhibidor de la PI3K, interrumpe la vía de señalización PI3K/AKT. El C5orf47, implicado en procesos celulares regulados por esta vía, experimentaría una menor activación debido a esta interferencia. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Como inhibidor de mTOR, disminuye la actividad de la vía de señalización mTOR, que es crucial para el crecimiento y la proliferación celular. El C5orf47, si participa en estas funciones celulares, vería reducida su actividad como consecuencia. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Este compuesto es un inhibidor de MEK, que actúa corriente arriba de ERK en la vía MAPK. La inhibición de esta vía puede conducir a una disminución de la regulación de proteínas como la C5orf47, implicadas en los procesos de proliferación y diferenciación celular. | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | ¥3385.00 | ||
Al inhibir las quinasas NUAK, este compuesto interfiere en la homeostasis energética celular y podría disminuir la actividad funcional de C5orf47 si está implicado en la regulación metabólica. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
Este compuesto inhibe específicamente la fosforilación de AKT, interrumpiendo la vía de señalización de AKT. Esto puede conducir a una reducción de la actividad de las proteínas corriente abajo, como el C5orf47, que están reguladas por la señalización AKT. | ||||||
BIX 02189 | 1094614-85-3 | sc-364436 sc-364436A | 5 mg 10 mg | ¥2482.00 ¥4265.00 | 5 | |
Un inhibidor de la vía MEK5/ERK5, interfiere con la señalización implicada en la proliferación y diferenciación celular, disminuyendo potencialmente la actividad del C5orf47 si está asociado a esta vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Este compuesto inhibe la JNK, afectando a la vía de señalización JNK implicada en la apoptosis y las respuestas al estrés celular. Si el C5orf47 funciona dentro de esta vía, su actividad se vería inhibida indirectamente. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor selectivo de la p38 MAPK, que interrumpe la vía de señalización p38, lo que podría conducir a una menor activación del C5orf47 si está implicado en respuestas inflamatorias o procesos celulares relacionados con el estrés. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
Un inhibidor de la tirosina quinasa EGFR, impide la vía de señalización del EGFR. El C5orf47, si interactúa con componentes de esta vía, vería reducida su actividad como consecuencia de la inhibición de la vía. | ||||||