Los inhibidores de la C4ST-2 pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de la enzima carbohidrato sulfotransferasa conocida como C4ST-2, que desempeña un papel fundamental en la biosíntesis de carbohidratos sulfatados. Esta enzima es responsable de catalizar la transferencia de grupos sulfato a moléculas específicas de carbohidratos, lo que conduce a la formación de glicosaminoglicanos (GAG) sulfatados. Los glicosaminoglicanos sulfatados, incluidos el condroitín sulfato y el dermatán sulfato, son componentes críticos de la matriz extracelular y participan en diversos procesos fisiológicos como la adhesión celular, el desarrollo tisular y el mantenimiento de la integridad estructural. Los inhibidores de la C4ST-2 actúan interfiriendo en la actividad enzimática de la C4ST-2, regulando así la sulfatación de los carbohidratos e influyendo en los procesos celulares posteriores.
El mecanismo de acción de los inhibidores de la C4ST-2 implica la unión al sitio activo de la enzima C4ST-2 o la alteración de las interacciones de sus cofactores, impidiendo en última instancia la transferencia de grupos sulfato a los carbohidratos diana. Esta inhibición puede provocar alteraciones en los patrones de sulfatación de los glicosaminoglicanos, lo que, a su vez, puede afectar a las funciones biológicas de estas moléculas. Aunque las estructuras químicas específicas y los modos de acción de los inhibidores de la C4ST-2 pueden variar, su objetivo común es modular la sulfatación de los carbohidratos dirigiéndose a la enzima C4ST-2. Comprender los mecanismos precisos de estos inhibidores es crucial para dilucidar sus efectos en los procesos celulares y su relevancia para diversas áreas de investigación y desarrollo.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acetazolamide | 59-66-5 | sc-214461 sc-214461A sc-214461B sc-214461C sc-214461D sc-214461E sc-214461F | 10 g 25 g 100 g 250 g 500 g 1 kg 2 kg | ¥891.00 ¥1963.00 ¥4795.00 ¥5979.00 ¥9770.00 ¥16359.00 ¥24820.00 | 1 | |
Inhibe la anhidrasa carbónica, reduciendo la producción de iones bicarbonato. | ||||||
Furosemide | 54-31-9 | sc-203961 | 50 mg | ¥451.00 | ||
Bloquea el cotransportador sodio-potasio-cloruro en el asa de Henle del riñón, reduciendo la reabsorción de sodio. | ||||||
Ethacrynic acid | 58-54-8 | sc-257424 sc-257424A | 1 g 5 g | ¥553.00 ¥2584.00 | 5 | |
Inhibe el cotransportador sodio-potasio-cloruro de forma similar a la furosemida. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | ¥1207.00 | 3 | |
Antagoniza los receptores de aldosterona, reduciendo la reabsorción de sodio y la excreción de potasio. | ||||||
Triamterene | 396-01-0 | sc-213103A sc-213103 | 1 g 5 g | ¥248.00 ¥598.00 | ||
Inhibe el canal de sodio epitelial (ENaC) en los conductos colectores renales. | ||||||
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | ¥248.00 ¥632.00 | 6 | |
Bloquea el canal de sodio epitelial (ENaC) en los conductos colectores. | ||||||
Torsemide | 56211-40-6 | sc-213059 | 10 mg | ¥2933.00 | ||
Inhibe el cotransportador sodio-potasio-cloruro de forma similar a la furosemida. | ||||||
Bumetanide (Ro 10-6338) | 28395-03-1 | sc-200727 sc-200727A | 1 g 5 g | ¥1207.00 ¥2527.00 | 9 | |
Inhibe el cotransportador sodio-potasio-cloruro de forma similar a la furosemida. | ||||||
Indapamide | 26807-65-8 | sc-204777 sc-204777A | 250 mg 1 g | ¥508.00 ¥711.00 | ||
Inhibe la reabsorción de sodio bloqueando el cotransportador sodio-cloruro en los túbulos contorneados distales. | ||||||
Chlorthalidone | 77-36-1 | sc-207427 | 25 mg | ¥2742.00 | 1 | |
Inhibe la reabsorción de sodio bloqueando el cotransportador sodio-cloruro en los túbulos contorneados distales. | ||||||