Los inhibidores de C5orf33 engloban una serie de compuestos que disminuyen la actividad funcional de esta proteína a través de diversos mecanismos bioquímicos. Algunos de estos inhibidores impiden la acción de proteínas quinasas no selectivas, lo que reduce la fosforilación y posterior activación de C5orf33, un proceso crucial para su función. Otros se dirigen específicamente a las fosfoinositide 3 quinasas, miembros de vías de señalización que pueden fosforilar el C5orf33, reduciendo así su activación. Algunos inhibidores actúan más arriba, como los que afectan a MEK en la vía MAPK/ERK, lo que podría tener efectos posteriores en la actividad funcional de C5orf33, en particular si su actividad depende de la fosforilación de ERK. Otros compuestos inhiben la vía mTOR, un regulador central del crecimiento celular, lo que podría alterar las vías de señalización que regulan la actividad de C5orf33, o la MAP quinasa p38, que podría estar implicada en su fosforilación.
Además, los inhibidores dirigidos contra JNK podrían modular las vías de respuesta al estrés que afectan a la actividad de C5orf33, mientras que algunos inhibidores obstruyen la señalización de BMP, lo que podría influir en la estabilidad o localización de C5orf33 y, por tanto, disminuir su actividad. Los inhibidores del proteasoma pueden conducir a la acumulación de proteínas mal plegadas, afectando indirectamente a la estabilidad y función de C5orf33. La inhibición de la proteína quinasa C, que puede participar en la activación de C5orf33, también provoca una disminución de la actividad de la proteína. Por último, los inhibidores que interrumpen la glucólisis pueden impedir el metabolismo energético, afectando a proteínas como la C5orf33 que dependen del ATP, lo que indica la intrincada naturaleza de la influencia del metabolismo celular en la actividad de la proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Este compuesto es un potente inhibidor no selectivo de las proteínas quinasas. La inhibición de estas quinasas puede conducir a la reducción de la fosforilación y la activación de C5orf33. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor específico de las fosfoinositide 3-kinasas que participan en las vías de señalización que podrían fosforilar C5orf33, por lo que su inhibición puede conducir a la reducción de la actividad de C5orf33. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK, que se encuentra aguas arriba en la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, se reduce la fosforilación de la ERK, disminuyendo la actividad funcional del C5orf33 si es dependiente de la fosforilación de la ERK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Este compuesto inhibe mTOR, que es un regulador clave del crecimiento y la proliferación celular. La inhibición de mTOR puede alterar las vías de señalización que regulan la actividad de C5orf33. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor de la p38 MAP quinasa que podría estar implicada en la fosforilación de C5orf33, por lo que su inhibición podría disminuir la actividad de C5orf33. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Potente inhibidor de las fosfoinositide 3-cinasas. Al inhibir estas quinasas, podría disminuir la fosforilación y posterior activación de C5orf33. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK, que podría estar implicado en las vías de respuesta al estrés que modulan la actividad de C5orf33, provocando así su disminución. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3926.00 | 69 | |
Un inhibidor de la señalización BMP que podría afectar a las vías que influyen en la estabilidad o localización de C5orf33, dando lugar a una actividad funcional reducida. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que podría conducir a una acumulación de proteínas mal plegadas, afectando indirectamente a la estabilidad y función del C5orf33. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
Un inhibidor selectivo de la proteína quinasa C, una quinasa que podría estar implicada en la activación de C5orf33, lo que llevaría a una disminución de la actividad de la proteína. | ||||||