Los inhibidores del C5orf40 actúan principalmente interfiriendo en vías de señalización específicas que son cruciales para su actividad. Por ejemplo, las vías MAPK/ERK y PI3K/AKT, que son fundamentales para numerosas funciones celulares, como el crecimiento y la supervivencia, pueden inhibirse con pequeñas moléculas que impiden la fosforilación y activación de sus respectivas quinasas. Cuando se suprimen estas vías, puede disminuir la actividad funcional del C5orf40 si normalmente está regulado por estas vías o asociado a ellas. Del mismo modo, la inhibición de la quinasa p38 MAP, implicada en las respuestas al estrés, o de la vía JNK, asociada a diversos procesos reguladores, podría conducir a una disminución de la actividad de C5orf40 si está implicada en estas vías. Además, la interrupción de la señalización mTOR, un regulador maestro del metabolismo, el crecimiento y la proliferación celulares, también podría dar lugar a una reducción de la función de C5orf40 si forma parte de la red reguladora mTOR.
Otras vías que pueden constituir objetivos potenciales para la inhibición química del C5orf40 son la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK) y la señalización BMP. Mediante la inhibición selectiva de ROCK, pueden alterarse procesos celulares como la forma, la motilidad y la contracción que podrían estar influyendo en la actividad de C5orf40, lo que llevaría a una disminución de su función. La dorsomorfina, dirigida a los receptores BMP, podría atenuar la actividad del C5orf40 si está influenciada por vías reguladas por BMP. La alteración de los niveles de calcio intracelular a través de la inhibición de la bomba SERCA también tiene el potencial de disminuir la actividad de C5orf40, particularmente si C5orf40 es sensible al calcio. Además, la inhibición de la cinasa RAF, que desempeña un papel clave en la vía MAPK/ERK, podría atenuar la actividad de C5orf40 si opera aguas abajo o está modulada por la señalización de la cinasa RAF. Por último, atacar la proteína quinasa C (PKC) podría reducir la actividad de C5orf40, teniendo en cuenta la amplitud de los procesos celulares gobernados por la PKC, incluida la expresión génica, la progresión del ciclo celular y la apoptosis, todos los cuales podrían regular indirectamente la actividad de C5orf40.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Este compuesto es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía MAPK/ERK. La inhibición de esta vía puede conducir a una reducción de la fosforilación y activación de los objetivos posteriores, disminuyendo así indirectamente la actividad del C5orf40, que puede estar regulado por esta vía. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Como potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), el LY294002 bloquea la vía de señalización PI3K/AKT. Esta vía es crucial para muchos procesos celulares, incluida la supervivencia, y su inhibición podría provocar una disminución de la actividad del C5orf40 si éste está implicado en estas vías de supervivencia. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Similar al PD 98059, el U0126 es un inhibidor de la MEK, dirigido específicamente a la MEK1 y la MEK2. Impide la activación de la ERK1/2, lo que podría reducir la función del C5orf40 si la actividad del C5orf40 está asociada a la señalización de la ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Este compuesto es un inhibidor selectivo de la p38 MAP quinasa, que interviene en las respuestas inflamatorias y en la señalización inducida por el estrés. Al bloquear la p38 MAP quinasa, el SB203580 podría reducir indirectamente la actividad funcional del C5orf40 si desempeña un papel en estas vías de señalización. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), SP600125 podría conducir a una disminución de la actividad de C5orf40 mediante la inhibición de las vías de señalización mediadas por JNK que pueden estar implicadas en la regulación de C5orf40. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de la PI3K. Al inhibir la PI3K, suprime la activación de AKT y podría disminuir indirectamente la actividad del C5orf40 si éste está implicado en la vía PI3K/AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Este compuesto macrólido inhibe la diana mecánica de la rapamicina (mTOR), una quinasa clave en la vía de señalización mTOR. Si la actividad del C5orf40 está vinculada a la señalización mediada por mTOR, la inhibición de la rapamicina podría provocar una disminución de la función del C5orf40. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632, un inhibidor selectivo de la proteína quinasa asociada a Rho (ROCK), podría inhibir indirectamente el C5orf40 si está implicado en las vías de señalización mediadas por ROCK que influyen en la forma, la motilidad y la contracción celular. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3926.00 | 69 | |
Este compuesto inhibe la señalización BMP apuntando a los receptores BMP tipo I ALK2, ALK3, y ALK6. Si el C5orf40 es regulado por la señalización BMP, la dorsomorfina podría inhibir indirectamente su actividad. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
El thapsigargin, un inhibidor de la bomba SERCA, altera la homeostasis del calcio en las células. Si la función del C5orf40 depende del calcio, esta alteración podría provocar una disminución de su actividad. | ||||||