Los inhibidores de C5orf24 emplean diversos mecanismos para atenuar la actividad funcional de esta proteína dirigiéndose específicamente a las vías y procesos en los que influye. Algunos inhibidores interactúan con el eje de señalización mTOR, un conducto crítico para las señales de crecimiento y proliferación celular; al suprimir la actividad de mTOR, estos agentes estrangulan indirectamente la actividad de C5orf24, suponiendo que participa en esta cascada de señalización. Además, los inhibidores que obstruyen la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) reducen la activación de elementos posteriores como AKT, lo que da lugar a una transducción de señales amortiguada que podría incidir en la esfera funcional de C5orf24. Otros compuestos atacan la vía MAPK/ERK inhibiendo MEK, lo que conduce a la atenuación de la participación de C5orf24 en la señalización celular. Además, los inhibidores de la p38 MAPK pueden alterar las vías de respuesta al estrés que, si se relacionan con el C5orf24, podrían dar lugar a una disminución de su actividad.
Los inhibidores de C5orf24 también abarcan agentes que afectan a la expresión génica indirectamente alterando el paisaje epigenético, como los inhibidores de la histona desacetilasa, que al remodelar la estructura de la cromatina pueden regular a la baja las vías que regulan C5orf24. Los inhibidores de la JNK comprometen los procesos celulares, incluida la apoptosis, lo que, si el C5orf24 participa, podría conducir a una reducción de su actividad. Los inhibidores de ROCK, que perturban la motilidad celular y la integridad estructural, podrían igualmente provocar una disminución de la actividad de C5orf24 en caso de que estuviera implicado en estos procesos. Los inhibidores de la aurora quinasa, al afectar a la progresión del ciclo celular, y los inhibidores de la tirosina quinasa, que afectan a la señalización del factor de crecimiento, también podrían reducir el espectro funcional de C5orf24. Además, los inhibidores del proteasoma podrían conducir a una acumulación de proteínas reguladoras que controlan el ciclo celular y la apoptosis, suprimiendo potencialmente la actividad de C5orf24 si está entrelazado con estos procesos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un potente inhibidor de PI3K, el LY 294002 impide la vía PI3K/AKT. Dado que el C5orf24 se encuentra corriente abajo de AKT, la inhibición de PI3K reduce la fosforilación y la actividad de AKT, lo que conduce a una reducción de la actividad del C5orf24. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Este compuesto es un inhibidor selectivo de MEK, que bloquea la vía MAPK/ERK. C5orf24, al estar regulado por la señalización ERK, se inhibe indirectamente cuando se bloquea la activación ERK inducida por MEK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina, un inhibidor de mTOR, suprime la vía de señalización de mTOR. C5orf24, que funciona corriente abajo de mTORC1, experimenta una actividad reducida debido al cese de la señalización de mTORC1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor específico de la p38 MAPK, el SB 203580 impide la vía de señalización de la p38 MAPK. El C5orf24 se inhibe indirectamente, ya que es un efector corriente abajo de la vía p38 MAPK, y su actividad disminuye cuando se inhibe la p38 MAPK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Como inhibidor de PI3K, el Wortmannin altera la vía PI3K/AKT. La actividad del C5orf24 se ve indirectamente disminuida ya que opera corriente abajo de esta vía y depende de sus señales para funcionar correctamente. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de la JNK, el SP600125 reduce la señalización de la JNK, que es crucial para la activación de los factores de transcripción que regulan el C5orf24. Por lo tanto, la inhibición de la señalización de JNK conduce a una disminución de la actividad de C5orf24. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
Se dirige específicamente a la vía AKT e inhibe su actividad. C5orf24, que actúa corriente abajo de AKT, tiene una actividad funcional reducida cuando AKT es inhibida por Triciribina. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | ¥2933.00 | ||
Inhibidor de ERK1/2 que detiene la vía MAPK/ERK. Como C5orf24 es una diana descendente de esta vía, su actividad disminuye indirectamente debido a la inhibición de ERK1/2 por LY3214996. | ||||||
INK 128 | 1224844-38-5 | sc-364511 sc-364511A | 5 mg 50 mg | ¥3554.00 ¥20296.00 | ||
Un inhibidor selectivo de la quinasa mTOR que impide la señalización mTORC1 y mTORC2. Dado que la señalización mTOR es esencial para la actividad del C5orf24, el INK 128 disminuye la actividad del C5orf24 mediante la inhibición de mTORC1 y mTORC2. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | ¥361.00 ¥2369.00 ¥8123.00 ¥12726.00 ¥25971.00 ¥34591.00 ¥57606.00 | 22 | |
Un flavonoide que ha demostrado inhibir la proteína quinasa C (PKC). Dado que la PKC está implicada en las vías que regulan el C5orf24, la inhibición de la PKC por la apigenina conduce a una disminución de la actividad funcional del C5orf24. | ||||||